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《GBT6150.9-2009鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、ICS77．120．99H63雷酋中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB／T6150．9—2009代替GB／T6150．11—1985鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates--Determinationofcoppercontent--Flameatomicabsorptionspectrometry2009-10-30發(fā)布2010-06-01實(shí)施宰瞀骶鬻瓣警瓣瞥星發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)促19標(biāo)準(zhǔn)分享網(wǎng)www.bzfxw.com免費(fèi)下載前言G
2、B／T6150．9—2009GB／T6150《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為17部分：GB／T6150．1鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法GB／T6150．2鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法GB／T6150．3鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法GB／T6150．4鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法GB／T6150．5鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定EDTA容量法和原子吸收光譜法GB／T6150．6鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定重量法GB／T6150．7鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測(cè)定
3、等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法GB／T6150．8鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法GB／T6150．9鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．10鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．11鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．12鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法GB／T6150．13鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法和DDTC-Ag分光光度法GB／T6150．14鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火
4、焰原子吸收光譜法GB／T6150．15鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．16鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法GB／T6150．17鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法本部分為GB／T6150的第9部分。本部分代替GB／T6150．11—1985《鎢精礦化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定銅量》。本部分與GB／T6150．11—1985相比主要變化如下：——測(cè)定介質(zhì)由鹽酸改為硝酸；——擴(kuò)大了測(cè)定范圍，由0．005％～o．500％調(diào)整為0．005％～1_00％；——標(biāo)準(zhǔn)溶液中由加入鹽酸、
5、高氯酸改為加入硝酸溶液；——增加了重復(fù)性條款。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分由贛州有色冶金研究所起草。本部分由江西下壟鎢業(yè)有限公司、贛州華興鎢制品有限公司參加起草。本部分主要起草人：陳濤、賴(lài)劍、鐘道國(guó)、施江海。本部分主要驗(yàn)證人：許景光、王長(zhǎng)基、葛衛(wèi)紅。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：——GB／T6150．11一1985。1范圍鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB／T6150的本部分規(guī)定了鎢精礦中銅
6、含量的測(cè)定方法。本部分適用于鎢精礦中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：o．005％～1．oo％。GB／T6150．9—20092方法提要試料在沸水浴上以鹽酸分解，加入硝酸、高氯酸后加熱溶解至冒濃白煙，取下冷卻，加入硝酸，在硝酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)324．8nm處，以空氣一乙炔火焰測(cè)量銅的吸收度，用工作曲線法計(jì)算銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。鎢精礦中的雜質(zhì)不干擾測(cè)定。3試劑除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相對(duì)純度的水。3．1鹽酸(p1．19g／mL)。3．2硝酸(p1．42g／mL)。3．3高氯酸(p1．67g／mL)。3．
7、4硝酸(1+1)。3．5銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱(chēng)取0．2000g純金屬銅[Wc?！?9．99％]于300mL燒杯中，加入100mL硝酸(3．4)，加熱溶解，冷卻，定容于1000mL容量瓶中，混勻，此溶液1mL含200／-g銅。4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：——特征濃度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，銅的特征濃度應(yīng)不大于0．059／-g／mL?！芏龋河米罡邼舛鹊臉?biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1．5％；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次
8、吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度平均吸光度的0．5％?！ぷ髑€線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0．7。5試樣5．1試樣粒度小于o．07
