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1、頭頸部cta及頭頸部血管常見變異(1)頭頸部血管正常解剖L-SAR-SAL-CCAR-CCAR-VAL-VAL-ICAR-ICABA大腦前動(dòng)脈的行程及分段:A1段(水平段)起始部向前內(nèi)經(jīng)視交叉背面至前交通動(dòng)脈。A2段(上行段)至胼胝體膝下方A3段(膝段)繞胼胝體膝A4段(胼周段)扣帶溝內(nèi)A5段(終末段)即楔前動(dòng)脈M1段(水平段、眶后段):起始部至外側(cè)溝以前M2段(回轉(zhuǎn)段、島葉段):弧形環(huán)繞島葉前端進(jìn)入外側(cè)溝M3段(側(cè)裂段、外側(cè)溝段):分為眶額動(dòng)脈和額頂升動(dòng)脈,后者又分中央溝動(dòng)脈、中央前溝動(dòng)脈和中央后溝動(dòng)脈,合稱為蠟臺(tái)動(dòng)脈M4段(分
2、叉段):外側(cè)溝上端至分出顳后動(dòng)脈、角回動(dòng)脈、頂后動(dòng)脈處;M5段(終末段):即角回動(dòng)脈。大腦中動(dòng)脈的行程及分段椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)1.行程:鎖骨下動(dòng)脈第一段發(fā)出,向上穿第6~1頸椎橫突孔、寰枕后膜和枕骨大孔入顱,至延髓腦橋溝處與對(duì)側(cè)同名動(dòng)脈合成基底動(dòng)脈。2.椎動(dòng)脈分段(影像學(xué)分段)V1段(橫突孔段),第6~2頸椎橫突孔內(nèi)上升的一段;V2段(橫段),從樞椎橫突孔開始橫行向外的一段;V3段(寰椎段),從V2外端彎曲向上,再垂直上行至寰椎橫突孔為止的一段;V4段(枕骨大孔段),從V3上端急彎,水平向內(nèi)行一小段,再?gòu)澫蛏洗怪鄙闲腥胝砉谴罂祝籚5
3、段(顱內(nèi)段),入枕骨大孔至延髓腦橋溝平面。椎動(dòng)脈顱內(nèi)段的主要分支:(1)脊髓前、后動(dòng)脈(2)延髓動(dòng)脈(3)小腦下后動(dòng)脈,分布于小腦下面后部,走行彎曲,易發(fā)生血栓。基底動(dòng)脈主要分支:(1)小腦前下動(dòng)脈,分布于小腦下面的前部。(2)迷路動(dòng)脈,供應(yīng)內(nèi)耳。(3)腦橋動(dòng)脈,每側(cè)3-7支,供應(yīng)腦橋基底部。(4)小腦上動(dòng)脈,供應(yīng)小腦上部。(5)大腦后動(dòng)脈:繞大腦腳后行跨至小腦幕上經(jīng)胼胝體壓部下方進(jìn)入距狀溝分為距狀溝動(dòng)脈和頂枕動(dòng)脈。大腦后動(dòng)脈的分段P1段(水平段),為水平向外的一段。P2段(縱行段),是圍繞中腦上行的一段。P3段,為從P2段向外發(fā)
4、出的顳支。P4段,為從P2段向上發(fā)出的頂枕動(dòng)脈和距狀溝動(dòng)脈。大腦動(dòng)脈環(huán)(Willis環(huán))1.位置:位于大腦底部,環(huán)繞視交叉、灰結(jié)節(jié)和乳頭體等。2.組成:一條前交通動(dòng)脈和成對(duì)的大腦前動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈末端、后交通動(dòng)脈及大腦后動(dòng)脈。3.分型:有五型,近代型——中國(guó)人最多,占64.68%,原始型,過渡型,混合型,發(fā)育不全型。頭頸部血管常見變異左側(cè)頸總動(dòng)脈與頭臂干共干椎動(dòng)脈起自主動(dòng)脈弓迷走右鎖骨下動(dòng)脈(aberrantrightsubclavianartery,ARSA)ARSA的發(fā)生原因是在胚胎早期弓動(dòng)脈系統(tǒng)演變過程中出現(xiàn)異常,左頸總
