《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》總復(fù)習(xí)

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1、【化學(xué)】《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》總復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》主要突出了“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”這一主線。第一章以烴為載體，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，初步體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系；第二章以烴的衍生物為載體，著重分析官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，進(jìn)一步體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)如何決定性質(zhì)；第三章是前兩章知識(shí)的綜合運(yùn)用，介紹合成有機(jī)化合物的基本思路和方法?！局R(shí)總結(jié)】?一、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)?1、有機(jī)化合物分類2、有機(jī)化合物的命名　　烷烴的命名是其它有機(jī)物命名的基礎(chǔ)，主要包括選主鏈、編號(hào)、定取代基位置，為正確命名，必須做到以下三點(diǎn)：　　(1)牢記“長(zhǎng)、

2、多、近、小”；　　??①主鏈要長(zhǎng)：最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，主鏈碳數(shù)稱某烷。　　??②支鏈數(shù)目要多：兩鏈等長(zhǎng)時(shí)，則選擇連接支鏈數(shù)目多者為主鏈?！　??③起點(diǎn)碳離支鏈要近：支鏈近端為起點(diǎn)，依次編號(hào)定支鏈。　　??④支鏈位置序號(hào)之和要?。褐麈溕嫌卸鄠€(gè)取代基時(shí)，按取代基所在位置序號(hào)之和較小給取代基定位?！　?2)牢記五個(gè)“必須”；　　??①注明取代基的位置時(shí)，必須用阿拉伯?dāng)?shù)字2、3、4…表示?！　??②相同取代基合并后的總數(shù)，必須用漢字二、三、四…表示?！　??③名稱中的阿拉伯?dāng)?shù)字2、3、4相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”隔開

3、?！　??④名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，都必須用短線“—”隔開?！　??⑤如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面?！　楸阌谟洃?，可編成如下順口溜：　　定主鏈，稱某烷，作母體；選起點(diǎn)，編號(hào)數(shù)，定支位；支名前、母名后；支名同，要合并；支名異，簡(jiǎn)在前；支鏈名，位次號(hào)，短線“—”隔?！　?3)寫法：取代基位置→取代基數(shù)目→取代基名稱→烴名稱。　　?以2,3—二甲基己烷為例，對(duì)一般有機(jī)物的命名可分析如下圖：　　　　??其它烴或烴的衍生物命名時(shí)，需考慮官能團(tuán)，選主

4、鏈時(shí)應(yīng)是含官能團(tuán)在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)應(yīng)是離官能團(tuán)最近的一端編號(hào)，命名時(shí)應(yīng)標(biāo)出官能團(tuán)的位置。?3、有機(jī)物中碳原子的成鍵形式　　有機(jī)化合物中碳原子形成的都是共價(jià)鍵，根據(jù)碳原子形成的共同電子對(duì)數(shù)可分為單鍵、雙鍵和叁鍵。根據(jù)形成鍵雙方是否為同種元素的原子又分子極性鍵和非極性鍵?！?、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象：　　碳原子成鍵方式的多樣性導(dǎo)致了有機(jī)化合物中普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象?！　　　?、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系　　(1)官能團(tuán)決定有機(jī)化合物的性質(zhì)　　(2)不同基團(tuán)的相互影響，也會(huì)引起有機(jī)化合物的性質(zhì)變化

5、?！　?苯與苯的同系物性質(zhì)不同，就是支鏈對(duì)苯環(huán)的影響。醇、酚中都有－OH，但連接－OH的烴基不同，決定二者的化學(xué)性質(zhì)有較大差別。?二、烴?1、烴的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)(烴的分類，通式，性質(zhì)及典型代表物)?2、各種烴的化學(xué)性質(zhì)的對(duì)比三、烴的衍生物?烴的衍生物的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)(一)醇與酚性質(zhì)的對(duì)比　　醇與酚所含的官能團(tuán)都為－OH，但醇所連的烴基為鏈烴基，酚連的為苯環(huán)，決定二者化學(xué)性質(zhì)有不同之處。?1、羥基中O－H鍵斷裂　　醇和酚都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，但由于苯環(huán)的存在，使苯酚中O－H鍵易斷裂，呈現(xiàn)弱酸性，與NaOH能反應(yīng)生

6、成，醇與NaOH不反應(yīng)。由于苯環(huán)的存在，C－O鍵不易斷裂，酚對(duì)外不提供－OH，但醇中的－OH能參與反應(yīng)，醇能發(fā)生消去反應(yīng)，酚不發(fā)生消去反應(yīng)。醇中的－OH可被－X取代，酚不發(fā)生。2、酚羥基對(duì)苯環(huán)C原子的影響　　由于酚羥基的存在，使苯環(huán)鄰位、對(duì)位碳上的氫變得活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)。苯酚與甲醛可發(fā)生縮聚反應(yīng)(二)醛和酮性質(zhì)的比較　　2、醛的氧化反應(yīng)　　單糖中的葡萄糖也可發(fā)生上述兩個(gè)反應(yīng)，利用與新制Cu(OH)2的反應(yīng)可檢驗(yàn)是否患糖尿病，與銀氨溶液反應(yīng)制銀鏡。?(三)羧酸和酯的性質(zhì)比較　　1、羧酸和酯的相互轉(zhuǎn)化　

7、　酯的水解生成羧酸：　　酯在堿性條件下水解較為徹底，工業(yè)生產(chǎn)就是利用油脂堿性條件下水解生成肥皂(高級(jí)脂肪酸的鈉鹽)，該反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)：酯還可以發(fā)生醇解(酯交換)：2、羧酸有別于酯的其它性質(zhì)　　(1)酸性：(2)α－H的取代3、氨基酸的兩性　　(1)酸性(2)堿性氨基酸的兩性決定了蛋白質(zhì)的兩性　　(3)脫水縮合形成肽鍵也可發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高聚物氨基酸縮合形成多肽，進(jìn)一步形成蛋白質(zhì)四、有機(jī)合成及其應(yīng)用——合成高分子化合物?1、有機(jī)化合物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定2、有機(jī)化合物合成的思路及合成路線　　(1)構(gòu)建碳

8、骨架　　原料分子通過碳骨架上增長(zhǎng)和或減短碳鏈、成環(huán)或開環(huán)等合成所需的有機(jī)化合物?！　?2)官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化　　主要通過取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)或氧化還原反來實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化。　　(3)有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)的一般程序3、合成高分子化合物　　(1)合成高分子化合物的反應(yīng)類型對(duì)比　加聚反應(yīng)只生成高聚物，是通過加成聚合的方式得到；縮聚反應(yīng)是脫去小分子而生成高聚物，生成高聚物的同時(shí)有小分子物質(zhì)生成。(2)高分子材料　　常見的高分子材料有塑料、