GBT7118-1999-工業(yè)氯化鉀.pdf

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1、GB/T7118-1999前言本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T7118-19861氛化鉀(苦鹵燕發(fā)法)》的第一次修訂，主要修訂內(nèi)容如下標(biāo)準(zhǔn)名稱改用《工業(yè)撅化鉀》;化學(xué)指標(biāo)以濕基表示;化學(xué)指標(biāo)中部分指標(biāo)略有提高;試驗(yàn)方法作了局部修改。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起，同時(shí)代替GB/T7118-1986,本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家輕工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)輕工總會(huì)制鹽研究所。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)海湖鹽標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳堅(jiān)庭、徐中玲。中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7118-1999工業(yè)氮化鉀代替GB/T7118--1986Industrialpotassiu

2、mchloride，范圈本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)抓化鉀的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、貯存、運(yùn)輸。本標(biāo)準(zhǔn)適用于從光鹵石中提取的工業(yè)氯化鉀產(chǎn)品。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8618-1988制鹽工業(yè)主要產(chǎn)品取樣方法GB/T13025.4-1991制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法水不溶物的測(cè)定GB/T13025.5-1991制鹽工業(yè)通用

3、試驗(yàn)方法抓離子的測(cè)定GB/T13025.6-1991制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法鈣和鎂離子的測(cè)定GB/T13025.8-1991制鹽工業(yè)通用試驗(yàn)方法硫酸根離子的測(cè)定3產(chǎn)品分類工業(yè)抓化鉀按質(zhì)量分為優(yōu)級(jí)、一級(jí)、二級(jí)三個(gè)等級(jí)。4技術(shù)要求4.1感官指標(biāo)白色或暗白色的細(xì)小結(jié)晶。4.2化學(xué)指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定(以濕基計(jì))。表1化學(xué)指標(biāo)項(xiàng)目?jī)?yōu)級(jí)一級(jí)二級(jí)抓化鉀)93.090.088,0抓化鈉蕊1.752.603.60鈣、鎂離子總量(}0.380.45硫酸根(0.200.350.65水不溶物(0.050.100.15水分(4.73}7.15注抓化鉀優(yōu)級(jí)、

4、一級(jí)、二級(jí)相當(dāng)于氧化鉀分別為58.8,56.9,55.6.國(guó)家質(zhì)f技術(shù)監(jiān)份局1999一05一28批準(zhǔn)1999一12一01實(shí)施GB/T7118-19995試驗(yàn)方法本方法所用試劑和水在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均使用分析純?cè)噭瑢?shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682-1992中三級(jí)水的規(guī)格。本方法規(guī)定之允許差系指兩次平行測(cè)定結(jié)果不超過(guò)的差值。51樣品溶液的制備稱取25g氮化鉀樣品，稱準(zhǔn)至0.001g,置于400mL燒杯中，加200mL水，加熱溶解。冷卻后移入500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，必要時(shí)過(guò)濾。5.2水分含量的測(cè)定5.2.1原理

5、樣品在(105士2)℃加熱，測(cè)定加熱后失去的質(zhì)量.5.2.2儀器設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器和低型稱量瓶(50X30mm),5.2.3試驗(yàn)程序稱取6g-8g樣品，稱準(zhǔn)至0.001g。置于已在(105土2)'C恒重的稱瓶中，于電烘箱中(105士2)`C烘2h-3h。取出置于干燥器中冷卻至室溫后稱重，以后每次烘1h,稱重，直至兩次稱重之差不超過(guò)0.0005g,視為恒重。5.2.4結(jié)果的表示和計(jì)算水分含量按式(1)計(jì)算:X(%)一(牛叢X:。。.。二。二，......··??(1)w1式中:X,—水分的百分含量，%;G—烘前樣品加稱量瓶質(zhì)量，9

6、;G,-烘后樣品加稱量瓶質(zhì)量，9;w、—稱取樣品質(zhì)量，9。5.2.5允許誤差允許誤差見(jiàn)表2。表2水分含量%允許誤差<4.000.20}4.000.305.3水不溶物含量的測(cè)定按GB/T13025.4的規(guī)定執(zhí)行。5.4鉀離子含量的測(cè)定5.4.，原理四苯硼鈉溶液加至微酸性樣品溶液中，生成穩(wěn)定的四苯硼鉀沉淀，經(jīng)過(guò)濾、干澡、稱重測(cè)得鉀離子含量。5.4.2儀器設(shè)備一般實(shí)驗(yàn)室儀器。5.4.3試劑和溶液5.4.3.10.1mol/L四苯硼鈉溶液稱取3.4g四苯硼鈉溶于50mL無(wú)水乙醉中，加水稀釋至100mL,54.3.250n四苯硼鉀乙醇飽和

7、溶液將前次試驗(yàn)留用的四苯硼鉀用少量無(wú)水乙醇浸泡、抽濾、烘干，稱取1g，加50mL無(wú)水乙醇溶解，GB/T7118一1999加950mL水振搖后，備用，用前過(guò)濾至溶液澄清5.4.3.30.1%甲基紅(HG3一958)乙醇溶液。5卜4.3.410%乙酸(GB/T676)溶液。5.刁.35無(wú)水乙醉(GB/T678)。54.4試驗(yàn)程序吸取200mL過(guò)濾后的樣品溶液(5.1)于50mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。吸取15.0mL于10oL燒杯中，加45mL水，1滴甲基紅指示液，用10%乙酸調(diào)至紅色，于電爐上微熱(約5?！?后，在攪拌下逐

8、滴加人6.smLo.lmol/L四苯確鈉溶液，冷卻至室溫，用已于〔12。士2)℃供至恒重的4號(hào)玻璃柑渦過(guò)濾，用5%四苯硼鉀乙醉飽和溶液洗滌，轉(zhuǎn)移沉淀，再繼續(xù)洗滌4一5次，抽干，置電烘箱中于(12。士2)℃烘lh稱重，以后每次烘。.sh，稱重，直至兩次稱重之差不超