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《共振光散射測(cè)定汞》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、共振光散射測(cè)定汞梁榕源共振光散射測(cè)定汞梁榕源(廈門(mén)市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,廈門(mén)361004)摘要:光散射現(xiàn)象普遍存在于光與粒子的作用過(guò)程中,它源于光電磁波的電場(chǎng)振動(dòng)而導(dǎo)致的分子中電子產(chǎn)生的受迫振動(dòng)所形成的偶極振子。汞是環(huán)境監(jiān)測(cè)中的一項(xiàng)重要指標(biāo)。通過(guò)微乳液的增穩(wěn)作用對(duì)汞-雷氏鹽乳濁體系的共振光散射光譜及其分析特性進(jìn)行研究,與冷原子吸收法、冷原子熒光法、雙硫腙分光光度法等相比,具有儀器簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、快速、大多數(shù)離子不干擾等優(yōu)點(diǎn),且線(xiàn)性關(guān)系好,線(xiàn)性范圍寬。關(guān)鍵詞:微乳液;汞;共振光散射中圖分類(lèi)號(hào):X830
2、.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1003-6504(2006)03-0041-02汞(Hg)及其化合物屬于劇毒的環(huán)境污染物質(zhì),可(4)微乳液的配制:控制乳化劑OP/正丁醇/正庚醇/以通過(guò)食物鏈在人體內(nèi)蓄積。進(jìn)入人體的無(wú)機(jī)汞可轉(zhuǎn)水的質(zhì)量比為5/3.3/0.8/90.9,分別加入相應(yīng)量的各組[1]變?yōu)槎拘愿蟮挠袡C(jī)汞,引起全身中毒。天然水中含份于燒杯中,充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?靜置至溶液透明,備用;汞極少,一般不超過(guò)0.1μg/L。儀表廠(chǎng)、食鹽電解、貴金(5)3mol/L的硝酸溶液;屬冶煉等廢水中可能存在汞,汞
3、對(duì)人體產(chǎn)生的危害是(6)5%KMnO4溶液;不容忽視的,因此汞是環(huán)境監(jiān)測(cè)中的一項(xiàng)重要指標(biāo)。(7)5%NaNO2溶液;目前用于汞的測(cè)定方法主要有冷原子吸收法、冷原子以上試劑均為分析純,所用水為亞沸水。熒光法、雙硫腙分光光度法等。前兩種方法測(cè)定的精1.3實(shí)驗(yàn)方法密度較差,且需要專(zhuān)門(mén)的儀器;雙硫腙分光光度法的移取1.0mL20μg/mL汞標(biāo)液于25mL比色管中,試劑配制復(fù)雜,且需要進(jìn)行萃取,手續(xù)繁瑣,干擾較滴加0.5%KMnO4溶液至穩(wěn)定的淡粉紅色,再滴加多。通過(guò)普通熒光光度計(jì)獲得的共振光散射光譜來(lái)研
4、0.5%NaNO2溶液至無(wú)色,并過(guò)量1滴,加入3mol/LHNO3究生物大分子,以及許多無(wú)機(jī)離子的文章已有許多報(bào)溶液5.0mL,再加入0.5%雷氏鹽2mL,搖勻,放置[3-6]道。本文通過(guò)微乳液的增穩(wěn)作用研究汞-雷氏鹽乳3min后,加入已配制的的微乳液5mL,用水稀釋至刻濁體系的共振光散射光譜,并用其測(cè)定微量汞;與前度后搖勻,放置20min后測(cè)量。述方法相比,具有儀器簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、快速、大多數(shù)2結(jié)果與討論離子不干擾等優(yōu)點(diǎn),且線(xiàn)性關(guān)系好,線(xiàn)性范圍寬;主要2.1光譜特性缺點(diǎn)是穩(wěn)定性較差,為解決這一
5、問(wèn)題,引入微乳液介將不同濃度的溶液于熒光分光光度計(jì)上以質(zhì),以求增加體系的穩(wěn)定性來(lái)改善分析測(cè)試條件。λex=λem方式進(jìn)行同步掃描,可得共振光散射光譜1方法(圖1所示)。光譜表明:試劑空白的RLS光譜本身1.1儀器很微弱,形成汞-雷氏鹽乳濁體系后,RLS光譜強(qiáng)度ShimadzuRF-5000型熒光分光光度計(jì);WFY-28大大增強(qiáng),最大峰位于400nm處。于λex=λem=400nm型熒光分光光度計(jì)。處測(cè)定散射光強(qiáng)度IRLS和試劑空白的散射光強(qiáng)度001.2試劑及配制IRLS,ΔIRLS=IRLS-I
6、RLS。(1)汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1mg/mL):0.1354gHgCl2溶于1.0mol/LH2SO4并用其定容到100mL的容量瓶中;(2)汞標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(20μg/mL):移取1.000mg/mL汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.00mL于50mL的容量瓶中用1.0mol/LH2SO4定容;(3)5%雷氏鹽溶液;2.2實(shí)驗(yàn)條件選擇作者簡(jiǎn)介:梁榕源(1973-),男,碩士,工程師,主要從事環(huán)境監(jiān)測(cè)工作,(電子信箱)uongyuanliang@163.com。(1)微乳液用量的選擇:分別以不同體積的微乳·41·環(huán)境科
7、學(xué)與技術(shù)第29卷第3期2006年3月液作介質(zhì),按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定IRLS,考察其穩(wěn)定性。結(jié)果(3)沉淀劑用量的選擇:改變0.5%沉淀劑雷氏鹽表明,在1~12mL范圍內(nèi),IRLS呈平臺(tái),本實(shí)驗(yàn)選用的用量,考察其對(duì)測(cè)定的影響。結(jié)果表明,當(dāng)雷氏鹽的5mL微乳液,在此條件下體系可穩(wěn)定12h。用量在0.5~8mL范圍內(nèi)IRLS穩(wěn)定,本實(shí)驗(yàn)選用0.5%雷(2)酸度的選擇:改變HNO3的加入量調(diào)節(jié)體系酸氏鹽的用量為2mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。度,按實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定IRLS,結(jié)果表明,體系在0.24~3.6mol/L2.3工作曲線(xiàn)
8、濃度范圍內(nèi),IRLS呈平臺(tái),考慮到高價(jià)金屬離子在低酸度移取不同體積的汞標(biāo)液(160μg/mL)于25mL比時(shí)易水解,并考慮到酸度太大對(duì)體系穩(wěn)定性影響,本實(shí)色管中,按上述實(shí)驗(yàn)條件測(cè)定IRLS值如表1:驗(yàn)選用體系的HNO3濃度為0.6mol/L。將IRLS值對(duì)汞離子濃度作圖,得標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)表1繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)數(shù)據(jù)表12345678910111213CHg(μg/mL)0.03.26.49.612.816.019.225.632.038.444.451.261.0IRLS3.8312.522.131.
