開口箭皂苷體外抗腫瘤作用的初步實驗研究

開口箭皂苷體外抗腫瘤作用的初步實驗研究

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1、開口箭皂苷體外抗腫瘤作用的初步實驗研究作者:楊春艷,劉朝奇,鄒坤,汪鋆植,周永芹,劉小琴【摘要】  目的通過體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),探討開口箭皂苷的細(xì)胞毒活性及其機制,為進行深層次研究提供依據(jù)。方法MTT比色法檢測細(xì)胞活力,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡。結(jié)果MTT結(jié)果顯示,開口箭總皂苷、30%皂苷和70%皂苷對Hela和HepG2細(xì)胞的抑制作用顯著,與陰性對照組相比有非常顯著性差異(P<0.005)。開口箭總皂苷、30%皂苷和70%皂苷和環(huán)磷酰胺對Hela細(xì)胞IC50分別為1372.92,3138.51,729.72,3459.08μg/ml;

2、對HepG2細(xì)胞IC50分別為1221.39,2657.53,562.70,3668.51μg/ml。流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示,開口箭總皂苷、30%總皂苷在濃度為2500μg/ml時,70%總皂苷和環(huán)磷酰胺在濃度為1250μg/ml時主要將Hela細(xì)胞細(xì)胞周期阻滯于S期,且能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。結(jié)論開口箭皂苷對Hela和HepG2細(xì)胞較環(huán)磷酰胺具有明顯的抑制作用,其中對HepG2細(xì)胞株較為敏感,且能將Hela細(xì)胞細(xì)胞周期阻滯于S期從而誘導(dǎo)Hela細(xì)胞凋亡?!娟P(guān)鍵詞】開口箭;皂苷;MTT法;流式細(xì)胞儀  開口箭TupistrachinensisBak.

3、系百合科Liliaceae鈴蘭族開口箭屬植物,為著名的傳統(tǒng)中藥。醫(yī)學(xué)古籍記載,開口箭味甘微苦,性寒,主治勞熱咳嗽、跌打損傷、風(fēng)濕痹痛、月經(jīng)不調(diào)、崩漏帶下等癥;其中中醫(yī)認(rèn)為月經(jīng)不調(diào)、崩漏帶下即是現(xiàn)代宮頸癌的常見癥狀。初步實驗表明開口箭具有祛痰、抗炎、抑菌及醒酒作用[1,2]?! ”緦嶒炇彝ㄟ^實驗顯示湖北省產(chǎn)開口箭含有甾體皂苷和甾體皂苷元,且含量較高[3]。有關(guān)研究結(jié)果表明,皂苷具有增強免疫功能、抗輻射、抑制腫瘤生長、抗炎、降血糖等廣泛的生物學(xué)活性,近年越來越受人們的普遍關(guān)注。有研究證實開口箭同屬植物皂苷成分有細(xì)胞毒活性[4,5]。本文旨在通過體外抗腫

4、瘤實驗,觀察開口箭皂苷對宮頸癌細(xì)胞Hela細(xì)胞和肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞的細(xì)胞毒活性,并通過流式細(xì)胞儀評價開口箭活性部位對Hela細(xì)胞細(xì)胞周期的影響和誘導(dǎo)該腫瘤細(xì)胞凋亡情況?,F(xiàn)報道如下?! ?材料與儀器  1.1細(xì)胞株人宮頸癌細(xì)胞(Hela)、人肝癌細(xì)胞(HepG2)均由三峽大學(xué)分子生物學(xué)研究所提供?! ?.2藥品與儀器RPMI-1640為美國GIBCO公司產(chǎn)品;新生小牛血清為杭州四季青生物材料有限公司產(chǎn)品;HEPES為美國Sigma公司產(chǎn)品;胰蛋白酶為美國GIBCO公司產(chǎn)品;四氮唑藍(lán)(MTT)為美國AMRESCO公司產(chǎn)品;環(huán)磷酰胺(CP,江蘇恒瑞醫(yī)

5、藥股份有限公司,批號:07020121)。酶聯(lián)免疫檢測儀(GENIOSTECAN);CO2培養(yǎng)箱(日本三洋公司);LD4-2A離心機(北京醫(yī)用離心機廠);96孔板(美國Cornning公司)?! ¢_口箭根莖于2002-07采自湖北省神農(nóng)架林區(qū),經(jīng)三峽大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院陳發(fā)菊副教授鑒定為TupistrachinensisBak.,標(biāo)本存放于湖北省天然產(chǎn)物研究與利用重點實驗室(No.TC200207SNJ)?! ?方法  2.1藥物制備開口箭根莖粉碎后,用甲醇回流提取,合并提取液,濃縮后經(jīng)氯仿脫脂后用水飽和的正丁醇萃取,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收正丁醇,濃縮液抽

6、干后即得到開口箭總皂苷,配成水液,過大孔樹脂柱,水洗,30%乙醇、70%乙醇、95%乙醇梯度洗脫,得開口箭4部分皂苷?! 》謩e取開口箭總皂苷、30%開口箭皂苷、70%開口箭皂苷兩個樣品,用PBS配制成所需濃度,依次為312.5,625,1250,2500,5000,10000μg/ml,70%開口箭皂苷用PBS配制成所需濃度,依次為156.25,312.5,625,1250,2500,5000μg/ml,所有受試樣品均用0.22μm微孔濾膜過濾除菌。環(huán)磷酰胺(CP)用DMSO將其配置為500mg/ml?! ?.2細(xì)胞培養(yǎng)Hela和HepG2細(xì)胞用R

7、PMI-1640培養(yǎng)液(另加10mmol/LHEPES、2.0mg/mlNaHCO3、100U/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素和10%新生小牛血清),于CO2孵箱中37℃,5%CO2飽和濕度下培養(yǎng)。貼壁細(xì)胞用0.25%胰蛋白酶消化傳代?! ?.3開口箭活性部位對Hela和HepG2細(xì)胞殺傷作用最佳實驗條件的選擇MTT法實驗條件的初步優(yōu)化,主要是對溶解藥物的溶劑(水、PBS)、加藥前的培養(yǎng)時間(6,12,24h)、藥物劑量和細(xì)胞密度進行了摸索。其中密度細(xì)胞分別取0.1×105,0.5×105,0.8×105,1×105個/ml,接種于96孔培養(yǎng)板

8、,每孔接種100μl,轉(zhuǎn)板24h后加不同濃度的開口箭活性部位,繼續(xù)培養(yǎng)48h,以MTT法測定吸光度,比較不同細(xì)胞密度的線性

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