共沸物分離的方法

共沸物分離的方法

ID:5966047

大小:21.50 KB

頁數(shù):0頁

時(shí)間:2017-12-30

共沸物分離的方法_第頁
預(yù)覽圖正在加載中,預(yù)計(jì)需要20秒,請(qǐng)耐心等待
資源描述:

《共沸物分離的方法》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫

1、共沸物分離的方法有:恒沸精餾、萃取精餾和膜分離。??恒沸精餾是指在兩組分恒沸液中加入第三組分(稱為挾帶劑),該組分與原料液中的一個(gè)或兩個(gè)組分形成新的恒沸液,從而使原料液能用普通精餾方法予以分離的精餾操作。恒沸精餾可分離具有最低恒沸點(diǎn)的溶液、具有最高恒沸點(diǎn)的溶液以及揮發(fā)度相近的物系。恒沸精餾的流程取決于挾帶劑與原有組分所形成的恒沸液的性質(zhì)。在恒沸精餾中,需選擇適宜的挾帶劑。對(duì)挾帶劑的要求是:(1)挾帶劑應(yīng)能與被分離組分形成新的恒沸液,其恒沸點(diǎn)要比純組分的沸點(diǎn)低,一般兩者沸點(diǎn)差不小于10℃;(2)新恒沸液所含挾帶劑的量愈少愈好,以便減少挾帶劑用量及氣化、回收

2、時(shí)所需的能量;(3)新恒沸液最好為非均相混合物,便于用分層法分離;(4)無毒性、無腐蝕性,熱穩(wěn)定性好;(5)來源容易,價(jià)格低廉。??萃取精餾和恒沸精餾相似,也是向原料液中加入第三組分(稱為萃取劑或溶劑),以改變?cè)薪M分間的相對(duì)揮發(fā)度而得到分離。但不同的是要求萃取劑的沸點(diǎn)較原料液中各組分的沸點(diǎn)高得多,且不與組分形成恒沸液。萃取精餾常用于分離各組分沸點(diǎn)(揮發(fā)度)差別很小的溶液。選擇萃取劑時(shí),主要應(yīng)考慮(1)萃取劑應(yīng)使原組分間相對(duì)揮發(fā)度發(fā)生顯著的變化;(2)萃取劑的揮發(fā)性應(yīng)低些,即其沸點(diǎn)應(yīng)較純組分的為高,且不與原組分形成恒沸液;(3)無毒性、無腐蝕性,熱穩(wěn)定性

3、好;(4)來源方便,價(jià)格低廉。??萃取精餾與恒沸精餾的特點(diǎn)比較如下:(1)萃取劑比挾帶劑易于選擇;(2)萃取劑在精餾過程中基本上不氣化,故萃取精餾的耗能量較恒沸精餾的為少;(3)萃取精餾中,萃取劑加入量的變動(dòng)范圍較大,而在恒沸精餾中,適宜的挾帶劑量多為一定,故萃取精餾的操作較靈活,易控制;(4)萃取精餾不宜采用間歇操作,而恒沸精餾則可采用間歇操作方式;(5)恒沸精餾操作溫度較萃取精餾的為低,故恒沸精餾較適用于分離熱敏性溶液。?膜分離是根據(jù)生物膜對(duì)物質(zhì)選擇性通透的原理所設(shè)計(jì)的一種對(duì)包含不同組分的混合樣品進(jìn)行分離的方法。分離中使用的膜是根據(jù)需要設(shè)計(jì)合成的高分

4、子聚合物,分離的混合樣品可以是液體或氣體。?由以上內(nèi)容可知,恒沸物分離并不一定需要破壞共沸點(diǎn)。

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。