丹參藥材穩(wěn)定性研究

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1、萬方數(shù)據(jù)StraitPharmaceutiealJournalVol21No．112009O^／nl田2硫酸頭孢噻刊與真硝唑的混合液在8h內的紫外吸收諳田2．6．4吸收曲線的變化：對不同時間配伍液，以水為空白．在200nm-400nm波長范圍內掃描，結果8h內最大吸收峰無位移，未見其他吸收峰產生(見圖2)。3討論應用系數(shù)倍率法的原理，不經分離，直接同時測定硫酸頭孢噻利與奧硝唑氯化鈉注射液配伍液中兩組份的含量．較好地消除了這兩種組分在紫外吸收光譜上的相互干擾．操作簡便、快速，結果較可靠【9】。硫酸頭孢噻利

2、與奧硝唑氯化鈉注射液配伍后．配伍液中兩組分的含量無明顯的改變。硫酸頭孢噻利和奧硝唑氯化鈉注射液均呈酸性，兩者的混合液的pH值在4．0左右。因此pH值也較穩(wěn)定。無顯著變化。但是配伍液的溶液顏色的變化較明顯，按照中國藥典中比色法的要求，配伍液在0時刻，顏色為黃綠色2號管，隨著時間的增加，溶液顏色逐漸加深。經過8小時后．溶液顏色變?yōu)槌赛S色7號管和8號管之間。由此可知．此配伍液不穩(wěn)定。溶液的顏色發(fā)生了較大的變化。但是兩種組分的含量卻沒有發(fā)生明顯的變化，則其可能原因是：丹參藥材穩(wěn)定性研究崔穎，張永旺I天津中醫(yī)藥研

3、究院天津300120)配伍液中一種或兩種有效組分發(fā)生變化。產生了一種或幾種新的物質．而且這些新的物質在261nm和319nm具有與硫酸頭孢噻利與奧硝唑相同的紫外吸收；兩種組分混合后．其輔料產生了一定的變化，但是組分卻沒有改變。因此。硫酸頭孢噻利與奧硝唑氯化鈉注射液不能配伍使用。參考文獻(1]仲琰．刑為藩．第四代頭孢菌素——硫酸頭孢噻利(J】．國外醫(yī)藥抗生素分冊。2000．21(2)：75．79．【2】周宇麒，張?zhí)焱校谒拇鷱V譜頭孢菌素：頭孢噻利研究進展(J】．中國藥房．2002。13(12)：753—7

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6、典委員會編．中華人民共和國藥典(--部)(s]．2005年版．北京：化學工業(yè)出版社。2005，附錄IX59．【9】王彥，張碧玫．系數(shù)倍率法測定頭液中水楊酸和苯酚的含量【J)．華西藥學雜志．2005。20(05)：442．444．摘要：目的研究丹參藥材中有效成分丹參酮Ⅱ^含量隨時問變化的規(guī)律為確定丹參適宜的貯藏期提供科學依據(jù)。方法采用加速試驗法．以高效液相色譜法測定丹參在不同溫度加熱不同時間丹參酮Ⅱ^的含量。結果丹參嗣Ⅱ^含量的自然對lt(hc)與加熱時間(t)呈正比，其反應速度方程為Y=一6869．2x

7、+16．709，fz=0．9969。預測25℃下丹參有效期為26年。結論丹參中丹參酮Ⅱ^的分解雖受溫度的影響．且其降解符合一級反應動力學方程，但預測有效期表明它在藥材中較穩(wěn)定。提示丹參藥材的穩(wěn)定性控制指標應選用其他有效成分。關鍵詞：丹參；丹參酮ⅡA；化學動力學；HPLC中圍分類號：R282．71；R927．11文獻標識碼：A文章編號：1006．376512009l-011—0017—04StudyonstabilityofDanShenrootsCUIYin，ZHANGYong-wan(Tianjing

8、InstituteofTraditionalChineseMedicine，Tianjing300120，China)ABSTRACT：OBJECTIVETostudytheregularityofloweringtheheatedcontentsoftanshinoneIIAintherootofSalviamiltiorrhizaBge，andtoprovideeffectivetheoreticalmeansformakingsure