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《刺五加苷對d半乳糖致衰老模型大鼠免疫功能的影響》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、刺五加苷對D半乳糖致衰老模型大鼠免疫功能的影響【摘要】目的研究刺五加苷對D半乳糖(Dgal)致衰老模型大鼠免疫功能的影響。方法以不同濃度刺五加苷作用Dgal致衰老模型大鼠后,計算臟器指數(shù),MTT比色法測定T淋巴細胞增殖功能,ELISA法測定白介素2(IL2)、白介素6(IL6)、腫瘤壞死因子α(TNFα)濃度。結果刺五加苷改善Dgal致衰老大鼠免疫功能具有濃度依賴性。結論刺五加苷能改善衰老大鼠免疫功能,延緩免疫衰老?!娟P鍵詞】刺五加苷;衰老;白介素2;白介素6;腫瘤壞死因子α免疫功能下降已成為機體衰老的特征表現(xiàn)之一,引起衰老的因素都會導致免疫
2、系統(tǒng)功能下降,從而發(fā)生感染、癌癥及自身免疫性疾病等,使正常壽命明顯縮短。刺五加藥性溫和,自古就被視為具有抗衰老作用的良藥,漢代《神農(nóng)本草經(jīng)》已將它列為無毒、久服可以輕身、延年益壽而無害的上品,苷類是五加屬植物的有效生物活性成分。雖然現(xiàn)代研究證實,刺五加提取物能調節(jié)免疫功能〔1〕,糾正自由基代謝紊亂,抗動脈硬化〔2〕、抗疲勞〔3〕,提高機體對有害剌激的抵抗能力等作用,但未見刺五加苷(CG)對免疫衰老影響方面的報道。本實驗通過建立D半乳糖(Dgal)致衰老大鼠模型,研究CG延緩衰老的作用,并從免疫學角度探究其延緩衰老的機制。9 1材料與方法 1.1材料 CG由
3、湖南九匯現(xiàn)代中藥有限公司生產(chǎn),Dgal由Sigma公司生產(chǎn),噻唑藍(MTT)和二甲基亞砜(DMSO)由上海生工生物工程有限公司生產(chǎn),白介素2(IL2)、IL6、腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒購于北京晶美生物技術有限公司,其他試劑為國產(chǎn)分析純?! ?.2儀器 DS671型天平(上海寺岡電子有限公司);紫外分光光度儀:Beckman640型;高速式離心機(上海醫(yī)學儀器廠TGL16G型);恒溫水浴箱(上海天平儀器廠HWC52型);電子天平(上海第二天平儀器廠MA型);XW90型振蕩混合器(上海醫(yī)科大學儀器廠);酶聯(lián)測定儀(美國Biotec公司E
4、LX800型)?! ?.3方法 1.3.1衰老造模的建立9 采用清潔級SD大鼠40只(實驗中死亡1只)體重為200~300g,鼠齡3~4個月,雌雄各半,飲用清潔水,標準飼料喂養(yǎng),腹腔注射Dgal生理鹽水100mg·kg-1·d-1,連續(xù)給藥56d。開始注射2w后,將大鼠隨機分為5組,除中濃度組7只外,各組8只,每日按照10ml/kg灌胃。①對照組:注射生理鹽水,生理鹽水灌胃;②模型組:注射Dgal,生理鹽水灌胃;③低濃度組:注射Dgal,3.6g·kg-1·d-1CG灌胃;④中濃度組:注射Dgal,7.2g·kg-1·d-1CG灌胃;⑤高濃度組:注射D
5、gal,14.4g·kg-1·d-1CG灌胃。末次灌胃給藥后24h,處死動物,測定各項指標?! ?.3.2臟器指數(shù)的計算 臟器指數(shù)(g/100g)=臟器重量(g)×100/大鼠體重(g)?! ?.3.3T淋巴細胞增殖功能的測定 采用MTT比色法測定。 1.3.4血清IL2、IL6、TNFα濃度的測定 采用ELISA法。9 1.4統(tǒng)計學處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,數(shù)據(jù)以x±s表示,進行單因素方差分析?! ?結果 2.1CG對衰老大鼠臟器指數(shù)的影響 與對照組相比,模型組胸腺指數(shù)存在非常顯著意義(P<0.01);與模型組相比,中、高濃度組胸
6、腺指數(shù)存在顯著意義(P<0.05);不同濃度組間比較,低、高濃度組胸腺指數(shù)存在非常顯著意義(P<0.01),中、高濃度組胸腺指數(shù)存在顯著意義(P<0.05);各組大鼠脾指數(shù)間不存在顯著意義(P>0.05),見表1。表1各組大鼠免疫器官指數(shù)的比較(略) 2.2CG對大鼠T淋巴細胞增殖功能的影響 對照組光密度值(OD值)為0.192±0.004,模型組OD值為0.134±0.003,低濃度組OD值為0.138±0.003,中濃度組OD值為0.143±0.003,高濃度組OD值為0.151±90.007。與對照組相比,模型組T淋巴細胞增殖功能濃度比較有非常顯著差異(P
7、<0.01);與模型組相比,低CG濃度組有顯著差異(P<0.05);不同濃度組間比較,高、中濃度組之間作用有非常顯著差異(P<0.01)?! ?.3CG對衰老大鼠血清IL2、IL6、TNFα濃度的影響 與對照組相比,模型組IL2、IL6、TNFα濃度具有非常顯著意義(P<0.01);與模型組相比,高濃度組IL2、IL6、TNFα濃度具有非常顯著意義(P<0.01),中濃度組IL2、TNFα濃度具有非常顯著意義(P<0.01),IL6濃度具有顯著意義(P<0.05),低濃度組IL2、IL6、TNFα濃度不具有顯著意義(P>0.05)