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1、HPLCCDD法測定鹽酸頭孢吡肟及其制劑中的N甲基吡咯烷的含量閔翠娥譚勝連陸媛張旭途【摘要】目的建立高效液相電導法(HPLCCDD法)測定鹽酸頭孢吡肟中N甲基吡咯烷含量的方法。方法以羧酸基鍵合硅膠為分析柱的填充劑metrosepC2(100mm×4.0mm,7μm);流動相為0.01mol/L硝酸溶液∶乙腈(99∶1);流速1ml/min;柱溫35℃;進樣量20μl;檢測器:電導檢測器。結果N甲基吡咯烷在4.8~38.8μg/ml濃度范圍與峰面積呈良好的線性關系,r=0.9999。高、中、低三種濃度的平均回收率為101.2%,RSD為1.3%。結論該方法簡便、準確、靈敏
2、度高,重現性好,可作為鹽酸頭孢吡肟中的N甲基吡咯烷的含量測定方法?!娟P鍵詞】HPLCCDD;N甲基吡咯烷;注射用鹽酸頭孢吡肟ABSTRACTObjectiveTodevelopanHPLCmethodforthedeterminationNmethylpyrrolidineincefepimedihydrochloride.MethodThechromatographiccondition:thecolumnetrosepC2100mm×4.0mm,7μm).Themobilephaseconsistedofacetonitrile∶0.01mol/Lnitricacid(
3、1∶99),anelectricconductivitydetectorl/min,thecolumntemperaturelforNmethylpyrrolidine,theaveragerecoveryethodisaccurate,simple,rapid,andethylpyrrolidineincefepimehydrochloride.KEYetrosepC2(100mm×4.0mm,7μm);流動相為0.01mol/L硝酸溶液∶乙腈(99∶1);流速1ml/min;柱溫35℃;進樣量20μl。取對照品溶液數次進樣,其相對標準差(RSD)不得超過5.0%。2.2溶液配
4、制供試品溶液的制備精密稱取本品適量,加0.01mol/L硝酸溶液制成每1ml含相當于頭孢吡肟約5mg的溶液,作為供試品溶液。對照品溶液的制備精密稱取N甲基吡咯烷對照品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,精密量取此溶液5ml,加0.01mol/L硝酸溶液稀釋成100ml,搖勻,作為對照品溶液。2.3空白溶劑、L精氨酸干擾性試驗精密稱取L精氨酸適量,加0.01mol/L硝酸溶液制成10mg/ml的溶液,按上述色譜條件進樣,取空白溶劑和L精氨酸適量進樣,記錄色譜圖,結果表明L精氨酸不干擾N甲基吡咯烷的測定(圖1)。2.4與鈉、鉀、氨、三乙胺分離度試驗分別稱取鈉、鉀、氨、三
5、乙胺適量,分別加0.01mol/L硝酸溶液制成5、10、5和70μg/ml的溶液,再分別取上述溶液適量置同一容量瓶中,混勻。分別取上述鈉、鉀、氨、三乙胺溶液及其混合溶液,按上述色譜條件進樣,記錄色譜圖,結果表明鈉、鉀、氨、三乙胺分離度符合規(guī)定,不干擾N甲基吡咯烷的測定。2.5精密度試驗取對照品溶液20μl,連續(xù)進樣5次,RSD為0.58%。2.6線性關系精密稱取N甲基吡咯烷對照品約50mg置100ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為儲備液。精密量取此溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0和8.0ml,分別置100ml量瓶中,加0.01mol/L硝酸溶解至刻度,搖
6、勻,照N甲基吡咯烷含量測定方法測定,記錄色譜圖,以N甲基吡咯烷峰面積A為縱坐標,以N甲基吡咯烷的濃度C(mg/ml)為橫坐標繪制標準曲線,進行線性回歸,得回歸方程為:A=12.7992+3777Cr=0.9999結果表明N甲基吡咯烷在4.7~37.7μg/ml濃度范圍內與其峰面積有良好的線性關系。2.7最小定量限在上述色譜條件下,按信噪比為10∶3,測得N甲基吡咯烷的最小定量限為0.486μg/ml。2.8加樣回收實驗精密稱取注射用鹽酸頭孢吡肟(批號060930)約100mg,共9份,分三組,分別加入0.5mg/ml對照品溶液0.4ml、0.5ml、0.6ml,用0.01
7、mol/L硝酸溶液稀釋至10ml,搖勻。按N甲基吡咯烷含量測定方法測定,記錄色譜圖,照含量測定項下的方法,計算回收率101.2%,RSD為1.3%(表1)。2.9含量測定取供試溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取上述N甲基吡咯烷對照品溶液,同法測定,按外標法以峰面積計算出供試品中N甲基吡咯烷的含量。并將本方法與文獻〔2〕方法進行對比,結果見表2。3討論(1)N甲基吡咯烷無紫外吸收,不能使用紫外檢測器檢測。利用N甲基吡咯烷中的N+可選擇電導檢測器進行測