5、動(dòng)脈和左鎖骨下動(dòng)脈之間的一段主動(dòng)脈縮短,于是右鎖骨下動(dòng)脈的起點(diǎn)也隨之移到左鎖骨下動(dòng)脈的下方,成為主動(dòng)脈弓上的第4個(gè)分支。根據(jù)其走形,可分為食管后型(80%)、食管和氣管之間型(15%)、氣管前方型(5%)。本科室近一年來頭頸部CTA中ARSA病例5例,全部為食管后型。ARSA是從右背主動(dòng)脈衍生的,所以它必須在食管后方橫過中線到達(dá)右臂。在這種情況下,喉返神經(jīng)則直接從迷走神經(jīng)發(fā)出(喉下神經(jīng))到達(dá)喉肌。有學(xué)者將此神經(jīng)稱為非喉返神經(jīng)。甲狀腺切除術(shù)前,患者有食管受壓性吞咽困難,經(jīng)影像學(xué)證實(shí)存在ARSA,術(shù)中牽引、結(jié)扎和分離組織時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,以免
6、損傷此非喉返神經(jīng)。ARSA病人多無臨床癥狀,但氣管、食管和ARSA間可能存在著相互壓迫,部分病人早期可表現(xiàn)出因氣管和食管受壓而出現(xiàn)的吞咽困難、刺激性干咳或聲音嘶啞、呼吸困難、非特異性胸痛等癥狀。另外,變異動(dòng)脈由于受壓可引起近端狹窄、閉塞缺血,引發(fā)鎖骨下動(dòng)脈竊血癥,此時(shí)患側(cè)上肢缺血,同側(cè)椎動(dòng)脈可逆流入鎖骨下動(dòng)脈遠(yuǎn)端供應(yīng)患側(cè)上肢。開窗畸形右側(cè)椎動(dòng)脈開窗畸形大腦前動(dòng)脈開窗畸形大腦中動(dòng)脈開窗畸形基底動(dòng)脈開窗畸形腦動(dòng)脈開窗畸形是血管局限性重復(fù),即1支動(dòng)脈在走行過程中分為2支,平行走行一段后再匯合,其是一種少見的先天性血管發(fā)育異常,最常見于椎
7、基底動(dòng)脈系統(tǒng),其次為大腦中動(dòng)脈和大腦前動(dòng)脈。其中基底動(dòng)脈開窗畸形可分為近段、中段和遠(yuǎn)段,其中近段最常見。目前認(rèn)為椎基底動(dòng)脈開窗畸形可以合并顱內(nèi)其他血管性病變,如囊狀動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈畸形等。Sanders等研究發(fā)現(xiàn),18.9%的腦動(dòng)脈開窗畸形伴有顱內(nèi)動(dòng)脈瘤,動(dòng)脈瘤可以位于開窗血管,也可位于顱內(nèi)其他部位。另外,血管開窗畸形,致使血管彎曲增多,折角變銳,血流速度不均,導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)的改變,產(chǎn)生管壁內(nèi)膜損害,這樣容易造成動(dòng)脈血管的粥樣硬化,而且會(huì)在損傷的局部形成血栓導(dǎo)致狹窄或栓塞改變。Willis環(huán)正常變異大腦前動(dòng)脈A1段缺失CTA能夠準(zhǔn)確
8、判斷胚胎型大腦后動(dòng)脈(FTP)的存在,為腦血管疾病的診斷與治療提供重要信息。研究證實(shí)一側(cè)A1段發(fā)育不良與動(dòng)脈瘤的形成有密切關(guān)系,在一側(cè)A1段發(fā)育不全的情況下,對(duì)側(cè)大腦前動(dòng)脈出現(xiàn)血流量增加、血流加速、管內(nèi)壓加大等血流動(dòng)力學(xué)變化,在動(dòng)脈瘤的形成中起著極