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1、10生計S2左俊光合作用的影響因素影響光合作用的因素可分為內(nèi)部因素和外部因素。一、內(nèi)部因素主要是葉片和光合產(chǎn)物輸出（源庫流關(guān)系）。葉片的結(jié)構(gòu)和葉片的葉齡。葉片的結(jié)構(gòu)如葉片厚度、柵欄組織與海綿組織的比例、葉綠體和類囊體的數(shù)目等都對光合速率有影響。它們受遺傳因素和環(huán)境因素的共同作用。植物葉片柵欄組織細胞長，排列緊密，葉綠體密度大，葉綠素含量高，光合活性也高，而海綿組織中情況則相反。陽生植物葉柵欄組織要比陰生植物葉發(fā)達，因而陽生葉有較高光合速率。此外，C4植物因為葉片具有花環(huán)結(jié)構(gòu)等特性，光合作用速率通常大于C3植物。光合作用隨葉齡增長出現(xiàn)“低-高-低”的規(guī)律。
2、嫩葉葉片組織發(fā)育不健全，葉綠體小，片層結(jié)構(gòu)不發(fā)達，光和色素含量低，捕光能力弱，光合酶含量與活性低，因此表觀光合速率低。隨著幼葉的成長，光合速率不斷提高。當葉片伸展至葉面積最大和厚度最大時，光合作用速率達最大值。以后隨著葉片衰老，葉綠體含量與Rubisco酶活性下降，以及葉綠體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的解體，光合速率下降。源庫流關(guān)系影響光合速率。光合作用場所的光合產(chǎn)物是“源”，如果源庫流受到影響，光合產(chǎn)物就會積累，當積累達一定水平之后，會影響光合速率，其主要原因有：反饋抑制。例如，蔗糖的積累會反饋抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶（SPS）活性，使F-6-P的積累又反饋抑制果糖
3、-1,6-二磷酸酯酶活性，是細胞質(zhì)以及葉綠體中磷酸丙糖含量增加，從而影響CO2固定。淀粉粒的影響。葉肉細胞中蔗糖的積累會促進葉綠體基質(zhì)中的淀粉合成和淀粉粒的形成，過多的淀粉粒一方面會壓迫和損傷葉綠體，另一方面，由于淀粉粒對光有遮擋，從而阻礙光合膜對光的吸收。二、外部因素有光照、CO2、溫度、水分和礦質(zhì)營養(yǎng)等。光照光強光強（量子通量）/（μmol.m-2.s-1+O—ACO2釋放或吸收速率DFECB光合速率隨光強變化的曲線稱為光強-光合曲線，也稱光響應曲線。在暗中無光合作用，只有呼吸作用釋放CO2（圖中OA段為呼吸速率）。隨著光的增強，光合速率相應提高，當
4、到達某一光強時，葉片的光合速率等于呼吸速率，表觀光合速率為零，這時的光強稱為光補償點。在一定光強范圍內(nèi)，當光合速率不在隨光強增大而增大時的光強稱為光飽和點。達到光飽和點以前，光合速率主要受光強制約；而飽和點以后，主要受CO2擴散和固定速率的影響。不同植物的光響應曲線不同，光補償點和光飽和點也有很大差別。光補償點高的植物一般光飽和點也高，草本植物的光補償點與光飽和點通常要高于木本植物；陽生植物的光補償點與光飽和點要高于陰生植物。光質(zhì)和光照時間光質(zhì)和光照時間也會影響光合作用。在太陽輻射中，只有可見光部分才能被光合作用利用，在自然條件下，植物或多或少受到不同波
5、長的光線照射。水層也能改變光強和光質(zhì)。水層越深，光照越弱。長時間處于黑暗條件下的植物葉片，給與光照時，光合速率起初會很低或為負值，照光一段時間后，光合速率逐漸上升并最終穩(wěn)定。從照光開始至光合速率達到穩(wěn)定水平的這段時間稱為光合誘導期。一般植物的光合滯后期為30~60min。CO2CO2-光合曲線10生計S2左俊CO2-光合曲線與光強光合曲線相似。在光下CO2濃度為零時，葉片指發(fā)生呼吸作用釋放出CO2。當光合速率與呼吸速率相等時，外界環(huán)境的CO2濃度即為CO2補償點（圖中B點）。CO2繼續(xù)升高，光合速率增加，當達到一定濃度時，光合速率不再隨CO2濃度升高而增
6、大，而到達最大值，光合速率開始達到最大值時的CO2濃度被稱為CO2飽和點。C4植物的CO2補償點和CO2飽和點均低于C3植物。因為C4植物PECP的Km值低，對CO2親和力高，并具有濃縮CO2及抑制光呼吸機制，所以CO2補償點低；C4植物CO2飽和點低可能與C4植物氣孔對CO2濃度靈敏有關(guān)。CO2供應細胞間CO2濃度/（μ。L-1）CO2供應也影響光合作用。陸生植物所需的CO2主要從大氣中獲得。CO2從大氣至葉肉細胞為氣相擴散，而從葉肉細胞間隙到葉綠體基質(zhì)為液相擴散。擴散的動力為CO2濃度差。凡是能提高CO2濃度差和減少阻力的因素都可促進CO2流通從而提
7、高光合速率。因此，加強通風或設法增加CO2能顯著提高光合速率。溫度光合過程中的暗反應是由酶所催化的化學反應，因而受溫度的影響。光合作用有一定的溫度范圍和三基點，即光合作用的最低（冷限）、最適和最高溫度（熱限）。能使光合速率達到最高的溫度被稱為光合最適溫度。光合作用的溫度三基點因植物種類不同而有很大差異。低溫抑制光合的主要原因是低溫導致膜脂相變，葉綠體超微結(jié)構(gòu)破壞，氣孔開閉失調(diào)，以及酶的鈍化等。高溫抑制光合的主要原因有，一是由于膜脂與酶蛋白的熱變性，使光和器官損傷，葉綠體中的酶鈍化；二是高溫下光呼吸和暗呼吸加強，是表觀光合速率下降。晝夜溫差也對光合速率有很
8、大影響。白天溫度高，日光充足，有利于光合作用的進行；夜間溫度較低，降低了消耗，因
