胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成

胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成

ID:6674927

大小:2.68 MB

頁(yè)數(shù):24頁(yè)

時(shí)間:2018-01-22

胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成_第1頁(yè)
胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成_第2頁(yè)
胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成_第3頁(yè)
胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成_第4頁(yè)
胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成_第5頁(yè)
資源描述:

《胡波化學(xué)競(jìng)賽題庫(kù)-有機(jī)合成》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽試題資源庫(kù)——有機(jī)合成A組A:B:C’:D:合成2CH3CH2MgBr4CH3CHO689.已知①鹵代烴(或-Br)可以和金屬反應(yīng)生成烴基金屬有機(jī)化合物。后者又能與含羰基化合物反應(yīng)生成醇:RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH②有機(jī)酸和PCl3反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵:③苯在AlCl3催化下能與鹵代烴作用生成烴基苯:有機(jī)物A、B分子式均為C10H14O,與鈉反應(yīng)放出氫氣并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成,但卻又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與硫酸并熱可得到C和C’,而B得到D和D’。C、

2、D分子中所有碳原子均可共處于同一平面上,而C’和D’卻不可。請(qǐng)以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)并任選無(wú)機(jī)試劑為原料依下列路線合成B,并給出A、C’、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及下述指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。合成B的路線:(1)-CH2-C≡CH-CH2-CBr2-CHBr2(2)(3)(4)消去(5)加成.茚是一種碳?xì)浠衔?,其結(jié)構(gòu)為,茚有一種同分異構(gòu)體A,A分子中的碳原子不完全在同一平面上,且A分子中含有一個(gè)苯環(huán),A有如下變化關(guān)系:已知:①R-XR-OH+HX②一個(gè)碳原子上同時(shí)連兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,會(huì)失水形成羰基③B、C、D

3、、E、F的分子結(jié)構(gòu)中均有一個(gè)苯環(huán)根據(jù)變化關(guān)系和已知條件,試回答(1)A是,B是(均填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);(2)寫出E經(jīng)縮聚生成高聚物的化學(xué)方程式:;(3)寫出F經(jīng)加聚生成高聚物的化學(xué)方程式:;(4)E?F的反應(yīng)類型是反應(yīng);第24頁(yè)共24頁(yè)(5)茚與硫酚-SH反應(yīng)生成的反應(yīng)類型是反應(yīng)。(1)(2)(3)(4)(5).由指定原料及其他必要的無(wú)機(jī)及有機(jī)試劑會(huì)成下列化合物:(1)由丙烯合成甘油。(2)由丙酮合成叔丁醇。(3)由1-戊醇合成2-戊炔。(4)由乙炔合成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。(5)由CH3CH

4、2CH2CHO合成.已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基:又知苯酚與濃硫酸易發(fā)生磺化反應(yīng):請(qǐng)用化學(xué)方程式表示苯、水、溴、鐵、濃硫酸及燒堿等為原料,合成的過程。①2CH2=CH2+O22CH3CHO②2CH3CHO+O22CH3COOH③CH2=CH2+H18O-HC2H5-18OH④CH3COOH+C2H5-18OHCH3CO18OC2H5+H2O.以CH2=CH2和H218O為原料,自選必要的其他無(wú)機(jī)試劑合成CH3--18O-C2H5,用化學(xué)方程式表示實(shí)現(xiàn)上述合成最理想的反應(yīng)步驟。CH4+Cl2CH3C

5、lCH3Cl+NaOH→CH3OH+NaCl2CH4C2H2+3H2HC≡CHCH3CHOCH3CHOCH3COOHCH3OH+CH3COOHCH3COOCH3.已知甲烷高溫下裂解反應(yīng)的產(chǎn)物隨溫度不同而不同。有實(shí)用價(jià)值的是以下兩個(gè)反應(yīng):CH4C+2H22CH4C2H2+3H2試以天然氣為唯一有機(jī)原料合成乙酸甲酯,寫出方程式。.已知下列有關(guān)反應(yīng):現(xiàn)用烴A(碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.31%)、Br2、O2等為原料通過多五步反應(yīng)合成以下這種物質(zhì),請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:①CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2②CH

6、3CH=CH2+Br2→③④CH3-C≡CH⑤CH3-C≡CH.鄰二鹵代烴在一定條件下可轉(zhuǎn)化為炔烴,反應(yīng)過程如下:第24頁(yè)共24頁(yè)-C≡C-試以丙醇和溴為主原料,寫出制取1,1,2,2-四溴丙烷的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式(其他試劑可自選,有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):①②.以C2H5OH為原料,加入必要的無(wú)機(jī)試劑合成CH3CH2CH2CH2OH。提示:先發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基丙烯,再加溴生成2-甲基-1,2-二溴丙烷,然后再將其水解.以BrCH2CH(CH3)2為原料制取2-甲基-1,2-丙二醇,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。

7、.由甲苯為原料,加入必要的有機(jī)、無(wú)機(jī)試劑合成ClCH2--SO3H.環(huán)氧樹脂(一種黏合劑)的重要原料是環(huán)氧氯丙烷(),試以丙烯為原料加必要的試劑合成之。(1)苯甲酸乙酯的合成:5-CH3+6KMnO4+9H2SO4→5-COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O-COOH+C2H5OH-COOC2H5+H2O(2)o-氨基苯甲酸的合成:-CH3+HNO3(濃)+H2O5+6KMnO4+9H2SO4→5+3K2SO4+6MnSO4+14H2O+3H2SO4+3Fe→+3FeSO4+2H2O(3)p-氨基苯

8、甲酸的合成:-CH3+HNO3(濃)O2N--CH3+H2O5O2N--CH3+6KMnO4+9H2SO4→5O2N--COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2OO2N--COOH+3H2SO4+3Fe→H2N--COOH+3FeSO4+2H2O(3)m-氨基苯甲酸的合成:5-CH3+6KMnO4+9H2SO4→5-COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O-COOH+HNO3(濃)+H

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。