執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析習(xí)題及答案

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1、第一章緒論（藥典概況）一、填空題1．中國藥典的主要內(nèi)容由、、和四部分組成。2．目前公認(rèn)的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有、、、。3．“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的；取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的。4．藥物分析主要是采用或等方法和技術(shù)，研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已知的合成藥物和天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測定等。所以，藥物分析是一門的方法性學(xué)科。5．判斷一個(gè)藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮______、______、______三者的檢驗(yàn)結(jié)果。6．藥

2、物分析的基本任務(wù)是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量，保障人民用藥_____、_____、____的重要方面二、選擇題1、良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用（　　?。〢、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、藥物分析課程的內(nèi)容主要是以（　　　）A、六類典型藥物為例進(jìn)行分析B、八類典型藥物為例進(jìn)行分析C、九類典型藥物為例進(jìn)行分析D、七類典型藥物為例進(jìn)行分析E、十類典型藥物為例進(jìn)行分析3、良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范可用（　　?。〢、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美國藥典1995年版為（　　?。〢、第20版B、第23

3、版C、第21版D、第19版E、第22版5、英國藥典的縮寫符號為（　　?。〢、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美國國家處方集的縮寫符號為（　　?。〢、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP7、GMP是指A、良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范B、良好藥品生產(chǎn)規(guī)范C、良好藥品供應(yīng)規(guī)范D、良好藥品臨床實(shí)驗(yàn)規(guī)范E、分析質(zhì)量管理8、根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用（　　　）A、鑒別，檢查，質(zhì)量測定B、生物利用度C、物理性質(zhì)D、藥理作用40三、問答題1．藥品的概念？對藥品的進(jìn)行質(zhì)量控制的意義？2．藥物分析在藥品的質(zhì)量控制中擔(dān)

4、任著主要的任務(wù)是什么？3．常見的藥品標(biāo)準(zhǔn)主要有哪些，各有何特點(diǎn)？4．中國藥典（2005年版）是怎樣編排的？5．什么叫恒重，什么叫空白試驗(yàn)，什么叫標(biāo)準(zhǔn)品、對照品？6．常用的藥物分析方法有哪些？7．藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是什么?8．中國藥典和國外常用藥典的現(xiàn)行版本及英文縮寫分別是什么？9．藥典的內(nèi)容分哪幾部分？建國以來我國已經(jīng)出版了幾版藥典？10．簡述藥物分析的性質(zhì)？四、配伍題1、A：RP－HPLCB：BPC：USPD：GLPE：GMP（1）反相高效液相色譜法（2）良好藥品生產(chǎn)規(guī)范2、A：GMPB：BPC：GLPD：TLCE：RP－HPLC（

5、1）英國藥典（2）良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范40第三章藥物的雜質(zhì)檢查一、選擇題1．藥物中的重金屬是指（）A、Pb2＋B、影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C、原子量大的金屬離子D、在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)2．古蔡氏檢砷法測砷時(shí)，砷化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑（）A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞3．檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g），量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V（ml），其濃度為C（g/ml），則該藥的雜質(zhì)限量（%）是（）A、B、C、D4．用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（）A、1mlB、2mlC、依

6、限量大小決定D、依樣品取量及限量計(jì)算決定5．藥品雜質(zhì)限量是指（）A、藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B、藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C、藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D、藥物的雜質(zhì)含量6．氯化物檢查中加入硝酸的目的是（）A、加速氯化銀的形成B、加速氧化銀的形成C、除去CO、SO、C2O、PO的干擾D、改善氯化銀的均勻度7．關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）A、雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B、雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示C、雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的其它方面可不考慮D、檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對8．砷鹽檢查法中，在檢砷裝

7、置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（）A、吸收砷化氫B、吸收溴化氫C、吸收硫化氫D、吸收氯化氫9．中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目（）A、硫酸鹽檢查B、氯化物檢查C、溶出度檢查D、重金屬檢查10．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（）A、1.5B、3.5C、7.5D、11.511．硫氰酸鹽法是檢查藥品中的（）A、氯化物B、鐵鹽C、重金屬D、砷鹽E、硫酸鹽12．檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）A、使產(chǎn)生新生態(tài)的氫B、增加樣品的溶解度C、將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷D、擬制銻化氫的生產(chǎn)E、以上均不對13．檢查藥

8、品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是（）A、AgNO3B、H2SC、硫氰酸銨D、BaCl2E、氯化亞錫14．對于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí)，所用的顯色劑是（）A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D