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《小麥tambd4基因的克隆、結(jié)構(gòu)及表達(dá)的初步分析》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、萬方數(shù)據(jù)20植物生理學(xué)通訊第44卷第1期，2008年2月小麥TaMBD4基因的克隆、結(jié)構(gòu)及表達(dá)的初步分析孟凡榮·，劉昊英1，司志飛1，尹鈞2，李永春2-’河南農(nóng)業(yè)大學(xué)1生命科學(xué)學(xué)院，2國家小麥工程技術(shù)研究中心，鄭州450002提要：以擬南芥MBD基因的EST為基礎(chǔ)，采用電子克隆并結(jié)合RT．PCR方法分離克隆了包含開放閱讀框的小麥甲基結(jié)合域蛋白基因TaMBD4．序列分析顯示，TaMBD4蛋白有典型的甲基結(jié)合域．組織表達(dá)特性分析表明，TaMBD4在干種子和胚乳中的表達(dá)量高于其它組織．TaMBD4的eDNA和基因組DNA比較分析顯示，此基因包括1個內(nèi)舍子，進一步分析表明這個內(nèi)含子為2個GG
2、CAGT序列的串聯(lián)重復(fù)，推測該內(nèi)含子可能與TaMBD4基因的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控相關(guān)．關(guān)鍵詞：DNA甲基化；小麥；如jlf8D4；克??；基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)PreliminaryStudyonCloning，StructureandExpressionofTaMBD4GeneinWheatMENGFan·Ron91，LIUHao-Yin91，SIZhi．Feil，YINJun2，LIYong-Chun2’’。CollegeofLifeScience,2NationalEngineeringResearchCentreforWheaf’HenanAgriculturalUniversity,Zheng
3、zhou450002,ChinaAbstract：InordertoprovideaninsightintomolecularcharacteristicsandputativeepigeneticfunctionsofMBDinwheat，agenewithcompleteopenreadingframe(ORF)designatedas死d舾回啤wasidentifiedinwheatby擁silicocloningapproachanditsfragmentwasclonedbvRT．PCR．AminoacidsequenceanalysisshowedthatTaMBD4co
4、ntainedaconservedmethyl-CpGbindingdomain．whichmightplayaputativeroleinepigeneticmechanism．SpatialexpressionanalysisshowedthattheexpressionlevelofIaMBD4washigherindryseedsandendospermthanthatinothertissuestested．ThecompartiveanalysisbetweeneDNAandgenomicDNAofthegeneshowedthatashortintronwasinclu
5、ded．Interestingly．wefoundthattheintronwascomposedof2tandemsimplesexluencerepeats．whichmightbeinvolvedintheposttranscriptionalregulationoftheTaMBD4．Keywords：DNAmethylation；wheat；死MBD4：cloning；genomicstructureandexpressionDNA甲基化是生物體內(nèi)普遍存在的一種基因修飾現(xiàn)象。植物基因組中DNA甲基化一般發(fā)生在mCpG、mCpNpG和mCpNpN(N=A、C或T)(Gruen
6、baum等1981；Matzke等1989：Tariq和Paszkowski2004)，在植物組織特異性或發(fā)育調(diào)控性基因的表達(dá)中起重要作用，高等植物細(xì)胞在不同的分化與發(fā)育階段具有不同的甲基化模式，DNA甲基化的動態(tài)變化是維持植物個體正常生長發(fā)育的分子調(diào)控機制之--(Cao等2000；Finnegan等2000；Takeda和Paszkowski2006)。已有研究表明，DNA甲基化與基因表達(dá)調(diào)控密切相關(guān)。啟動子及基因編碼區(qū)域的DNA甲基化或脫甲基化可以抑制或激活基因的轉(zhuǎn)錄，DNA甲基化調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的分子機制有2種可能：一是DNA甲基化直接干擾轉(zhuǎn)錄因子與啟動子的結(jié)合(Eden和Ceda
7、r1994)：二是甲基化的DNA上特異結(jié)合了甲基結(jié)合蛋白(methylationbindingdomainprotein，MBD)，進而召募轉(zhuǎn)錄抑制復(fù)合體(包括共抑制因子和組蛋白脫乙?；傅?，誘發(fā)組蛋白的脫乙?；瑢?dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變化和轉(zhuǎn)錄的抑制(Springer和Kaeppler2005：Ballestar和Esteller2005)。多數(shù)的實驗都支持第2種機制。甲基結(jié)合域蛋白MBD是與甲基化DNA特異結(jié)合的反式作用因子，在基因表達(dá)調(diào)控和維持生物體正常
