fz∕t 01126-2014 紡織品 定量化學(xué)分析 金屬纖維與某些其他纖維的混合物

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1、ICs5908001W04中華人民共和國紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Fz/T01126-2014紡織品定量化學(xué)分析金屬纖維與某些其他纖維的混合物Textiles-Quantitativechemicalanalysis-Mixturesofmetalfibersandcertainotherfibers201⒋1⒉24發(fā)布⒛15殉⒍01實(shí)施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布fz/TO1126-201犭前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T11-2009給出的規(guī)則起草.本標(biāo)淮由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出.本標(biāo)準(zhǔn)自全國紡織晶標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)分會(huì)(sA

2、C/TC209/sC1〉歸口.本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所、上海防電磁輻射協(xié)會(huì)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:吳雅萍、徐燕、袁穎。Fz/TO1126-2014紡織品定量化學(xué)分析金屬纖維與某些其他纖維的混合物1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定去除非纖維物質(zhì)后全屬纖維與某些其他纖維的二組分及三組分混合物含量的化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于全屬纖維與某些其他纖維的二組分及三組分lPL合物,2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,僅泣日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改

3、單)適用于本文件,GB/T⒛1O1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗(yàn)通則GB/T⒛102-2oo9紡織晶定量化學(xué)分析第2部分:三組分纖維混合物3試驗(yàn)通則試劑及儀器、試樣準(zhǔn)備、試驗(yàn)步驟和試驗(yàn)報(bào)告均按GB/T29101規(guī)定執(zhí)行如試驗(yàn)方法與上述規(guī)定有不同的,則在具體試驗(yàn)方法中列山。所用溶液以(%)表示的均指質(zhì)量分?jǐn)?shù)。4試驗(yàn)方法41全屬纖維與纖維素纖維的二組分混合物(75%硫酸法)41】原理用硫酸溶液將纖維素纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、烘干和稱量,用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率.由差值

4、得出纖維素纖維質(zhì)量的百分率.412試劑便用GB/T⒛101和逐121、1122、飪123規(guī)定的試劑.412175%硫酸溶液:量取70OmL濃硫酸(ρ=184酊mL〉小心地加人到“OmL水中,溶液冷卻至ˉ室溫后,再加水至1L。硫酸溶液濃度范圍允許在73%~ˉ%之間(ρ=165g/mL~169g/mL〉.412250%硫酸溶液:量取400mL濃硫酸(ρˉ1阢g/mL)小心地加人到500mL水中,溶液冷卻至窒溫后,再加水至1L。0123稀氨水溶液:量取80mL濃氨水〈ρ=088刃mL〉,用水稀釋至1L.413試驗(yàn)步驟按照G

5、B/T29101規(guī)定的通用程序進(jìn)行,然后按以下步驟操作.將淮各好的試樣放人具塞=角燒瓶中,每克試樣加人150mL75%硫酸溶液(4121),搖動(dòng)燒瓶將1Fz/TO1126-2014試樣充分潤濕后,將燒瓶放置于恒溫振蕩水浴鍋蛇℃±2℃內(nèi)振蕩23min±2mll1.用已知干燥質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾,用少量75%硫酸溶液“12D將殘留物清洗到玻璃砂芯坩堝中,真空抽吸排液,再依次用50%硫酸溶液(衽122)、冷水洗滌若干次,稀氨水溶液(飪123)中和兩次,最后用冷水清洗殘留物。每次洗滌先用重力排液,再用真空抽吸排液。最后將坩

6、堝和殘留物烘干、冷卻、稱量.洼.當(dāng)金屬纖維都分成粉末狀,或溶液混澉并起抱時(shí),則舍棄,并重新試驗(yàn)414結(jié)果的計(jì)算和表示結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T⒛101規(guī)定,全屬纖維的'值為l0。,42全屬纖維與聚酰胺纖維的二組421原理用甲酸溶液將聚知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,清洗、烘干和稱墾,用修正后的質(zhì)量計(jì)算干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出聚酰胺纖率.422試劑使用GB/口4221801;4222稀彳23試驗(yàn)按照G進(jìn)彳將準(zhǔn)備動(dòng)燒瓶將試樣充分潤量的玻璃砂芯坩堝過濾,液,再依次用冷水清洗、稀氨再用真空抽吸排液。最后將烘干、冷卻、稱量.

7、424結(jié)果的計(jì)算結(jié)果的計(jì)算和表示,全屬纖維的d43全屬纖維與聚丙烯腈纖維混合物(二甲基甲酰胺431原理用二甲基甲酰胺溶液將聚丙烯腈纖維從己知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗烘干和稱量,用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率.由差值得出聚丙烯腈纖維質(zhì)量的百分率.432確芪力1使用GB/T9Q】01和4321規(guī)定的試劑。~154℃4321N,N-二甲基甲酰胺,沸點(diǎn)152℃.瞥告;該試劑會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害,使用者應(yīng)采取完善的保護(hù)措施。"33試驗(yàn)步驟按照GB/T29101規(guī)定的通用程序進(jìn)行,然后按以下步驟操作

8、.2Fz/T01126-2010將準(zhǔn)備好的試樣放人具塞三角燒瓶中,每克試樣加人150mL二甲基甲酰胺溶液(衽321),搖動(dòng)燒瓶將試樣充分潤濕后,將燒瓶保持在90℃~嚦℃的水浴上放置1h,如果試樣中的聚丙烯腈纖維難于溶解,可以多加50mL二甲基甲酰胺溶液,在此期間用手輕輕搖動(dòng)5次白用已知干燥質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾,殘留物留在燒瓶中,另加60mL=

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