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《絡泰對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護作用》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、絡泰對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護作用【摘要】目的：觀察絡泰對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護作用并探討其可能機制。方法：將大鼠隨機分成六組：假手術(shù)組、模型組、絡泰5mg/kg組、50mg/kg組、100mg/kg組和陽性對照復方丹參注射液組，應用線栓法制備大鼠局灶性腦缺血再灌注模型（MCAO），觀察缺血2h再灌注24h后絡泰對大鼠行為、腦梗死面積、腦含水量的影響，用放免法測定血漿中TXB2(血栓素B２)和6-Keto-PGF1α(6-酮-前列腺素F1α)的水平。結(jié)果：絡泰50mg/kg組、100mg/kg組能明顯改善MCAO
2、大鼠行為障礙、腦梗死范圍、腦含水量。大鼠血漿的TXB2含量及TXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)值較模型組明顯降低(P<0.05)，6-Keto-PGF1α含量顯著增高(P<0.05)。結(jié)論：絡泰能通過降低血栓素A2（TXA2），升高PGI2，使TXA2/PGI2比值降低，達到對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護作用?！娟P(guān)鍵詞】絡泰局灶性腦缺血缺血再灌注損傷TXB26-Keto-PGF1αAbstractObjective：Toinvestigatetheprotectiveeffectsandmechanism
3、ofLuotaiagainstlocalcerebralischemiaandreperfusioninjuryinrats.Methods：odelsoflocalcerebralischemia/reperfusioniddlecerebralarteryocclusion(MCAO).Theneurologyicstatusofeachrat,theinfarctionareaofbraintissueandtheeasuredafter2hourofocclusionfollomunoassay.Resluts：Luota
4、i(50mg/kg,100mg/kg)markedlyimprovetheneurologyicstatusanddecreasethecerebralinfarction,theg/kg,100mg/kg)couldincreasethegenerationof6-Keto-PGF1αanddecreasethelevelofTXB2andTXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)inbloodplasma.Conclusion：Luotaihasprotectiveeffectonlocalcerebralischemia/
5、reperfusioninjuryinratsbyincreasingthegenerationof6-Keto-PGF1α,decreasingthelevelofTXB2andimprovingthebalanceofTXA2/PGI2inbloodplasma.Keyia；Cerebralischemiaandreperfusion；TXB2；6-Keto-PGF1α絡泰是三七總皂苷凍干粉針劑。三七總皂苷具有活血祛瘀、通脈活絡、降壓、抗心律失常等作用。常用于中風偏癱、瘀血阻絡及腦血管疾病后遺癥、胸痹心痛、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞屬
6、瘀血阻滯證者。本實驗通過線栓大腦中動脈法制備大鼠腦局灶缺血再灌注模型，觀察絡泰對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護作用，通過檢測血漿中PGI2的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物6-Keto-PGF1α和TXA2的穩(wěn)定代謝產(chǎn)物TXB2水平，探討其作用機制，為臨床用藥提供一定的科學依據(jù)。1材料與方法1.1動物健康CAO)模型。頸正中做約1.5cm皮膚切口，暴露左側(cè)頸總動脈（moncarotidartery，CCA）、頸外動脈（externalcarotidartery，ECA）及頸內(nèi)動脈（internalcarotidartery，ICA），結(jié)扎ECA，將
7、頭端用石蠟包被的尼龍魚線通過CCA切口處插入ICA，插線長度自CCA分叉處約18mm～20mm（根據(jù)動物體重而定），然后縫合皮膚，栓線尾端部分固定于皮膚上。于缺血2h后，抽出尼龍魚線予以再灌注24h。假手術(shù)組大鼠只分離出CCA、ECA和ICA，不結(jié)扎任何動脈及插線。1.3.3神經(jīng)行為缺陷評分：標準如下：0分：無神經(jīng)功能缺失癥狀；1分：提大鼠尾，見癱瘓側(cè)前肢回收屈曲不能正常伸向地面；2分：推癱瘓側(cè)時感阻力較對側(cè)明顯降低；3分：大鼠爬行時向癱瘓側(cè)旋轉(zhuǎn)；4分：伴有意識障礙。1.3.4腦梗死范圍測定：在缺血2h再灌注24h后，每組取8只動
8、物，斷頭取腦，剔除嗅腦、低位腦干及小腦，稱重后置于-20℃低溫冰箱快速冷凍30min后，將腦組織做冠狀切片，厚度約為2mm。腦片置于1%TTC溶液中，37℃避光孵育30min。待顯色完全后置50％甲醛溶液中固定24h。仔細分離蒼白區(qū)和非蒼白區(qū)，分別
