姜黃素單羰基氨基酸衍生物的合成及性質(zhì)研究畢業(yè)論文

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1、大連民族學(xué)院本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)姜黃素單羰基氨基酸衍生物的合成及性質(zhì)研究學(xué)院(系):生命科學(xué)學(xué)院專業(yè):應(yīng)用化學(xué)學(xué)生姓名:李曉艷學(xué)號(hào):指導(dǎo)教師:劉巨濤教授評閱教師:完成日期:2013年6月大連民族學(xué)院大連民族學(xué)院2013屆應(yīng)用化學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)論文摘要姜黃素作為一種有效的抗癌劑,抗腫瘤譜廣、多靶點(diǎn)、能逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性。尤其是姜黃素確切的抗腫瘤活性、簡單的結(jié)構(gòu)及易于合成、改造的優(yōu)點(diǎn),使之成為受人關(guān)注的藥物開發(fā)先導(dǎo)物。合理地進(jìn)行姜黃素的結(jié)構(gòu)衍生化,實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)和優(yōu)良性能的有效結(jié)合一直是姜黃素應(yīng)用研究的熱點(diǎn)問題。深入研究和開發(fā)姜黃素類藥物具有重

2、要理論和現(xiàn)實(shí)意義,不但能豐富對重大疾病發(fā)生、發(fā)展過程的理解和認(rèn)識(shí),為新藥創(chuàng)制提供新的備選化合物,還能為姜黃素類化合物的應(yīng)用研究奠定基礎(chǔ),研究成果應(yīng)用后將產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。本文以甘氨酸、丙氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸和姜黃素為基本原料,合成了4個(gè)姜黃素單糖基氨基酸鈉衍生物,經(jīng)紅外光譜和核磁共振波譜等方法進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,證明所得產(chǎn)物為目標(biāo)化合物。利用紫外光譜研究了衍生物的離子識(shí)別性能。結(jié)果表明,姜黃素單羰基氨基氨酸衍生物對Cu2+離子均具有很好的識(shí)別能力,且呈現(xiàn)良好的濃度效應(yīng)關(guān)系。關(guān)鍵詞:姜黃素;氨基酸;合成;紫外光譜;離子識(shí)別I大

3、連民族學(xué)院2013屆應(yīng)用化學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)論文Synthesisandpropertiesofthecurcuminmono-carbonylaminoacidderivativesAbstractCurcumin,asapotentanticanceragent,hasanti-tumorspectrumandmulti-targetandcanreversemultidrugresistance.Inparticular,itisconcernedthattheCurcumincanberegardedastheleadingco

4、mpoundsindrugdevelopmentbeacauseoftheexactanti-tumoractivityofcurcumin,asimplestructureandeasysynthesis.Thestructureofcurcuminismodifiedinareasonablemanner,inordertoachieveaneffectivecombinationwithitsstructureandexcellentperformance,whichhasbeenahotissueofcurcumin.Dee

5、plyresearchanddevelopmentofcurcumindrugshasimportanttheoreticalandpracticalsignificance,whichcannotonlyenrichoccurrence,understandingandawarenessofmajordiseases,andoffersnewalternativecompoundsforthedevelopmentprocessofnewdrug,butalsolaythefoundationfortheapplicationof

6、curcuminderivatives,andapplicationofresearchresultswillbringahugeeconomicandsocialbenefits.Inthispaper,wehavesynthesizedthosefourmono-carbonylaminoacidsodiumcurcuminderivativesbyusingglycine,alanine,cysteine,methionine,andcurcuminasthebasicrawmaterial.Itisturnedoutthat

7、theobtainedproductsareobjectivecompoundsbyIRandNMRspectroscopicetal.analysismethods.TheionrecognitionofthederivativesisstudiedusingUVspectra.TheresultsshowedthatcurcumincarbonylaminoacidderivativesallhaveagoodabilitytoidentifyCu2+ionsandhaveagoodconcentration-effectrel

8、ationship.Keywords:curcumin,aminoacid,synthesis,ultravioletspectrum,ionrecognitionIII大連民族學(xué)院2013屆應(yīng)用化學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)論文目錄摘要IAbst

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