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1、1對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7增殖作用的影響l2四軍醫(yī)大學(xué)(JFo—urthMilMedU—niv)2007,28(1)hnp://journa1.fmmu.edu.cn.研究原著?文章編號(hào):1000-2790(2007)01-0012-03CXCR4/SDF.1對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7增殖作用的影響武力,王育成,馬宇光,馬大昌,張煒(蘭州大學(xué)第一醫(yī)院乳腺病科,甘肅蘭州730000)Ect0fCXCR4/SDF.1onprolifera-tionofbreastcancercelllineMCF-7WUL
2、i,WANGYu—Cheng,MAYu—Guang,MADa—Chang,ZHANGWeDepartmentofBreastDiseases,FirstHospital,LanzhouUniver—sity,Lanzhou730000,China【Abstract】AIM:TostudytheeffectofCXCR4/SDF一1ongrowthandproliferationofhumanbreastcancercelllineMCF-7.METItODS:TheexpressionofCXCR
3、4proteininMCF-7cellsWasmeasuredwithWesternBlotanalysis.AftertheadditionofCXCR4monoclonalantibody(CXCR4mAb),thechangesofcellgrowthwereobservedbyMTY,soft—agarcolonyformationandcellcycleanalysis.TheexpressionofPCNAWasanalyzedbyflowcytometry.RESULTS:Weste
4、rnBlotshowedthatCXCR4proteinwasexpressedinMCF-7ceils.Ascomp~edwithcontrolgroup,thegrowthrateandthePCNAexpressioninMCF-7cellssignifi—cantlydecreasedinvitroaftertheadditionofCXCR4mAb[PCNA:(91.6±5.3)%(78.1±3.6)%,(P<0.05)].CONCLUSION:CXCR4/SDF一1mayplay
5、animportantroleinsuppressingtheproliferationofMCF-7cells.【KeywordslCXCR4/SDF一1;McF-7cell;CXCR4mAb;proli—feration【摘要】目的:探討CXCR4/SDF—l生物學(xué)軸對(duì)人乳腺癌細(xì)胞MCF-7生長(zhǎng)與增殖的影響.方法:采用WesternBlot免疫印跡法檢測(cè)MCF-7細(xì)胞CXCR4蛋白的表達(dá).以CXCR4單克隆抗體(CXCR4mAb)作用McF-7細(xì)胞,通過(guò)MrIT比色法,軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞
6、周期檢測(cè)觀察McF-7細(xì)胞的生長(zhǎng)情況;通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)MCF-7細(xì)胞的增殖細(xì)胞核抗原(PC—NA)表達(dá).結(jié)果:MCF-7細(xì)胞表達(dá)CXCR4蛋白;CXCR4mAb作用后,MCF-7細(xì)胞生長(zhǎng)能力明顯降低,并且PCNA蛋白含量由對(duì)照組的(91.6±5.3)%降為(78.1±3.6)%(P<0.05).結(jié)論:CXCR4mAb可明顯抑制MCF-7細(xì)胞的增殖.【關(guān)鍵詞】CXC趨化因子受體4;基質(zhì)細(xì)胞衍生因子;MCF-7細(xì)胞;CXCR4單克隆抗體:增殖【中圖號(hào)】R737.9【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A收稿日期:20
7、06.05-21;接受日期:2006-07—17作者簡(jiǎn)介:武力.副教授,副主任醫(yī)師.Tel:13919288099Email:xie—manjiang@163.corn0引言近年研究表明,腫瘤細(xì)胞可以表達(dá)某些趨化因子(chemokines)或趨化因子受體,并且趨化因子及其受體可能通過(guò)與炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)相似的機(jī)制參與腫瘤細(xì)胞的發(fā)生,發(fā)展與侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程¨-2].CXC趨化因子受體4(CXCchemokinereceptor4,CXCR4)與其配體一趨化因子CXCL12,即基質(zhì)細(xì)胞衍生因子一1(stro—m
8、alcell—derivedfactor—l,SDF—1)相互作用構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞信息傳遞的生物學(xué)軸(biologicalaxis),決定著腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移過(guò)程j.目前,肺癌,卵巢癌,乳腺癌,白血病等眾多腫瘤細(xì)胞中均發(fā)現(xiàn)有CXCR4的高表達(dá),并且CXCR4已成為腫瘤診斷與治療的新靶點(diǎn),越來(lái)越多受到人們的重視J.已有研究表明,CX—CR4/SDF一1生物學(xué)軸不僅對(duì)乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移起關(guān)鍵作用j,而且與乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)也有著密切的聯(lián)系I6j.我們以乳腺癌細(xì)胞系MCF-7為研究對(duì)象,采用C
