胡波化學(xué)競賽題庫-苯酚

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1、中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫——苯酚A組D．下列反應(yīng)式表示苯酚的－OH＋H2O－O－＋H3O＋A水解B水化C電解D電離C．下列關(guān)于苯酚的敘述正確的是A苯酚和己醇是同系物B苯酚在常溫下能跟水以任意比混溶C苯酚分子中所有原子可能共平面D苯酚不易溶于乙醇等有機(jī)溶劑B．下列物質(zhì)沸點的比較，錯誤的是A1－丙醇＞乙醇B甲醛＞甲醇C苯酚＞苯D1－氯丙烷＞丙烷A．下列有機(jī)物不能與HCl直接反應(yīng)的是A苯B乙烯C丙醇D苯酚鈉B、D．下列物質(zhì)久置于空氣中因被氧化而變質(zhì)且顏色發(fā)生改變的是ANaOHBFeSO4·7H2OCCa

2、OD苯酚C．除去苯中所含的苯酚，可采用的適宜方法是A加70℃以上的熱水，分液B加適量濃溴水，過濾C加足量NaOH溶液，分液D加適量FeCl3溶液，過濾A．實驗室為除去苯中含有的少量苯酚，通常采用的方法是A加氫氧化鈉溶液，用分液漏斗分離B加乙醇，用分液漏斗分離C加熱蒸餾，用分餾法分離D加濃溴水，用過濾法分離A．甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的最佳方法是A加入足量的NaOH溶液充分振蕩后，用分液漏斗分液棄除下層溶液B加入溴水，生成三溴苯酚，再過濾除去C加水，加熱超過70℃(苯酚在熱水中溶解度很大)，然

3、后用分液漏斗振蕩分液后，棄除下層溶液D將混合物蒸餾（甲苯沸點110℃，苯酚沸點182℃），可先蒸出甲苯A、D．下列各組物質(zhì)中，只用溴水一種試劑不能加以區(qū)別的是A苯己烷甲苯B硫化氫二氧化硫二氧化碳C苯苯酚乙醇D乙烷乙烯乙炔D．有五種無色試劑：C2H5OH、NaOH、KSCN、C6H5OH、AgNO3，可將它們一一鑒別出來的試劑是：A溴水B鹽酸C氯化鋁溶液D氯化鐵溶液C．化學(xué)式為C7H8O，分子中含有苯環(huán)和羥基，其同分異構(gòu)體可能有A2種B3種C4種D5種A．在苯和苯酚組成的混和物中，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

4、為90%，則混和物的氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A2.5%B5%C6.5%D7.5%B．以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料，合成苯酚的方法可簡單表示為：苯苯磺酸苯磺酸鈉苯酚鈉(鹽＋水)苯酚中學(xué)綜合學(xué)科網(wǎng)第15頁共15頁http://hubo.xdxd.net根據(jù)上述的反應(yīng)，判斷苯磺酸、苯酚、亞硫酸三種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱順序是A苯磺酸＞苯酚＞亞硫酸B苯磺酸＞亞硫酸＞苯酚C亞硫酸＞苯酚＞苯磺酸D亞硫酸＞苯磺酸＞苯酚D．丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，它不具有的化學(xué)性質(zhì)是A燃燒B使酸性高錳酸鉀溶液褪色C與溴加成D與

5、NaHCO3溶液反應(yīng)放出二氧化碳B、D．撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)為：，它可能具有的化學(xué)性質(zhì)是A不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)C不能被氧化D遇三氯化鐵溶液呈現(xiàn)紫色A、C．針對右面的分子結(jié)構(gòu)式：下列說法正確的是A所有的碳原子有可能處在同一平面上B所有的碳原子不可能處在同一平面上C所有的氧原子有可能同時處在苯環(huán)平面上D所有的氫原子有可能同時處在苯環(huán)平面上B、C．酚酞的結(jié)構(gòu)如右圖，則下列說法中正確的是A分子式是C20H12O4B能與NaOH稀溶液反應(yīng)，溶液顯紅色C能與溴水反應(yīng)

6、，產(chǎn)生白色沉淀D能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)D．以下實驗?zāi)塬@得成功的是A用含結(jié)晶水的醋酸鈉和堿石灰共熱制甲烷氣體B將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯C在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀D將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲恢復(fù)成原來的紅色透明澄清苯酚具有弱酸性．在苯酚的渾濁液中逐滴加入氫氧化鈉溶液，渾濁液會變得，這是因為。白色沉淀生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚中．在苯酚稀溶液中滴入濃溴水，溶液中很快有生成；但如果改用濃苯酚溶液，則很可能沒有這個現(xiàn)象，這是因為。．工業(yè)上用甲烷和苯為原料來制取酚醛樹

7、脂，試寫出制取過程中的化學(xué)方程式并標(biāo)明反應(yīng)類型。n＋m＝6．已知物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)如圖所示，A的n溴代物同分異構(gòu)體的數(shù)目和m溴代物的同分構(gòu)體的數(shù)目相等，則n和m一定存在著的關(guān)系是什么?①④⑥⑦．某學(xué)生對石炭酸的制取、性質(zhì)和用途作如下的歸納：①它可以苯為原料，經(jīng)過兩步反應(yīng)制取，發(fā)生的都是取代反應(yīng)②它易溶于水和乙醇③它的酸性比甲酸弱，在其水溶液滴入石蕊試液呈很淺的紅色中學(xué)綜合學(xué)科網(wǎng)第15頁共15頁http://hubo.xdxd.net④常溫下將它露置在空氣里會逐漸氧化⑤在濃硫酸存在下，它與濃硝酸發(fā)生酯化

8、反應(yīng)⑥在一定條件下，它可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，和溴水發(fā)生取代反應(yīng)⑦它可以用來制取電木和有機(jī)炸藥在以上敘述中，正確的是。（1）液溴取代略（2）溴水加成略（3）液溴取代略（4）濃溴水取代略．乙烷、乙烯、苯和苯酚都能和溴發(fā)生反應(yīng)，按下表要求填寫空格：溴的狀態(tài)反應(yīng)類型反應(yīng)的化學(xué)方程式（1）乙烷（2）乙烯（3）苯（4）苯酚酚類：①呈酸性，能與堿發(fā)生中和反應(yīng)；②能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；③與酸以生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；④不能發(fā)生鹵代反應(yīng)；⑤不能氧化成醛醇類：①中性，不能與堿反應(yīng)；②不能與溴水發(fā)生反應(yīng)；③與酸發(fā)生酯化