資源描述:
《晚期非小細(xì)胞肺癌化療及吉非替尼小分子靶向治療療效評價研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、晚期非小細(xì)胞肺癌化療及吉非替尼小分子靶向治療療效評價研究計:學(xué)位論文:46頁表格:11個插圖:6幅鄒鑫指導(dǎo)教師:周濤教授申請學(xué)位級別:碩士學(xué)位論文提交日期:2012年4月學(xué)位授予單位:大連醫(yī)科大學(xué)專業(yè)名稱:腫瘤學(xué)論文答辯日期:2012年5月學(xué)位授予日期:2012年6月評閱人:答辯委員會主席:獨創(chuàng)性聲明嗍嬲本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得大連醫(yī)科大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究
2、所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名:—礁簽字日期:目錄一、摘要??????????????????????????1(一)中文摘要??????????????????????1(二)英文摘要??????????????????????3二、正文??????????????????????????5(一)前言????????????????????????5(一)日U舌???????????????????”???“一5(二)材料與方法????????????????????5(三)結(jié)果?????????????????????
3、??7(四)討論???????????????????????18(五)結(jié)論???????????????????????24(六)參考文獻(xiàn)?????????????????????25三、綜述?????????????????????????29(一)綜述??????????????????????29(二)參考文獻(xiàn)?????????????????????40四、附錄?????????????????????????45五、致謝??????????DODOJDIDIDIbDOQOQGIQ4Dll?????????46晚期非小細(xì)胞肺癌化療及吉非替尼小分子靶向
4、治療療效評價研究碩士生姓名:指導(dǎo)教師:專業(yè)名稱:鄒鑫周濤教授腫瘤學(xué)摘要目的:研究晚期非小細(xì)胞肺癌化療及小分子靶向治療的療效評價,在RECIST療效評價基礎(chǔ)上,分析療效的評價指標(biāo)對無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(0S)的影響及無進(jìn)展生存期(PFS)、進(jìn)展后生存期(PPS)和總生存期(OS)之間的關(guān)系。方法:化療組:收集我院腫瘤科2007.9—2010.1月之間收治的病理證實的IIIB/IV期(第七版分期)或術(shù)后復(fù)發(fā)的一線含鉑化療的晚期非小細(xì)胞肺癌病人60例,均完成二線治療(化療或靶向治療),分析一線化療治療后的近期療效對無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)
5、的影響及代表生存的部分指標(biāo)的相互關(guān)系。吉非替尼靶向治療組:收集2009.1月_2010.6月期間一線口服吉非替尼治療的晚期肺腺癌病人40例,分析治療后療效達(dá)疾病緩解(CR+PR)病人的無進(jìn)展生存期(PFS)與療效達(dá)疾病穩(wěn)定(SD)病人的無進(jìn)展生存期(PFS)有無差別。采用SPSSl6.0統(tǒng)計軟件系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,Kaplan.Meier法繪制生存曲線。多因素分析采用Cox回歸模型,單因素分析采用Kaplan.Meier法,差異經(jīng)Log.Rank方法處理,組間、組內(nèi)比較用f檢驗,檢驗水準(zhǔn)確定P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)果:化療組:一線化療60例中,完全緩解(
6、CR)oN,部分緩解(PR)12例,疾病穩(wěn)定(SD)25例,疾病進(jìn)展(PD)23例,近期緩解率(RR)為20%,疾病控制率(DCR)為61.7%;二線治療CRoff4,PR8N,SD31例,PD21例,RR為13.3%,DCR為65%。一線化療中位無進(jìn)展生存期(PFS)為3.8月,二線化療中位無進(jìn)展生存期(PFS)為3.5月,化療組中位總生存期(OS)13.4月。一線療效達(dá)疾病緩解(CIHPR)較疾病穩(wěn)定(SD)病人的無進(jìn)展生存期(PFS)(7.5vs5.6月,P<0.05)、總生存期(OS)(17.8vsl3.4月,P<0.05)長,且獲效早的病人較獲效晚的
7、病人的無進(jìn)展生存期(10.3vs4-3月,P<0.05)更長,但總生存期(19.1vsl6.2月,P>0.05)無統(tǒng)計學(xué)差異。一線無進(jìn)展生存期(PFS)與二線無進(jìn)展生存期(PFS)無明顯線性相關(guān);一線無進(jìn)展生存期(PFS)與總生存期(OS)具有線性相關(guān)(R=0.467);進(jìn)展后生存時間(PPS)與總生存期(OS)具有較強相關(guān)性(R=0.855)。吉非替尼靶向治療組:40例中,CR1例,PRl5N,SD20例,PD4例,RR為40%,DCR為90%;總體中位PFS為8.1月,療效達(dá)疾病緩解(CR+PR)與疾病穩(wěn)定(SD)的PFS(8.4vs7.8月,P>0.05
8、)無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論:一線化療療效達(dá)疾