半葉馬尾藻多糖對(duì)輻射損傷小鼠免疫功能的保護(hù)作用

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1、半葉馬尾藻多糖對(duì)輻射損傷小鼠免疫功能的保護(hù)作用作者:宋云端秦維超呂濤,孟慶勇【摘要】  目的探討半葉馬尾藻多糖[Sargassumhemiphyllum(Turner)C.Ag,SHP]對(duì)輻射損傷小鼠免疫功能的影響。方法選取74MBq的32P-玻璃微球(32P-GMS)腫瘤內(nèi)照射導(dǎo)致荷瘤小鼠輻射損傷,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)、分光光度法、酶釋放法測(cè)定不同濃度的SHP對(duì)輻射損傷小鼠免疫功能的保護(hù)作用。結(jié)果照射組荷瘤小鼠免疫功能明顯低于正常對(duì)照組(P<0.01);200,400,800mg/kgSHP口服灌胃加照射組荷瘤小鼠免疫功能明顯高于

2、照射組(P<0.01)。結(jié)論74MBq的32P-GMS腫瘤內(nèi)照射可以抑制小鼠的免疫功能,SHP對(duì)輻射損傷小鼠的免疫功能有保護(hù)作用?!娟P(guān)鍵詞】半葉馬尾藻多糖輻射損傷免疫功能保護(hù)作用  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectofSargassumhemiphyllum(Turner)C.Agpolysaccharides(SHP)ontheimmunefunctioninradiationdamagedrats.MethodsIntratumoralirrationageintumor-b

3、earingrats,andfloetry,photometryandlacticaciddehydrogenasereleaseassaymunefunctioninradiationdamagedrats.ResultsImmunefunctionofradiationgroupintumor-bearingratsalcontrolgroup(P<0.01).TheimmunefunctioninSHP(200,400,800mg/kg)fororaluseplusradiationgroupalcontrolgroup

4、(P<0.01).ConclusionIntratumoralirrationmunefunctionintumor-bearingrats,andSHPhasprotectiveeffectontheimmunefunctioninradiationdamagerats.  Keyhemiphyllum(Turner)C.Agpolysaccharides(SHP);Radiationdamage;Immunefunction;Protectiveeffect許多海洋生物體內(nèi)存在著各種抗腫瘤、抗病毒和用于治療心、腦血管疾病的

5、多糖類活性物質(zhì),引起了世界各國(guó)對(duì)研究開(kāi)發(fā)海洋多糖類藥物的關(guān)注[1]。為尋找天然低毒高效的抗輻射免疫調(diào)節(jié)劑,本研究以32P-GMS腫瘤內(nèi)照射輻射損傷小鼠為模型,觀察半葉馬尾藻多糖對(duì)小鼠輻射損傷的保護(hù)作用,探討半葉馬尾藻多糖的生物學(xué)作用,為開(kāi)發(fā)具有輻射保護(hù)功能的天然物質(zhì)提供理論依據(jù)。半葉馬尾藻Sargassumhemiphyllum(Turner)C.Ag.隸屬于褐藻門(mén),是我國(guó)廣東、浙江、臺(tái)灣沿海藻類養(yǎng)殖品種之一。目前,半葉馬尾藻對(duì)生理調(diào)節(jié)作用的研究報(bào)道較少。為開(kāi)發(fā)半葉馬尾藻的應(yīng)用價(jià)值,筆者探討了半葉馬尾藻多糖對(duì)輻射損傷小鼠免疫功

6、能的影響。  1材料與儀器  1.1動(dòng)物昆明小鼠,雄性,SPF級(jí),6~10周齡,體重(20±2)g,廣東醫(yī)學(xué)院動(dòng)物中心提供?! ?.2材料與試劑半葉馬尾藻(采自廣東省湛江市硇洲島海域);小鼠S180肉瘤、小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞(購(gòu)于中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心);RPMI-1640培養(yǎng)基(美國(guó)Gibco公司);小牛血清(杭州四季青公司);32P-玻璃微球(成都中核高通同位素股份有限公司);FITC-CD3、PE-CD4、PE-CD8(美國(guó)Biolegend公司);2-ME(上海第四試劑廠)?! ?方法  2.1多糖的提取半葉馬尾藻

7、多糖(SHP)為本實(shí)驗(yàn)室提?。喊肴~馬尾藻洗凈、干燥粉碎,水煮乙醇沉淀法粗提,胰酶聯(lián)合Sevag法去蛋白,凝膠過(guò)濾柱層析進(jìn)一步純化后得到半葉馬尾藻多糖真空干燥為灰白色粉末。用生理鹽水配制成10%的SHP原液,10磅10min高壓消毒。用RPMI-1640培養(yǎng)液配制成終濃度為200,400,800mg/kg終濃度的多糖溶液?! ?.2造模方法無(wú)菌條件下取1×106S180細(xì)胞接種于每只小鼠右前肢鼠鼷部?! ?.3動(dòng)物分組及給藥方法小鼠50只,其中正常組(A組)取10只,其余均按上法造模。造模7d后按隨機(jī)區(qū)分組法將40只小鼠分為照射

8、對(duì)照組和SHP3個(gè)不同劑量加照射組(分別為B、C、D、E組),每組10只。正常對(duì)照組和照射對(duì)照組每只灌胃生理鹽水,3個(gè)不同SHP劑量加照射組小鼠分別灌胃20,40,80mg/ml的SHP溶液,各組小鼠均連續(xù)灌胃14d。B、C、D、E組小鼠第15天均一次性瘤體注射74MBq的3

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