中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴

中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴

ID:31462480

大小:639.50 KB

頁數(shù):22頁

時間:2019-01-10

中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴_第1頁
中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴_第2頁
中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴_第3頁
中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴_第4頁
中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴_第5頁
資源描述:

《中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫脂環(huán)烴》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、智浪教育---普惠英才文庫中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫——脂環(huán)烴A組C.已知富勒烯可與足量的氟氣加成生成C70F70,可推測其分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳單鍵的數(shù)目為A30B35C70D105B.某石油中溶于一種被稱為“金剛烷”的烴,它的分子結(jié)構(gòu)如圖,由若干個六碳環(huán)構(gòu)成的,該分子中的所有碳原子中,其中僅被兩個環(huán)共用的碳原子有A4個B6個C8個D10個A.在光照下與Br2的反應(yīng)可能得到的一元取代物的數(shù)目為A6B5C4D3D.有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷,由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意,右下圖是它的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)

2、丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說法中錯誤的是A環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有4種B環(huán)丙叉環(huán)丙烷是環(huán)丙烷的同系物C環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體D環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面內(nèi)C.右圖是立方烷(cunane)的球棍模型,下列有關(guān)說法不正確的是A他的一氯代物只有一種同分異構(gòu)體B他的二氯代物有兩種同分異構(gòu)體C他是一種極性分子D他與苯乙烯(C6H5—CH=CH2)互為同分異構(gòu)體A.1983年,福瑞堡大學(xué)的普林巴克(Prinzbach),合成多環(huán)有機(jī)分子。如下圖分子,因其形狀像東方塔式廟宇(pagoda—styletempl

3、e),所以該分子也就稱為pagodane(廟宇烷),有關(guān)該分子的說法正確的是A分子式為C20H20B一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種C分子中含有二個亞甲基(—CH2—)D分子中含有4個五元碳環(huán)A.桶烯(Barrelene)結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,有關(guān)說法不正確的是A桶烯分子中所有的原子在同一平面內(nèi)B桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體D桶烯中的一個氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物只有兩種C.環(huán)己烷有兩種立體結(jié)構(gòu),船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷()。如果環(huán)己烷分子中有兩個不同碳上的

4、氫原子被氯原子取代,考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu),應(yīng)有同分異構(gòu)體中學(xué)綜合學(xué)科網(wǎng)第22頁共22頁http://www.zhxk.net智浪教育---普惠英才文庫A9種B6種C12種D18種C.最近科學(xué)家公布了新合成的一種烯烴,始祖鳥烯(Pterodactyladiene),形狀宛如一只展翅飛翔的鳥,其鍵線式如右圖,其中R1、R2為烷烴基。則下列有關(guān)始祖鳥烯的說法中正確的是A始祖鳥烯與乙烯互為同系物B若R1=R2=CH3,則其化學(xué)式為Cl12H16C若R1=R2,一定條件下烯烴雙鍵碳原子上的氫也能取代,則始祖鳥烯環(huán)

5、上的二氯代物有10種D始祖鳥烯既能使酸性高錳酸鉀褪色也能使溴水褪色,其褪色原理是一樣的B.一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4,分子結(jié)構(gòu)如圖所示,將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照,生成的鹵代烴的種類共有A2B4C5D6C8H8.某碳?xì)浠衔锸且环N無色的晶體,熔點(diǎn)為130℃~131℃,結(jié)構(gòu)分析表明在此化合物中①有8個碳原子;②每個碳原子都以3個鍵長相等的單鍵分別跟其它3個碳原子相連;③只有一種碳-碳-碳鍵角。則此化合物的分子式是,它的結(jié)構(gòu)式是。(只要寫出碳的骨架,不需要寫出C、H的元素符號)4種.籃烷的立體結(jié)構(gòu)如右圖,當(dāng)

6、它發(fā)生一氯取代時,取代位置有幾種?()順-1,2-二甲基環(huán)丙烷,或(1R,2S)-1,2-二甲基環(huán)丙烷.某分子式為C5H10的化合物中,存在著分子內(nèi)張力,從核磁共振譜中可知,分子內(nèi)有三類不同化學(xué)環(huán)境的碳原子和四類不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,它可以發(fā)生加成反應(yīng),此化合物的結(jié)構(gòu)式為(注意立體構(gòu)型),它的命名為(用系統(tǒng)法命名)。(1)CHC4H4(2)(CH3)2CHCHBr2CH3CH(CH2Br)2(CH3)2CBrCH2Br(3)C8H12.有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被烴C分子中最簡單的烴基取代而得的。

7、且已知:①A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。②一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2)︰n(H2O)=2︰l,且26<M(B)<78。③烴C為飽和鏈烴,通常情況下呈氣態(tài),其同分異構(gòu)體不超過2種,而二溴代物有3種。試回答下列問題:(1)烴B的最簡式為,分子式為。(2)烴C的3種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡式為:,,。(3)A的分子式為。(1)C8H8-CH=CH2(2)-CHBr-CH2Br加成反應(yīng)-C≡CH消去反應(yīng)(3)2.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。如:CH3―CH=CH―CH3可表示為有機(jī)物X

8、的鍵線式為:(1)X的分子式為。有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡式是。中學(xué)綜合學(xué)科網(wǎng)第22頁共22頁http://www.zhxk.net智浪教育---普惠英才文庫(2)Y可以和溴水反應(yīng),其生成物的結(jié)構(gòu)簡式是,反應(yīng)類型是。該反應(yīng)產(chǎn)物和氫氧化鈉的醇溶液共熱,完全反應(yīng)后生成的烴的結(jié)構(gòu)簡式是,反應(yīng)類型是。(3)X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可以生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有種。(1

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。