中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽試題資源庫(kù)脂環(huán)烴

《中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽試題資源庫(kù)脂環(huán)烴》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、智浪教育---普惠英才文庫(kù)中學(xué)化學(xué)競(jìng)賽試題資源庫(kù)——脂環(huán)烴A組C．已知富勒烯可與足量的氟氣加成生成C70F70，可推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳單鍵的數(shù)目為A30B35C70D105B．某石油中溶于一種被稱(chēng)為“金剛烷”的烴，它的分子結(jié)構(gòu)如圖，由若干個(gè)六碳環(huán)構(gòu)成的，該分子中的所有碳原子中，其中僅被兩個(gè)環(huán)共用的碳原子有A4個(gè)B6個(gè)C8個(gè)D10個(gè)A．在光照下與Br2的反應(yīng)可能得到的一元取代物的數(shù)目為A6B5C4D3D．有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意，右下圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)

2、丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種B環(huán)丙叉環(huán)丙烷是環(huán)丙烷的同系物C環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體D環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內(nèi)C．右圖是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A他的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體B他的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體C他是一種極性分子D他與苯乙烯（C6H5—CH=CH2）互為同分異構(gòu)體A．1983年，福瑞堡大學(xué)的普林巴克（Prinzbach），合成多環(huán)有機(jī)分子。如下圖分子，因其形狀像東方塔式廟宇（pagoda—styletempl

3、e），所以該分子也就稱(chēng)為pagodane（廟宇烷），有關(guān)該分子的說(shuō)法正確的是A分子式為C20H20B一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種C分子中含有二個(gè)亞甲基（—CH2—）D分子中含有4個(gè)五元碳環(huán)A．桶烯（Barrelene）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，有關(guān)說(shuō)法不正確的是A桶烯分子中所有的原子在同一平面內(nèi)B桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C桶烯與苯乙烯（C6H5CH＝CH2）互為同分異構(gòu)體D桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，所得產(chǎn)物只有兩種C．環(huán)己烷有兩種立體結(jié)構(gòu)，船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷（）。如果環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的

4、氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，應(yīng)有同分異構(gòu)體中學(xué)綜合學(xué)科網(wǎng)第22頁(yè)共22頁(yè)http://www.zhxk.net智浪教育---普惠英才文庫(kù)A9種B6種C12種D18種C．最近科學(xué)家公布了新合成的一種烯烴，始祖鳥(niǎo)烯（Pterodactyladiene），形狀宛如一只展翅飛翔的鳥(niǎo)，其鍵線式如右圖，其中R1、R2為烷烴基。則下列有關(guān)始祖鳥(niǎo)烯的說(shuō)法中正確的是A始祖鳥(niǎo)烯與乙烯互為同系物B若R1＝R2＝CH3，則其化學(xué)式為Cl12H16C若R1＝R2，一定條件下烯烴雙鍵碳原子上的氫也能取代，則始祖鳥(niǎo)烯環(huán)

5、上的二氯代物有10種D始祖鳥(niǎo)烯既能使酸性高錳酸鉀褪色也能使溴水褪色，其褪色原理是一樣的B．一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類(lèi)共有A2B4C5D6C8H8．某碳?xì)浠衔锸且环N無(wú)色的晶體，熔點(diǎn)為130℃～131℃，結(jié)構(gòu)分析表明在此化合物中①有8個(gè)碳原子；②每個(gè)碳原子都以3個(gè)鍵長(zhǎng)相等的單鍵分別跟其它3個(gè)碳原子相連；③只有一種碳－碳－碳鍵角。則此化合物的分子式是，它的結(jié)構(gòu)式是。（只要寫(xiě)出碳的骨架，不需要寫(xiě)出C、H的元素符號(hào)）4種．籃烷的立體結(jié)構(gòu)如右圖，當(dāng)

6、它發(fā)生一氯取代時(shí)，取代位置有幾種？（）順－1,2－二甲基環(huán)丙烷，或（1R,2S）－1,2－二甲基環(huán)丙烷．某分子式為C5H10的化合物中，存在著分子內(nèi)張力，從核磁共振譜中可知，分子內(nèi)有三類(lèi)不同化學(xué)環(huán)境的碳原子和四類(lèi)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，它可以發(fā)生加成反應(yīng)，此化合物的結(jié)構(gòu)式為（注意立體構(gòu)型），它的命名為（用系統(tǒng)法命名）。（1）CHC4H4（2）(CH3)2CHCHBr2CH3CH(CH2Br)2(CH3)2CBrCH2Br（3）C8H12．有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被烴C分子中最簡(jiǎn)單的烴基取代而得的。

7、且已知：①A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一種。②一定量的B完全燃燒，產(chǎn)物中n(CO2)︰n(H2O)＝2︰l，且26＜M(B)＜78。③烴C為飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài)，其同分異構(gòu)體不超過(guò)2種，而二溴代物有3種。試回答下列問(wèn)題：（1）烴B的最簡(jiǎn)式為，分子式為。（2）烴C的3種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，，。（3）A的分子式為。（1）C8H8－CH＝CH2（2）－CHBr－CH2Br加成反應(yīng)－C≡CH消去反應(yīng)（3）2．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如：CH3―CH＝CH―CH3可表示為有機(jī)物X

8、的鍵線式為：（1）X的分子式為。有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。中學(xué)綜合學(xué)科網(wǎng)第22頁(yè)共22頁(yè)http://www.zhxk.net智浪教育---普惠英才文庫(kù)（2）Y可以和溴水反應(yīng)，其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，反應(yīng)類(lèi)型是。該反應(yīng)產(chǎn)物和氫氧化鈉的醇溶液共熱，完全反應(yīng)后生成的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，反應(yīng)類(lèi)型是。（3）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可以生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有種。（1