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《黃芪對荷瘤小鼠化療后免疫功能的影響》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、AthesissubmittedtOZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterAstragalusonimmunefunctionintumor-bearingmiceafterchemotherapyByQianqianLiuSupervisor：Prof．ChangyingChenNursingThefirstAffiliatedhospitalofZhengzhouUniversityMay，2013原創(chuàng)性聲明?IIIIIIIII1111II1111II}lY2315185本人鄭重聲明：所呈
2、交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者：孫倩i青、JR期：卅B年j月?？赗學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或
3、部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者：占小韻膏日期：w哆年歲月訓(xùn)日摘要黃芪對荷瘤小鼠化療后免疫功能的影響研究生劉倩倩導(dǎo)師陳長英教授主任護(hù)師鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院鄭州450052目的·本研究通過構(gòu)建小鼠T細(xì)胞淋巴瘤模型，應(yīng)用黃芪(astragalusmongholicus)聯(lián)合吉西他濱(gemcitabine，GEM)治療小鼠T細(xì)胞淋巴瘤，探討黃芪
4、對荷瘤小鼠化療后T輔助細(xì)胞1型細(xì)胞亞群(Thelpercelltype1cellscellularsubpopulations，TH1)／T輔助細(xì)胞2型細(xì)胞啞群(Thelpercelltype2cellscellularsubpopulations，Th2)細(xì)胞因子表達(dá)的影響及免疫機(jī)制研究，評價黃芪對機(jī)體的免疫保護(hù)作用，為T細(xì)胞淋巴瘤的免疫治療研究提供實驗依據(jù)及理論依據(jù)。方法1本研究采用皮下注射法構(gòu)建小鼠T細(xì)胞淋巴瘤動物模型。2將120只C57BL／6小鼠隨機(jī)分為5組，其中24只為J下常對照組小鼠不接種EL4細(xì)胞，其他4組即96只小
5、鼠接EL4細(xì)胞，待荷瘤小鼠瘤體長至lcm3左右，將荷瘤小鼠按原編碼輸入SPSS，由軟件隨機(jī)分為4組。最終分組即：正常對照組(n=24)不做任何處理；荷瘤小鼠空白對照組(n=24)腹腔注射生理鹽水0．2ml，第l、8、15天給藥，3周為一周期；吉西他濱化療組(n=24)腹腔注射，給藥劑量為80mg／kg鼠重，第1、8、15天給藥，3周為一周期；黃芪治療組(n=24)腹腔注射，給藥劑量為129／kg鼠重，化療第3天后給藥，每天給藥；吉西他濱+黃芪治療組(n=24)吉西他濱腹腔注射，給藥劑量為80mg／kg鼠重，第1、8、15天給藥，3周
6、為～周期；黃芪腹腔注射，給藥劑量為129／kg鼠重，化療第3天后給藥，每天給藥。摘要3大體觀察與組織形態(tài)學(xué)研究：每天觀察各組小鼠的精神狀態(tài)及活動情況，測量小鼠體重，游標(biāo)卡尺測量腫瘤的最長徑L和最短徑w，4組荷瘤小鼠分jjfJ于d7、d14取瘤體組織標(biāo)本，制備HE染色瘤體組織切片，光鏡下觀察各實驗組不同時間點瘤體組釤l形態(tài)學(xué)變化。4生存期：每同記錄各組小鼠的死亡情況，最終計算小鼠生存期。5酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA)：4組荷瘤小鼠分別于d7、d14取瘤體組織標(biāo)本，制備H
7、E染色瘤體組織切片，光鏡下觀察各實驗組不同時間點瘤體組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果1荷瘤小鼠體重在吉西他濱給藥第1、7、14天，較給藥前體重逐漸升高。正常對照組與荷瘤小鼠空白對照組、吉誣他濱化療組、黃芪治療組、吉西他濱+黃芪治療組兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。2各組荷瘤小鼠瘤重，吉西他濱給藥d7，吉西他濱組、黃芪組、吉西他濱+黃芪組各組小鼠平均瘤重兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。吉西他濱給藥d14，吉西他濱組、吉西他濱+黃芪組、荷瘤小鼠空白對照組各組小鼠平均瘤重，黃芪組除外兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。3
8、觀察各實驗組小鼠瘤體生長情況，各荷瘤小鼠組在接種第7天和第9天，差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義仍0．05)；接種第11天，荷瘤小鼠空白對照組與吉西他濱化療組、吉西他濱+黃苠治療組(黃芪治療組除外)兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義卯
