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《乙交酯l丙交酯共聚物纖維拉伸過(guò)程的結(jié)構(gòu)與性能》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、中文摘要乙交酯(GA)一L一丙交酯(LA)共聚物(PGLA)纖維具有良好的可生物降解性和生物相容性，是一種重要的醫(yī)用材料。本論文以GA／LA摩爾比為92／8的PGLA初生纖維作為起始材料，研究拉伸過(guò)程中溫度、形變速率和拉伸比與結(jié)構(gòu)變化的關(guān)系和相應(yīng)的拉伸纖維的性能，歸納出拉伸過(guò)程中的結(jié)構(gòu)一性能一工藝關(guān)系，闡明了結(jié)構(gòu)形成以及結(jié)構(gòu)一性能關(guān)系的分子機(jī)理。在此基礎(chǔ)上，制備出具有良好力學(xué)性能的纖維。通過(guò)研究，得到如下結(jié)論：1)基于兩相模型，采用聲速法確定了晶區(qū)和非晶區(qū)的特征橫向模量，分別為硪=9．35GPa、E
2、乙=3．21GPa，建立了非晶區(qū)取向函數(shù)的表征方法，并通過(guò)對(duì)不同樣品熱收縮率的比較，證實(shí)了該方法的合理性。2)隨拉伸比增大，結(jié)晶度和非晶區(qū)取向函數(shù)增大，拉伸纖維斷裂伸長(zhǎng)率從160％線性降低至40％，楊氏模量和強(qiáng)度線性增加；拉伸比大于7時(shí)，由于發(fā)生了明顯的形變誘導(dǎo)結(jié)晶，結(jié)晶度和非晶區(qū)取向函數(shù)的增加速率增大，線性關(guān)系發(fā)生轉(zhuǎn)折，楊氏模量發(fā)生同樣的變化規(guī)律。‘3)拉伸溫度升高使得拉伸過(guò)程中的分子鏈解取向顯著發(fā)生，非晶區(qū)取向函數(shù)減小，難以發(fā)生形變誘導(dǎo)結(jié)晶，結(jié)晶度降低，楊氏模量減小；繼續(xù)升高溫度將發(fā)生明顯的流動(dòng)
3、拉伸現(xiàn)象，分子鏈大尺度解取向顯著發(fā)生，經(jīng)90。C拉伸后樣品的斷裂伸長(zhǎng)率約為1．98％，強(qiáng)度為0．6eN／dtex，與初生纖維相近。4)在0．39—3．02s。1的形變速率范圍內(nèi)，隨形變速率的增大，楊氏模量增加18％，斷裂伸長(zhǎng)率和強(qiáng)度分別降低37％和24％。這是由于隨形變速率的增大，結(jié)晶度增大。在形變速率高于1．52s以時(shí)出現(xiàn)結(jié)晶衍射峰，此后形變誘導(dǎo)結(jié)晶顯著增多，在一定程度上抑制了分子鏈的解取向，使非晶區(qū)取向函數(shù)相應(yīng)增大。5)PGLA分子鏈的柔性較高，為了提高楊氏模量，不僅需要有較高的取向，也需要完善
4、的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。為了提高強(qiáng)度，不僅需要有完善的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，還需要較好的非晶態(tài)分子鏈大尺度取向，即較好的規(guī)整性。6)基于結(jié)構(gòu)一性能一工藝關(guān)系的研究，在實(shí)驗(yàn)室制備出了強(qiáng)度為5．5cN／dtex、楊氏模量為83．3eN／dtex、斷裂伸長(zhǎng)率為15．3％的具有良好力學(xué)性能的纖維，具有較為完善的晶區(qū)結(jié)構(gòu)和較高的非晶區(qū)取向。本研究工作為有效控制PGLA纖維的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)積累了必要的基礎(chǔ)研究，同時(shí)從結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的角度達(dá)到了控制并提高PGLA纖維力學(xué)性能的目的。關(guān)鍵詞：乙交酯-L一丙交酯共聚物纖維拉伸結(jié)晶度非晶區(qū)取向函數(shù)Abs
5、tractPoly(glycolide-·00··I_-laetide)(FGLA)isanimportantandvaluablematerialwithexcellentbiodegradabilityandbioadaptability．Inthispaper,as—spunPGLAfiberswith92／8molarratioofglycolidetoL-lactideWasusedasthelaWmaterialsforsmdmgtherelationshipbetweendrawing
6、conditions，includingdrawingtemperature，deformationrateanddrawingratioandthepropertiesofdrawingfibers．ThemolecularmechanismofthestructuralformationandtherelationshipbetweenthestructureandpropertiesWasdescribed．AndthePGLAfiberwithexcellentmechanicalprope
7、rtiesWaSproduced．111econclusionsareasfollowing：．1)InordertOobtainthekeystructureparameterofamorphousorientationfunctionofpoly(glyeolide-co·L-lactide)fibers，theintrinsictransversemoduliintheamorphous．．regionandthecrystallineregionweredeterminedinatechno
8、logyofsonicpropagationspeedbasedontwo-phasemodel．Theywere或=9．35GPaand群。=3．21GParespectively．Theircorrectnesswasprovedbythermo-shrinkagesofdifferentdrawingPGLAfibers．2)Whendrawingratioswereenhanced，thecrystallinityandtheamorphousorientat
