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《蒼術(shù)藥材薄層色譜指紋圖譜的研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報2008年12月第30卷第6期!403!蒼術(shù)藥材薄層色譜指紋圖譜的研究1223311屈愛桃,孫超,李樂娟,朱愛麗,覃潔,蘇日娜,陳建平(1.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010059;2.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;3.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)摘要:目的:為蒼術(shù)藥材的鑒別及考察商品蒼術(shù)藥材的質(zhì)量和穩(wěn)定性提供新的方法。方法:采用TLC法,建立蒼術(shù)藥材薄層色譜指紋圖譜,指紋圖譜由365nm及435nm檢測波長下的6個共有特征峰構(gòu)成。結(jié)果:得到蒼術(shù)藥材的薄層色譜指紋圖譜。結(jié)論:所建立的方法具有簡便,專屬,穩(wěn)定,直觀,可重復(fù)的
2、特點,可用于蒼術(shù)藥材的鑒別和質(zhì)量的評價。關(guān)鍵詞:蒼術(shù);薄層圖譜;指紋圖譜中圖分類號:R931.5文獻標識碼:A文章編號:1004-2113(2008)06-0403-05FINGERPRINTANALYSISOFRHIZOMAATRACTYLODISBYTLCQUAi-tao,SUNChao,LILe-juan,eta.l(DepartmentofPharmacy,InnerMongoliaMedicalCollege,Hohhot010059China)Abstract:Objective:Toestablishthinlayerc
3、hromatography(TLC)fingerprintofRhizomaAtractylodisforassessingthequalityconsistencyofcommercialproduc.tToestablishanewmethodforidentifingRhizomaAtractylodis.Methods:TLCfingerprintchromatogramswereestablishedbyTLCfingerprintofRhizomaAtractylodisat365and435nmconsistingof6specificpeak
4、s.Results:TLCfingerprintchromatogramsofRhizomaAtractylodiswereobtained.Conclusion:Themethodhasbeenprovedtobefeasiblefortheidentificationofthiscrudedrug.Keywords:RhizomaAtractylodis;TLC;fingerprintchromatogram蒼術(shù)為菊科植物茅蒼術(shù)Atractylodeslancea1材料與方法(Thunb.)DC.或北蒼術(shù)Atractylodeschinensis(DC.
5、)Koidz.的干燥根莖。燥濕健脾,祛風(fēng),散寒,用于脘1.1樣品儀器與試劑腹脹滿,瀉泄,水腫,腳氣痿嬖,風(fēng)濕痹痛,風(fēng)寒感冒1.1.1樣品蒼術(shù)藥材供試品見表1,均經(jīng)內(nèi)蒙[1]等。其根莖中主要化學(xué)成分為揮發(fā)油。油中主古醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院楊來秀副教授鑒定均為正品,符合要成分為蒼術(shù)素,蒼術(shù)-桉葉醇,欖香油醇,蒼術(shù)中國藥典規(guī)定。酮等。文獻報道有顯微鑒別,理化鑒別,薄層鑒別1.1.2儀器與試劑CS-930薄層掃描儀(日本[2,3]進行質(zhì)量控制。有關(guān)蒼術(shù)薄層色譜指紋圖譜島津);定量毛細管(美國Drummond公司);PBQ-的研究未見報道。我們采用薄層色譜圖及熒光和1型
6、薄層自動鋪板器(重慶南岸實驗儀器廠);試劑紫外的掃描輪廓圖進行分析,為蒼術(shù)藥材的鑒別及均為分析純。質(zhì)量評價提供新的方法。1.2供試液的制備收稿日期:2008-05-17;修回日期:2008-11-25基金項目:內(nèi)蒙古自治區(qū)教育廳科研項目(HZ04073)作者簡介:屈愛桃(1959-),女,內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院分析化學(xué)教研室教授。!404!ActaAcadMedNeiMongolDec.2008Vol.30No.6稱取蒼術(shù)藥材粉末約05g,精密稱定,加正己1.3.2顯色用5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫烷5mL,超聲提取15min,過濾作為供試品溶液。
7、酸乙醇液顯色。1.3薄層色譜實驗條件1.3.3檢測條件揮干溶劑后,噴以顯色劑,熱風(fēng)1.3.1薄層板、點樣及展開薄層板:硅膠G高吹至斑點顯色清晰。觀察并拍攝常光下及365nm效薄層板。點樣:吸取供試液6L,點于薄板上,置波長下熒光薄層色譜。使用薄層掃描儀,用吸收方相對濕度約45%條件下平衡15min。展開劑:溶劑式(光源為鎢燈,波長435nm)及熒光方式(光源為系統(tǒng):S1:石油醚(60~90?)-乙酸乙酯(20#1),汞燈,激發(fā)波長365nm,2號濾光片)分別進行掃S2:環(huán)己烷。展開:兩次展開,第一次用S1(展開缸描,獲得掃描輪廓圖譜。北蒼術(shù)及茅蒼術(shù)在4
8、35nm預(yù)
