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《丹參藥材穩(wěn)定性研究》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、萬(wàn)方數(shù)據(jù)StraitPharmaceutiealJournalVol21No.112009O^/nl田2硫酸頭孢噻刊與真硝唑的混合液在8h內(nèi)的紫外吸收諳田2.6.4吸收曲線的變化:對(duì)不同時(shí)間配伍液,以水為空白.在200nm-400nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描,結(jié)果8h內(nèi)最大吸收峰無(wú)位移,未見其他吸收峰產(chǎn)生(見圖2)。3討論應(yīng)用系數(shù)倍率法的原理,不經(jīng)分離,直接同時(shí)測(cè)定硫酸頭孢噻利與奧硝唑氯化鈉注射液配伍液中兩組份的含量.較好地消除了這兩種組分在紫外吸收光譜上的相互干擾.操作簡(jiǎn)便、快速,結(jié)果較可靠【9】。硫酸頭孢噻利
2、與奧硝唑氯化鈉注射液配伍后.配伍液中兩組分的含量無(wú)明顯的改變。硫酸頭孢噻利和奧硝唑氯化鈉注射液均呈酸性,兩者的混合液的pH值在4.0左右。因此pH值也較穩(wěn)定。無(wú)顯著變化。但是配伍液的溶液顏色的變化較明顯,按照中國(guó)藥典中比色法的要求,配伍液在0時(shí)刻,顏色為黃綠色2號(hào)管,隨著時(shí)間的增加,溶液顏色逐漸加深。經(jīng)過(guò)8小時(shí)后.溶液顏色變?yōu)槌赛S色7號(hào)管和8號(hào)管之間。由此可知.此配伍液不穩(wěn)定。溶液的顏色發(fā)生了較大的變化。但是兩種組分的含量卻沒有發(fā)生明顯的變化,則其可能原因是:丹參藥材穩(wěn)定性研究崔穎,張永旺I天津中醫(yī)藥研
3、究院天津300120)配伍液中一種或兩種有效組分發(fā)生變化。產(chǎn)生了一種或幾種新的物質(zhì).而且這些新的物質(zhì)在261nm和319nm具有與硫酸頭孢噻利與奧硝唑相同的紫外吸收;兩種組分混合后.其輔料產(chǎn)生了一定的變化,但是組分卻沒有改變。因此。硫酸頭孢噻利與奧硝唑氯化鈉注射液不能配伍使用。參考文獻(xiàn)(1]仲琰.刑為藩.第四代頭孢菌素——硫酸頭孢噻利(J】.國(guó)外醫(yī)藥抗生素分冊(cè)。2000.21(2):75.79.【2】周宇麒,張?zhí)焱校谒拇鷱V譜頭孢菌素:頭孢噻利研究進(jìn)展(J】.中國(guó)藥房.2002。13(12):753—7
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6、典委員會(huì)編.中華人民共和國(guó)藥典(--部)(s].2005年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社。2005,附錄IX59.【9】王彥,張碧玫.系數(shù)倍率法測(cè)定頭液中水楊酸和苯酚的含量【J).華西藥學(xué)雜志.2005。20(05):442.444.摘要:目的研究丹參藥材中有效成分丹參酮Ⅱ^含量隨時(shí)問(wèn)變化的規(guī)律為確定丹參適宜的貯藏期提供科學(xué)依據(jù)。方法采用加速試驗(yàn)法.以高效液相色譜法測(cè)定丹參在不同溫度加熱不同時(shí)間丹參酮Ⅱ^的含量。結(jié)果丹參嗣Ⅱ^含量的自然對(duì)lt(hc)與加熱時(shí)間(t)呈正比,其反應(yīng)速度方程為Y=一6869.2x
7、+16.709,fz=0.9969。預(yù)測(cè)25℃下丹參有效期為26年。結(jié)論丹參中丹參酮Ⅱ^的分解雖受溫度的影響.且其降解符合一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程,但預(yù)測(cè)有效期表明它在藥材中較穩(wěn)定。提示丹參藥材的穩(wěn)定性控制指標(biāo)應(yīng)選用其他有效成分。關(guān)鍵詞:丹參;丹參酮ⅡA;化學(xué)動(dòng)力學(xué);HPLC中圍分類號(hào):R282.71;R927.11文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1006.376512009l-011—0017—04StudyonstabilityofDanShenrootsCUIYin,ZHANGYong-wan(Tianjing
8、InstituteofTraditionalChineseMedicine,Tianjing300120,China)ABSTRACT:OBJECTIVETostudytheregularityofloweringtheheatedcontentsoftanshinoneIIAintherootofSalviamiltiorrhizaBge,andtoprovideeffectivetheoreticalmeansformakingsure