浙薯13脫毒快繁及移栽技術(shù)

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1、8162014年第6期文獻(xiàn)著錄格式:賴小芳，唐興國，何玲玲，等．浙薯13脫毒快繁及移栽技術(shù)［J］．浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014(6):816－818．浙薯13脫毒快繁及移栽技術(shù)賴小芳，唐興國，何玲玲，王伯誠(浙江省臺州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，浙江臨海317000)－1－1摘要:將浙薯13種薯高溫催芽后，取莖尖在MS+6-BA0.05mg·L+NAA0.02mg·L培養(yǎng)基上分化－1出芽，經(jīng)相同培養(yǎng)基繼代培養(yǎng)和1/2MS+NAA0.02mg·L+0.3%AC培養(yǎng)基的生根培養(yǎng)，可快速繁育出大量試管苗。試管苗可直接移到整理好的苗床里，也可先移到格盤里假植一段時間，待完全成活后

2、再移栽到苗床里，2種移栽方法成活率都達(dá)95%以上。關(guān)鍵詞:浙薯13;脫毒;組培快繁;移栽技術(shù)中圖分類號:S531文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B文章編號:0528-9017(2014)06-0816-02浙薯13是浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作核研究所選育芽，可進(jìn)行外植體接種。取下經(jīng)過高溫脫毒的薯塊的高產(chǎn)高淀粉加工型甘薯新品種，具有食用、淀粉上的小芽，用純凈水洗去表面的沙土，吸干水分，［1］加工和薯脯加工三大用途，屬國內(nèi)首創(chuàng)。臺州置于超凈工作臺上備用。用0.1%的HgC12浸泡8市于1999年開始引入試種，現(xiàn)有種植面積約4030min，無菌水沖洗4次。將莖尖置于解剖鏡下，輕2hm，占全

3、市甘薯總面積的30.1%，居各品種種植輕剝?nèi)ト~片，切取長0.3～0.5mm的莖尖分生組－1面積的第1位。但是經(jīng)多年連續(xù)無性繁殖后，由于織，接種到MS+6-BA0.05mg·L+NAA0.02－1多種病原物的反復(fù)侵染并在植株體內(nèi)積累，導(dǎo)致其mg·L培養(yǎng)基上培養(yǎng)莖尖成苗。小苗經(jīng)過檢測，產(chǎn)量下降，品質(zhì)變劣，明顯出現(xiàn)種質(zhì)退化現(xiàn)象，嚴(yán)確定為無毒苗后，進(jìn)入快繁試驗階段。各試驗的培重影響產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益的提高。為此，作者采用種養(yǎng)室溫度為(23±2)℃，光照強(qiáng)度為2000lx，光－1薯高溫催芽與莖尖分生組織培養(yǎng)相結(jié)合的方法達(dá)到照時間為10h·d。脫毒及快速繁殖的目的。1.2

4、.1植物生長調(diào)節(jié)劑配比試驗－1在MS+NAA0.02mg·L培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，1材料與方法分別添加6-BA0，0.05，0.1，0.5，1.0，1.5，－1［2］1.1材料3.0mg·L，共7個處理。添加蔗糖30g·－1－1參試材料為浙薯13健康種薯。L、瓊脂粉5g·L，pH值5.8。當(dāng)芽苗長到設(shè)備儀器有高壓滅菌鍋，光溫培養(yǎng)箱，超凈工5～6cm高時，以每莖節(jié)為1段進(jìn)行剪切，接到各作臺，栽培幼苗的塑料格盤。試驗的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，每個處理接種10瓶，藥劑有50%多菌靈可濕性粉劑，HgC12，MS每瓶接種3株，重復(fù)3次。30d后測量株高、葉片及1/2MS培養(yǎng)基，

5、6-BA，NAA，蔗糖，瓊脂粉，數(shù)、根數(shù)與根長等。醋酸(AC)，凈純水，金色3號育苗基質(zhì)，珍1.2.2蔗糖濃度試驗珠巖。在增殖培養(yǎng)基中添加蔗糖濃度為15，30，45，－11.2方法60，75，90g·L，共6個處理，接種25d后觀浙薯13健康種薯，用50%多菌靈800倍液浸察其生長情況。種消毒10min后，放進(jìn)經(jīng)高壓滅菌鍋消毒過的沙1.2.3生根培養(yǎng)基試驗子里，事先控制好沙子的濕度，用尼龍薄膜蓋好后在1/2MS培養(yǎng)基上分別添加NAA濃度為－1將沙盆放進(jìn)光溫培養(yǎng)箱，培養(yǎng)溫度為39.1℃，光0.02，0.05，0.1，0.5，1.0mg·L，且每個處照強(qiáng)度為2

6、500～3000lx，培養(yǎng)16d后，薯塊發(fā)理添加0.3%AC，以不添加植物生長調(diào)節(jié)劑為對收稿日期:2014-04-07基金項目:臺州市農(nóng)業(yè)科技重點項目(111KY17)作者簡介:賴曉芳(1963－)，浙江臨海人，高級農(nóng)藝師，本科，從事生物技術(shù)研究工作。E-mail:lxf19633@sina.com。賴小芳，等:浙薯13脫毒快繁及移栽技術(shù)817－1照，共6個處理。25d后測量株高、單株葉片數(shù)、L時，原有葉片枯黃，根部愈傷組織增大;當(dāng)濃－1單株根數(shù)和根長。度增到3.0g·L時，葉片枯萎，整個植株只長愈－11.2.4試管苗定植試驗傷組織，有的甚至死亡。0.05

7、g·L濃度的處理將經(jīng)過煉苗的脫毒苗移到事先準(zhǔn)備好的防蟲網(wǎng)比較適宜繼代培養(yǎng)，該處理的試管苗植株健壯，葉里育苗。設(shè)計2種移栽方法，一種是將脫毒苗直接色濃綠，生長快，培養(yǎng)30d時平均展開葉片數(shù)多，移到整理好的苗床里，另一種是先移到塑料格盤里莖粗壯。以后以每莖節(jié)為1段進(jìn)行剪切，放入相同假植40d，待完全成活后再移栽到苗床。格盤苗移的增殖培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，不斷重復(fù)此過程，增殖栽基質(zhì)為金色3號育苗基質(zhì)與珍珠巖按體積1∶1的系數(shù)可達(dá)到6.5。［3］混合基質(zhì)。2.2蔗糖濃度的影響－1表2結(jié)果表明，在添加蔗糖15～75g·L內(nèi)，2結(jié)果與分析－1蔗糖濃度越高，薯苗生長越好，添

8、加75g·L的2.1植物生長調(diào)節(jié)劑配比的影響處理薯苗表現(xiàn)植株健壯，