奶山羊乳房炎滅活疫苗的制備及免疫效果檢測(cè)

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1、動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014,35(12):18-22ProgressinVeterinaryMedicine奶山羊乳房炎滅活疫苗的制備及免疫效果檢測(cè)侯偉杰,張立強(qiáng),高洋,趙玄多,趙燕清,劉方,高晶暉,張淼濤*,陳德坤*(西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,陜西楊凌712100)摘要:為評(píng)估奶山羊乳房炎滅活疫苗的免疫效果,以大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性表皮葡萄球菌及產(chǎn)色葡萄球菌為材料,經(jīng)甲醛37℃滅活,按照6∶1(V/V)與鋁膠鹽充分混勻,分別經(jīng)腹股溝皮下、頸部皮下注射途徑,免疫泌乳期奶山羊,免疫劑量均為2mL,共免疫2次,每次間隔14d。分別在免疫前及第1次免疫后10、24、60、1

2、80d采集血樣和乳樣,ELISA測(cè)定抗體效價(jià),用快速診斷液檢測(cè)隱性乳房炎,統(tǒng)計(jì)患病奶山羊的數(shù)量。結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,兩次免疫后血液及乳汁中針對(duì)大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性表皮葡萄球菌及產(chǎn)色葡萄球菌的抗體效價(jià)含量均顯著增加(P<0.05),抗體維持時(shí)間長(zhǎng);頸部皮下免疫組免疫后180d,腹股溝皮下免疫組免疫后的60d,隱性乳房炎奶山羊數(shù)量均明顯下降。結(jié)果表明,本研究制備的奶山羊乳房炎疫苗不僅能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生較好的體液免疫應(yīng)答,而且還對(duì)隱性乳房炎有顯著的治療效果。關(guān)鍵詞:乳房炎;滅活疫苗;免疫;抗體效價(jià);隱性乳房炎中圖分類號(hào):S852.4;S857.26文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編

3、號(hào):1007-5038(2014)12-0018-05奶山羊乳房炎常發(fā)生于泌乳期,在產(chǎn)前及干乳期和乳質(zhì)量,造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,還會(huì)直接影響奶山[1]有時(shí)也發(fā)生此病。調(diào)查顯示,目前我國(guó)奶山羊隱性羊的泌乳機(jī)能,導(dǎo)致乳腺失去泌乳性能,甚至造成羊乳房炎的檢出率較高,陜西為45.5%,山東為50.9%,只死亡,是對(duì)奶山羊養(yǎng)殖業(yè)危害最嚴(yán)重的疫病之一。[2]云南為35.6%,全國(guó)平均為43%左右,與世界平均傳統(tǒng)的抗生素療法,不僅造成耐藥菌株的大量產(chǎn)生,[3][4-6]水平45%~50%相當(dāng)。乳房炎不僅會(huì)降低乳產(chǎn)量同時(shí)還帶來嚴(yán)重的食品安全隱患。利用疫苗來控收稿日期:2014-03-28基金項(xiàng)目:陜

4、西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計(jì)劃項(xiàng)目(2013KTZB02-02-02)作者簡(jiǎn)介:侯偉杰(1989-),女,河南焦作人,碩士研究生,主要從事分子病原與免疫學(xué)研究。*通訊作者櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘櫘StudyonSuperantigenicToxinGenotypingofStaphylococcusaureusIsolatesfromCowMilk1,TANGTing-ting1,BAOQing-han1,GUOHai-yong1,CUIJing-chun2SUNYing(1.CollegeofLifeScienc

5、e,JilinNormalUniversity,Siping,Jilin,136000,China;2.CollegeofLifeScience,DalianNationalitiesUniversity,Dalian,Liaoning,116600,China)Abstract:TosurveytheenterotoxingenotypesofStaphylococcusaureusSP-3strainisolatedfromtherawmilkofsubclinicalmastitiscow,wedevelopedspecificPCRprimersforfiveclassic

6、alenterotoxintypesSEAthroughSEEandtoxinshocksyndrometoxin1(TSST-1)typegenes,aspositivecontrolwiththefemAandfemBgeneofS.aureus.Thetypestrain(ATCC126000)and834strainwereusedasreferencestrains.GenomicDNAoftheenterotoxigenicS.aureuswereusedasthetemplate,fiveclassicalenterotox-insandTSST-1genesprod

7、ucedbyS.aureusweredetectedbyPCRamplification.TheresultindicatedthattheSP-3isolateandthereferencestrainsharboredfemAandfemB,andtheSP-3isolatefrommilkharboredsea,sec,sedandtst-1superantigenictoxingenes.Thestudywouldlayafoundationforfurthe

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