有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)

有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)

ID:31810061

大小:2.23 MB

頁數(shù):10頁

時(shí)間:2019-01-18

有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)_第1頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)_第2頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)_第3頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)_第4頁
有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)_第5頁
資源描述:

《有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案(word版)》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、第1章飽和烴(二)習(xí)題部分1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:(1)2-甲基戊烷(2)3-甲基戊烷(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4)2,5-二甲基-3-乙基己烷(5)反-1,2-二甲基環(huán)己烷(6)1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷(7)2-乙基二環(huán)[2.2.1]庚烷(8)1-甲基-3-環(huán)丙基環(huán)己烷(9)2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3.寫出C6H14的所有異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名。4.寫出下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。(1)CH3CH2-(2)-CH(CH3)2(3)-C(CH3)3(4)CH3

2、·(5)CH3CH2(CH3)CH·(6)·C(CH3)3(7)CH3CH2CH2·5.寫出符合下列條件的烷烴的結(jié)構(gòu)。(1)(2)(3)和(4)和(5)6.將下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列成序。(2)>(1)>(3)>(4)7.排列下列自由基的穩(wěn)定性順序。(2)>(4)>(3)>(1)8.畫出2,3-二甲基丁烷的幾個(gè)極端構(gòu)象式,并指出哪個(gè)是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。對(duì)位交叉式是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。9.畫出順-1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷和反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式。和10.完成下列反應(yīng)式:(1)(2)(3)和和(4)第2章不飽和烴(二)習(xí)題部分1.命名下列化合物:(1)(E)-

3、3-乙基-2-己烯(2)(E)–4,4-二甲基-2–戊烯(3)3–甲基環(huán)己烯(4)3-甲基-1-丁炔(5)丁炔銀(6)3–戊烯-1-炔(7)1,2–丁二烯(8)(E)-2-甲基-1,3-戊二烯(9)(2E,4E)-2,4–己二烯(10)1,4-二甲基環(huán)己二烯2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)3.下列化合物哪些有順反異構(gòu)體?若有,寫出其順反異構(gòu)體并用Z/E標(biāo)記法命名。(1)(3)(4)(6)有順反異構(gòu)體。4.分別寫出2-甲基-2-戊烯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)5.下列化合物與H

4、Br發(fā)生親電加成反應(yīng)生成的活性中間體是什么?排出各活性中間體的穩(wěn)定次序:(1)(2)(3)(4)穩(wěn)定次序?yàn)椋?3)>(2)>(1)>(4)6.完成下列反應(yīng)式:(1)(CH3)2CClCH2CH3(2)CH3CHClCH2Cl(3)CH3CH(OH)CH2CH3(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)7.用化學(xué)方法鑒別下列化合物:(1)(2)8.由丙烯合成下列化合物:(1)(2)(3)(4)9.完成下列轉(zhuǎn)化:(1)(2)10.11.12.A:CH3CH2CH2C≡CH;B:CH3C≡CCH2CH3;C:環(huán)戊烯;D:CH2=CHCH

5、2CH=CH2。13.CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH214.習(xí)題答案1.給出下列化合物的名稱或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式:(1)2-乙基-5-異丙基甲苯(2)4-硝基-3-氯甲苯(3)環(huán)戊苯(4)2,4,6-三硝基甲苯(5)對(duì)氯苯甲酸(6)4-甲基-2-苯基己烷(7)3-苯基丙炔(8)2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯(9)1-甲基-6-氯萘2.比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的活性順序,取代基進(jìn)入苯環(huán)的主要位置:3.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:4.完成化學(xué)反應(yīng)方程式:5.用指定原料合成下列化合物:6.解釋下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(1)異丁烯和濃硫酸處

6、理時(shí),得到叔丁基碳正離子要穩(wěn)定的多,所以產(chǎn)物只有叔丁苯。(2)苯胺在室溫下與溴水反應(yīng),主要得到產(chǎn)物2,4,6-三溴苯胺,-NH2的定位能力要比-OH還強(qiáng)。7.判斷下列化合物有無芳香性:8.9.10.有機(jī)化學(xué)第四章旋光異構(gòu)答案習(xí)題1.回答下列問題(1)無對(duì)稱面和對(duì)稱中心;(2)無對(duì)映關(guān)系;(3)單純物與混合物之別;(4)是2.下列化合物那些存在旋光異構(gòu)體有旋光異構(gòu)體:(1),(2),(4),(6)無旋光異構(gòu)體:(3),(5)3.寫出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式。4.用R和S法標(biāo)明下列化合物的構(gòu)型。(1)S,S(2)R(3)S,R(4)R(5)S(6)S,R(7)S(8)

7、R(9)S,R(10)R,S(11)R,R(12)R,R5.下列各組化合物那些是相同的?哪些是對(duì)映體?哪些是非對(duì)映體?哪些是內(nèi)消旋?同一物:(1),(2),(3)對(duì)映體:(4),(5)非對(duì)映體:(6)內(nèi)消旋:(3)6.7.8.9.(1)(2)S型效果更佳;(3)在不降低除草效果的前提下,減少用藥量,即通過減少使用外消旋體,而使用單一的S構(gòu)型藥物。鹵代烴習(xí)題1、2、3、(1)2,4,4-三甲基-6-溴庚烷(2)3-甲基-2-溴戊烷(3)1-甲基-4-氯環(huán)己烷(4)2-甲基-5-氯甲基庚烷(5)反-1-溴-4-碘環(huán)己烷(6)S-2,3-二甲基-3-氯戊烷(7)2-苯基

8、-3-氯戊

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。