126 份番茄材料的抗性基因分子標(biāo)記檢測

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1、研究論文中國蔬菜CHINAVEGETABLES2016（6）：34-41126份番茄材料的抗性基因分子標(biāo)記檢測12131*陳寶玲　甘桂云　王先?！∮谇僦ァ↓埌菜?23（廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣西南寧530004；廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所，廣西南寧530007；桂林市經(jīng)濟(jì)作物技術(shù)推廣站，廣西桂林541001）a摘　要：利用分子標(biāo)記技術(shù)，對56份大、中果型番茄進(jìn)行煙草花葉病毒病抗性基因Tm-2、番茄黃化曲葉病毒病抗性基因Ty-1、Ty-2、Ty-3、葉霉病抗性基因Cf-9、晚疫病抗性基因Ph-3、枯萎病抗性基因I-2和根結(jié)線蟲病抗性基因Mi-18個(gè)抗性a基因的檢測，對70份小果型番茄進(jìn)行Tm

2、-2、Ty-1、Cf-9、I-2、Mi-15個(gè)抗性基因的檢測。共獲得含煙草花葉病毒病抗性基a因Tm-2的材料71份；在番茄黃化曲葉病毒病的3個(gè)抗性基因方面，含純合抗性基因Ty-1的材料7份，雜合16份；含雜合抗性基因Ty-2的材料1份；含純合抗性基因Ty-3的材料5份，雜合7份。真菌性病害方面，含葉霉病抗性基因Cf-9的材料101份；含純合晚疫病抗性基因Ph-3的材料1份，雜合6份；含枯萎病抗性基因I-2的材料68份；含根結(jié)線蟲病抗性基因Mi-1的材料45份。供試番茄材料中，DHG-27同時(shí)含有7個(gè)抗性基因；含有6個(gè)抗性基因的材料有5份，分別為：DHG-11、DHG-20、DHG-34、

3、ZHG-8、HG-4；含有5個(gè)抗性基因的有HG-3、XHG-352份材料。關(guān)鍵詞：番茄；分子標(biāo)記；抗性基因檢測番茄（SolanumlycopersicumL.）是世界上重量的抗病性鑒定，不受時(shí)間地域限制，顯著加速育要的蔬菜作物之一，因其美味多汁、營養(yǎng)豐富，一種進(jìn)程（吳媛媛等，2009）。本試驗(yàn)利用分子標(biāo)記直深受人們的喜愛，但是由于連年種植造成嚴(yán)重技術(shù)，對126份番茄材料進(jìn)行抗性基因檢測，以便的連作障礙，番茄病害已達(dá)40多種（杜永臣等，追蹤目標(biāo)基因，在育種中實(shí)現(xiàn)分子標(biāo)記輔助選擇，1999）。廣西地區(qū)發(fā)生較為嚴(yán)重的有晚疫病、葉霉為今后番茄聚合抗病育種提供依據(jù)。病、枯萎病、煙草花葉病毒病

4、、番茄黃化曲葉病毒1　材料與方法病、番茄根結(jié)線蟲病等。選用番茄抗病品種是解決病害問題的根本途徑之一（孔凡慧等，2015）。趙1.1　試驗(yàn)材料楊等（2012）指出，目前我國針對番茄主要病害尚供試材料為廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院番茄課題組從國缺乏免疫和高抗品種，可能的原因是育成的番茄品內(nèi)外收集的126份番茄材料，經(jīng)多代分離自交純化種缺乏相關(guān)抗病基因?？共⌒澡b定是抗病育種的首的高代自交系（表1），每一代都嚴(yán)格篩選單株留要工作，常規(guī)鑒定方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力，易受環(huán)境及人為種，于2015年3月種植在廣西武鳴試驗(yàn)基地。其主觀因素影響，且難以對多個(gè)抗性同時(shí)進(jìn)行鑒定，中56份大、中果型番茄進(jìn)行煙草花葉病毒病抗性a隨著分子

5、標(biāo)記技術(shù)的迅速發(fā)展，可以在苗期進(jìn)行大基因Tm-2、番茄黃化曲葉病毒病抗性基因Ty-1、Ty-2、Ty-3、葉霉病抗性基因Cf-9、晚疫病抗性基陳寶玲，女，碩士研究生，專業(yè)方向：蔬菜遺傳育種與生物技術(shù)，E-mail：因Ph-3、枯萎病抗性基因I-2和根結(jié)線蟲病抗性基chenbl1990721@163.com*通訊作者（Correspondingauthor）：龍安四，男，農(nóng)藝師，專業(yè)方向：因Mi-1共6種病害8個(gè)抗性基因的PCR檢測；70a園藝方面的試驗(yàn)和栽培技術(shù)研究，E-mail：longansi2005@163.com份小果型番茄檢測Tm-2、Ty-1、Cf-9、I-2、Mi-1收

6、稿日期：2015-11-06；接受日期：2016-04-19共5種病害的5個(gè)抗性基因?；痦?xiàng)目：廣西科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目（桂科攻14121006-5-1.2DNA的提取及試驗(yàn)試劑2、桂科合14123001-3、桂科攻13254002-2），國家大宗蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)DNA提取采用改良的CTAB法（陳昆松等，體系桂林綜合試驗(yàn)站項(xiàng)目（CARS-25-G-37），百色國家農(nóng)業(yè)科技園區(qū)建設(shè)示范項(xiàng)目（桂科能1598022-1-1）2004），取新鮮嫩葉作為樣品提取番茄基因組—34—《中國蔬菜》學(xué)術(shù)論文下載www.cnveg.org中國蔬菜CHINAVEGETABLES研究論文表1126

7、份番茄材料的類型及來源材料編號類型來源材料編號類型來源材料編號類型來源材料編號類型來源DHG-1大紅果日本DHG-33大紅果意大利XFG-9小粉果中國XHG-29小紅果日本DHG-2大紅果日本DHG-34大紅果意大利XFG-10小粉果中國XHG-30小紅果日本DHG-3大紅果日本DHG-35大紅果日本XFG-11小粉果中國XHG-31小紅果日本DHG-4大紅果日本DHG-36大紅果中國臺灣XFG-12小粉果中國臺灣XHG-32小紅果