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1、實驗五?水體富營養(yǎng)化程度的評價???????富營養(yǎng)化(eutrophication)是指在人類活動的影響下，生物所需的氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)大量進入湖泊、河口、海灣等緩流水體，引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質(zhì)惡化，魚類及其他生物大量死亡的現(xiàn)象。在自然條件下，湖泊也會從貧營養(yǎng)狀態(tài)過渡到富營養(yǎng)狀態(tài)，沉積物不斷增多，先變?yōu)檎訚?，后變?yōu)殛懙亍＿@種自然過程非常緩慢，常需幾千年甚至上萬年。而人為排放含營養(yǎng)物質(zhì)的工業(yè)廢水和生活污水所引起的水體富營養(yǎng)化現(xiàn)象，可以在短期內(nèi)出現(xiàn)。水體富營養(yǎng)化后，即使切斷外界營養(yǎng)物質(zhì)的來
2、源，也很難自凈和恢復(fù)到正常水平。水體富養(yǎng)化嚴重時，湖泊可被某些繁生植物及其殘骸淤塞，成為沼澤甚至干地。局部海區(qū)可變成“死?！?，或出現(xiàn)“赤潮”現(xiàn)象。???????植物營養(yǎng)物質(zhì)的來源廣、數(shù)量大，有生活污水、農(nóng)業(yè)面源、工業(yè)廢水、垃圾等。每人每天帶進污水中的氮約50g。生活污水中的磷主要來源于洗滌廢水，而施入農(nóng)田的化肥有50%～80%流入江河、湖海和地下水體中。???????許多參數(shù)可用作水體富營養(yǎng)化的指標，常用的是總磷、葉綠素-a含量和初級生產(chǎn)率的大?。ㄒ姳?-1）。??????1.掌握總磷、葉綠素-a及初級生產(chǎn)率的測定
3、原理及方法。??????2.評價水體的富營養(yǎng)化狀況。1.儀器???????(1)可見分光光度計。???????(2)移液管：1mL、2mL、10mL。???????(3)容量瓶：100mL、250mL。???????(4)錐型瓶：250mL。???????(5)比色管：25mL。???????(6)BOD瓶：250mL。???????(7)具塞小試管：10mL。???????(8)玻璃纖維濾膜、剪刀、玻棒、夾子。(9)多功能水質(zhì)檢測儀。2.試劑???????(1)過硫酸銨（固體）。???????(2)濃硫酸。???
4、????(3)1mol/L硫酸溶液。???????(4)2mol/L鹽酸溶液。???????(5)6mol/L氫氧化鈉溶液。???????(6)1%酚酞：1g酚酞溶于90mL乙醇中，加水至100mL。???????(7)丙酮:水（9:1）溶液。???????(8)酒石酸銻鉀溶液：將4.4gK(SbO)C4H4O6·1/2H2O溶于200mL蒸餾水中，用棕色瓶在4℃時保存。???????(9)鉬酸銨溶液：將20g(NH4)6MO7O24·4H2O溶于500mL蒸餾水中，用塑料瓶在4℃時保存。???????(10)抗壞
5、血酸溶液：0.1mol/L（溶解1.76g抗壞血酸于100mL蒸餾水中，轉(zhuǎn)入棕色瓶，若在在4℃時保存，可維持一個星期不變）。???????(11)混合試劑：50mL2mol/L硫酸、5mL酒石酸銻鉀溶液、15mL鉬酸銨溶液和30mL抗壞血酸溶液?；旌锨?，先讓上述溶液達到室溫，并按上述次序混合。在加入酒石酸銻鉀或鉬酸銨后，如混合試劑有渾濁，須搖動混合試劑，并放置幾分鐘，至澄清為止。若在4℃下保存，可維持1個星期不變。???????(12)磷酸鹽儲備液（1.00mg/mL磷）：稱取1.098gKH2PO4，溶解后轉(zhuǎn)入2
6、50mL容量瓶中，稀釋至刻度，即得1.00mg/mL磷溶液。???????(13)磷酸鹽標準溶液：量取1.00mL儲備液于100mL容量瓶中，稀釋至刻度，即得磷含量為10μg/mL的工作液。??????????????1.磷的測定???????(1)原理???????在酸性溶液中，將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)化成磷酸根離子(PO43-)。隨之用鉬酸銨和酒石酸銻鉀與之反應(yīng)，生成磷鉬銻雜多酸，再用抗壞血酸把它還原為深色鉬藍。???????砷酸鹽與磷酸鹽一樣也能生成鉬藍，0.1μg/mL的砷就會干擾測定。六價鉻、二價銅和亞硝酸鹽能氧
7、化鉬藍，使測定結(jié)果偏低。???????(2)步驟???????①水樣處理：水樣中如有大的微粒，可用攪拌器攪拌2～3min，以至混合均勻。量取100mL水樣（或經(jīng)稀釋的水樣）2份，分別放入250mL錐型瓶中，另取100mL蒸餾水于250mL錐型瓶中作為對照，分別加入1mL2mol/LH2SO4，3g(NH4)2S2O8，微沸約1h，補加蒸餾水使體積為25～50mL（如錐型瓶壁上有白色凝聚物，應(yīng)用蒸餾水將其沖入溶液中），再加熱數(shù)分鐘。冷卻后，加一滴酚酞，并用6mol/LNaOH將溶液中和至微紅色。再滴加2mol/LHC
8、l使粉紅色恰好褪去，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，移取25mL至50mL比色管中，加1mL混合試劑，搖勻后，放置10min，加水稀釋至刻度再搖勻，放置10min，以試劑空白作參比，用1cm比色皿，于波長880nm處測定吸光度（若分光光度計不能測定880nm處的吸光度，可選擇710nm波長）。???????②標準曲線的繪制：分別吸取10μg/mL磷的
