《有機(jī)化學(xué)答案》word版

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1、《有機(jī)化學(xué)》習(xí)題解答——陳宏博主編.大連理工大學(xué)出版社.2005.1第二版第一章1-1有機(jī)化合物一般具有什么特點(diǎn)？答：（1）有機(jī)化合物分子中，原子之間是以共價(jià)鍵相連；（2）在有機(jī)化合物中，碳原子之間以及碳原子和其他非金屬原子之間可形成不同類型共價(jià)鍵；兩碳原子間可以單鍵、雙鍵或叁鍵相連，碳原子間可以是鏈狀，也可以是環(huán)狀，且分子骨架中可以摻雜其他元素的原子；（3）大多數(shù)有機(jī)物不易溶于水，易燃燒；液體易揮發(fā)；固體熔點(diǎn)低；（4）有機(jī)化合物的化學(xué)反應(yīng)速率一般較??；有機(jī)反應(yīng)常伴有副反應(yīng)。1-2根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)，判斷乙烷分子CH3C

2、H3在受熱裂解時(shí)，哪種共價(jià)鍵易發(fā)生平均斷裂？答：在乙烷分子中，C–C間鍵能為347.3kJ/mol,而C–H間鍵能為414.2kJ/mol.由于C–C間鍵能小于C–H間鍵能，所以乙烷受熱裂解時(shí)，C-C鍵易發(fā)生平均斷裂。1-3根據(jù)電負(fù)性數(shù)據(jù)，以δ+或δ-標(biāo)注形成下列極性共價(jià)鍵的原子上所帶的部分正電荷或負(fù)電荷。O-H,N-H,H3C-Br,O═C═O,C─O,H2C═O答：圖表11-4指出下列化合物的偶極矩大小次序。CH3CH2Cl,CH3CH2Br,CH3CH2CH3,CH3C≡N,CH3CH≡CH2答：CH3CN>

3、CH3CH2Cl>CH3CH2Br>CH3CH=CH2>CH3CH2CH31-5解釋下列術(shù)語(yǔ)。鍵能，鍵的離解能，共價(jià)鍵，σ鍵，π鍵，鍵長(zhǎng)，鍵角，電負(fù)性，極性共價(jià)鍵，誘導(dǎo)效應(yīng)，路易斯酸(堿),共價(jià)鍵均裂，共價(jià)鍵異裂，碳正離子，碳負(fù)離子，碳自由基，離子型反應(yīng)，自由基型反應(yīng)答案略，見教材相關(guān)內(nèi)容1-6下列各物種，哪個(gè)是路易斯酸？哪個(gè)是路易斯堿？圖表234圖表3圖表41-7指出下列化合物所含官能團(tuán)的名稱和化合物所屬類別。CH3CH2SH,C2H5OC2H5,CH3CH2CH═CH2,HOOCCH═CHCOOHCH3≡CH,

4、ClCH2CH2Cl,CH3CHO,CH3CH2COCH3,,,,,,圖表5,,,,,化合物CH3CH2SHC2H5OC2H5CH3CH2CH=CH2HOOCCH=CHCOOH官能團(tuán)名稱巰基烷氧基烯基（雙鍵）羧基（雙鍵）化合物類別硫醇醚烯烴烯酸化合物ClCH2CH2ClCH3CHO官能團(tuán)名稱炔基（叁鍵）鹵基醛基酮基化合物類別炔烴鹵代烴醛酮化合物圖表6羥基羧基磺基氨基硝基乙酰氨基酚羧酸磺酸胺硝基化合物酰胺34化合物圖表7雜環(huán)化合物羥基酮基氰基鹵代甲?；s環(huán)化合物吡啶環(huán)醇環(huán)酮腈酰鹵呋喃環(huán)化合物圖表8酯第二章2-1用系統(tǒng)

5、命名法命名分子式為C7H16的所有構(gòu)造異構(gòu)體。答：不飽和度N=1+7-16/2=0屬飽和烷烴CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3正庚烷，圖表92-甲基己烷3-甲基己烷，2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基戊烷3，3-二甲基戊烷2，4-二甲基戊烷3-乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-2試將下列各化合物按其沸點(diǎn)由高到低排列成序。答：正癸烷>正辛烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷>2，2-二甲基丁烷2-3用紐曼式表示下列各化合物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。34圖表10答：（1）圖表11（2）（3）2-4給出自由基穩(wěn)定性次序。圖表12答：

6、（1）C>B>A（2）B>C>A2-5下面的反應(yīng)中，預(yù)計(jì)哪個(gè)產(chǎn)物較多？答：（CH3CH2）2CHBr比較多，因?yàn)闅涞幕顫娦裕?oH>2oH>1oHCH3CH2CH2CHBrCH3最多,因2oH數(shù)量多,活性也比較大(4×2.5=10)2-6乙烷和2,2－二甲基丙烷等摩爾量混合后與少量的氯反應(yīng)，得到的一氯代產(chǎn)物中氯乙烷與新戊基氯的摩爾比為1：2.3。問：在乙烷和2,2－二甲基丙烷中，哪個(gè)伯氫反應(yīng)活性較高？答：氫原子的反應(yīng)活性比為：34圖表13所以2,2－二甲基丙烷的伯氫反應(yīng)活性高。2-7寫出環(huán)己烷與Br2在光照下生成一

7、溴環(huán)己烷的反應(yīng)機(jī)理。答：自由基引發(fā)階段：Br-Br2Br.圖表142-8用化學(xué)方法區(qū)別1,2－二甲基環(huán)丙烷和環(huán)戊烷。答：用溴的四氯化碳溶液，能使溴水褪色的為1,2－二甲基環(huán)丙烷，不能使溴水褪色的為環(huán)戊烷。2-9命名下列化合物：（1）？答：（1）2,7,7－三甲基雙環(huán)［2,2,1］庚烷（2）2,5－二甲基螺［3,5］壬烷（3）反―1―甲基-4-乙基環(huán)己烷2-10完成下列化學(xué)反應(yīng)：圖表1534答：（1），HBr　　　（2）,（3）圖表16　　　?。?）圖表17,2-11寫出乙基環(huán)己烷與氯氣反應(yīng)生成的所有一氯代產(chǎn)物的構(gòu)造

8、異構(gòu)體、順反異構(gòu)體、構(gòu)象異構(gòu)體。答：，　圖表18　，圖表1934圖表202-12舉例說明分子中的角張力、扭轉(zhuǎn)張力、非鍵張力，并比較下列各對(duì)化合物的穩(wěn)定性。圖表21答：角張力扭轉(zhuǎn)張力非鍵張力（略，見教材）穩(wěn)定性：（1）圖表22（2）圖表2334（4）圖表242-13寫出菲烷的穩(wěn)定構(gòu)象式。答：2-14試分析在甲烷氯代反應(yīng)中生成極少量的氯乙烷的原因。答：甲烷的氯代