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1、絡(luò)泰對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用【摘要】目的：觀察絡(luò)泰對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用并探討其可能機(jī)制。方法：將大鼠隨機(jī)分成六組：假手術(shù)組、模型組、絡(luò)泰5mg/kg組、50mg/kg組、100mg/kg組和陽(yáng)性對(duì)照復(fù)方丹參注射液組，應(yīng)用線栓法制備大鼠局灶性腦缺血再灌注模型（MCAO），觀察缺血2h再灌注24h后絡(luò)泰對(duì)大鼠行為、腦梗死面積、腦含水量的影響，用放免法測(cè)定血漿中TXB2(血栓素B２)和6-Keto-PGF1α(6-酮-前列腺素F1α)的水平。結(jié)果：絡(luò)泰50mg/kg組、100mg/kg組能明顯改善MCAO
2、大鼠行為障礙、腦梗死范圍、腦含水量。大鼠血漿的TXB2含量及TXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)值較模型組明顯降低(P<0.05)，6-Keto-PGF1α含量顯著增高(P<0.05)。結(jié)論：絡(luò)泰能通過降低血栓素A2（TXA2），升高PGI2，使TXA2/PGI2比值降低，達(dá)到對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用?！娟P(guān)鍵詞】絡(luò)泰局灶性腦缺血缺血再灌注損傷TXB26-Keto-PGF1αAbstractObjective：Toinvestigatetheprotectiveeffectsandmechanism
3、ofLuotaiagainstlocalcerebralischemiaandreperfusioninjuryinrats.Methods：odelsoflocalcerebralischemia/reperfusioniddlecerebralarteryocclusion(MCAO).Theneurologyicstatusofeachrat,theinfarctionareaofbraintissueandtheeasuredafter2hourofocclusionfollomunoassay.Resluts：Luota
4、i(50mg/kg,100mg/kg)markedlyimprovetheneurologyicstatusanddecreasethecerebralinfarction,theg/kg,100mg/kg)couldincreasethegenerationof6-Keto-PGF1αanddecreasethelevelofTXB2andTXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)inbloodplasma.Conclusion：Luotaihasprotectiveeffectonlocalcerebralischemia/
5、reperfusioninjuryinratsbyincreasingthegenerationof6-Keto-PGF1α,decreasingthelevelofTXB2andimprovingthebalanceofTXA2/PGI2inbloodplasma.Keyia；Cerebralischemiaandreperfusion；TXB2；6-Keto-PGF1α絡(luò)泰是三七總皂苷凍干粉針劑。三七總皂苷具有活血祛瘀、通脈活絡(luò)、降壓、抗心律失常等作用。常用于中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò)及腦血管疾病后遺癥、胸痹心痛、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞屬
6、瘀血阻滯證者。本實(shí)驗(yàn)通過線栓大腦中動(dòng)脈法制備大鼠腦局灶缺血再灌注模型，觀察絡(luò)泰對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用，通過檢測(cè)血漿中PGI2的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物6-Keto-PGF1α和TXA2的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物TXB2水平，探討其作用機(jī)制，為臨床用藥提供一定的科學(xué)依據(jù)。1材料與方法1.1動(dòng)物健康CAO)模型。頸正中做約1.5cm皮膚切口，暴露左側(cè)頸總動(dòng)脈（moncarotidartery，CCA）、頸外動(dòng)脈（externalcarotidartery，ECA）及頸內(nèi)動(dòng)脈（internalcarotidartery，ICA），結(jié)扎ECA，將
7、頭端用石蠟包被的尼龍魚線通過CCA切口處插入ICA，插線長(zhǎng)度自CCA分叉處約18mm～20mm（根據(jù)動(dòng)物體重而定），然后縫合皮膚，栓線尾端部分固定于皮膚上。于缺血2h后，抽出尼龍魚線予以再灌注24h。假手術(shù)組大鼠只分離出CCA、ECA和ICA，不結(jié)扎任何動(dòng)脈及插線。1.3.3神經(jīng)行為缺陷評(píng)分：標(biāo)準(zhǔn)如下：0分：無神經(jīng)功能缺失癥狀；1分：提大鼠尾，見癱瘓側(cè)前肢回收屈曲不能正常伸向地面；2分：推癱瘓側(cè)時(shí)感阻力較對(duì)側(cè)明顯降低；3分：大鼠爬行時(shí)向癱瘓側(cè)旋轉(zhuǎn)；4分：伴有意識(shí)障礙。1.3.4腦梗死范圍測(cè)定：在缺血2h再灌注24h后，每組取8只動(dòng)
8、物，斷頭取腦，剔除嗅腦、低位腦干及小腦，稱重后置于-20℃低溫冰箱快速冷凍30min后，將腦組織做冠狀切片，厚度約為2mm。腦片置于1%TTC溶液中，37℃避光孵育30min。待顯色完全后置50％甲醛溶液中固定24h。仔細(xì)分離蒼白區(qū)和非蒼白區(qū)，分別
