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《快中子輻射對蝴蝶蘭的誘變效應(yīng)》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、—158—江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)2014年第42卷第5期張銀潔，李杰，鄭春．快中子輻射對蝴蝶蘭的誘變效應(yīng)［J］．江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42(5):158－159．快中子輻射對蝴蝶蘭的誘變效應(yīng)112張銀潔，李杰，鄭春(1．西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院，四川綿陽621010;2．中國工程物理研究院核物理與化學(xué)研究所，四川綿陽621000)摘要:利用快中子脈沖堆對蝴蝶蘭原球莖進(jìn)行輻照處理，結(jié)果表明:原球莖的存活率、增殖系數(shù)及分化率隨輻照注－2量的增大幅度均呈下降趨勢，過高注量(＞35000億cm)的輻照會使原球莖的
2、生長完全受到抑制甚至大量死亡。初－2步確定蝴蝶蘭原球莖的半致死注量在2500億～3500億cm。關(guān)鍵詞:快中子輻射;蝴蝶蘭;原球莖+中圖分類號:S682．310．36;S124．1文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號:1002－1302(2014)05－0158－02蝴蝶蘭(Phalaenopsisamabilis)花色艷麗，被譽(yù)為“蘭中皇1．2．1快中子輻照處理2012年3月21日在中國工程物［1］后”，具有極高的欣賞價值和商業(yè)價值。對蝴蝶蘭進(jìn)行核理研究院核物理與化學(xué)研究所利用快中子脈沖堆對蝴蝶蘭原輻射誘變育種，對
3、其品種培育與改良具有極重要的作用?？烨蚯o進(jìn)行快中子輻照處理。本試驗(yàn)共設(shè)置1500億、－2中子輻射具有突變頻率高、突變類型多、變異性狀穩(wěn)定和方法2500億、3500億、35000億、70000億cm等5個輻照注簡便等特點(diǎn)，因此深受育種家青睞。蝴蝶蘭輻射育種已有相量。處理時先將原球莖裝在經(jīng)高壓滅菌處理過的離心管［2－3］關(guān)報道，但目前尚未見到有關(guān)蝴蝶蘭快中子誘變育種的(1．5mL)中，每支離心管裝15個樣品，設(shè)3個重復(fù)。每個輻報道。本試驗(yàn)首次以蝴蝶蘭原球莖為輻照材料，進(jìn)行快中子照注量輻照時間相同，以不輻照為
4、對照。輻照后立即將樣品輻射，探究其對蝴蝶蘭原球莖生長的影響，旨在為開辟新的蝴轉(zhuǎn)入新鮮的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。蝶蘭育種方法奠定基礎(chǔ)。1．2．2基本培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件所有材料經(jīng)快中子輻射后在同一條件［室溫(25±2)℃，光照強(qiáng)度為1200～1500lx，1材料與方法光照時間12h/d］下培養(yǎng)。原球莖增殖培養(yǎng)基為花寶1號+1．1材料3．0mg/L6－BA+0．3mg/LNAA+25g/L蔗糖，pH值=供試蝴蝶蘭品種為火鳥(Phalaenopsisamabilis“Fire-5.9;分化培養(yǎng)基為花寶1號+6－BA3．0m
5、g/L+NAAbird”)，取經(jīng)過組織培養(yǎng)誘導(dǎo)的無菌原球莖為輻照材料。0．5mg/L+25g/L蔗糖，pH值=5．9。所有培養(yǎng)基均在1．2方法121℃下高壓滅菌20min。1．2．3測定項(xiàng)目每隔5d觀察并記錄1次，40d后統(tǒng)計(jì)它們的存活率;將存活的原球莖轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)35d，收稿日期:2013－09－02統(tǒng)計(jì)增殖系數(shù);再將增殖后的原球莖接種到分化培養(yǎng)基中繼基金項(xiàng)目:四川省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目(編號:10zd1129);四川省科學(xué)技續(xù)培養(yǎng)30d，統(tǒng)計(jì)分化率。所有數(shù)據(jù)采用Excel、SPSS軟件進(jìn)術(shù)帶頭人
6、培養(yǎng)項(xiàng)目(編號:11sd3105);西南科技大學(xué)博士基金(編行統(tǒng)計(jì)分析。原球莖存活率=(存活原球莖數(shù)/接種原球莖號:09zx7107)。作者簡介:張銀潔(1984—)，男，浙江臺州人，碩士研究生，研究方向數(shù))×100%;原球莖增殖系數(shù)=增殖培養(yǎng)后原球莖總個數(shù)/為觀賞園藝。E－mail:704925603@qq．com。接種原球莖個數(shù);原球莖分化率=(分化原球莖數(shù)/接種原球通信作者:李杰，博士，副教授，研究方向?yàn)橛^賞園藝。E－mail:莖數(shù))×100%。jay0224@sina．com。櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄
7、櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄2009(5):205－206．參考文獻(xiàn):60［7］強(qiáng)繼業(yè)，費(fèi)金喜，陳云飛．Co－γ射線輻射對蟹爪蘭生理指標(biāo)的［1］鄢景余．蟹爪蘭栽培技術(shù)［M］．北京:金盾出版社，2008．影響［J］．安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，34(6):1070－1071．［2］江金蘭，周輝明，羅慶國，等．6－BA、NAA不同配比對大花蕙蘭［8］羅盼，周蘭英，高宏梅，等．不同營養(yǎng)液水培對蟹爪蘭的生長影叢生芽增殖的影響［J］．浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009(1):85－8
8、6．響［J］．北方園藝，2011(16):86－88．［3］吳中軍．6－BA和NAA對誘導(dǎo)彩葉草芽和生根的影響［J］．北［9］蔣新龍，蔣益花．蟹爪蘭紅色素的提取及性質(zhì)研究［J］．中國調(diào)方園藝，2009(10):198－200．味品，2005，317(7):38－41，37．［4］王瑞英，于振文，許玉敏．IBA與NAA混合浸種和6－BA噴施對［10］褚劍峰，鄭琪，邢海，等．蟹爪蘭的組織培養(yǎng)與快速繁殖小麥旗葉衰老和產(chǎn)量的調(diào)控［J］．山東農(nóng)業(yè)大學(xué)
