酯化反應催化劑.docx

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1、DCCN=C二N二環(huán)己基碳二亞胺[2]DCC（二環(huán)己基碳二亞胺）是最早使用的碳二亞胺之一，大多用在多肽合成中的接肽一步。DCC作失水劑的反應產率很高，并且試劑的價格也不昂貴。但DCC也有很多缺點限制了它的應用：副產物N,N'-二環(huán)己基月尿不溶于水，一般用過濾除去，但仍有少量殘留于溶液中,難以除凈；DCC不如其他周相接肽試劑方便，產物二環(huán)己基月尿難以從多肽樹脂上分離出來；DCC會造成過敏。DICN=C=NN,N'網DIC（N,N'-二異丙基碳二亞胺）用作DCC的替代品，與DCC相比有以下幾點優(yōu)勢：DIC為液態(tài)，更容易使用；精品資料產物N,N'-二異丙基月尿可溶于大多數(shù)有機溶劑，

2、很容易通過溶劑萃取除去，DIC也因此常用在固態(tài)合成中；DIC導致過敏的可能性較低。EDC/J1/N=C=N1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽[4]EDC（1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽）是個可溶于水的碳二亞胺，在酰胺合成中用作竣基的活化試劑，也用于活化磷酸酯基團、蛋白質與核酸的交聯(lián)和免疫偶連物的制取。使用時的pH范圍為4.0-6.0,常和N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）或N-羥基硫代琥珀酰亞胺連用，以提高偶聯(lián)效率。有機化學中用EDC和催化劑4-二甲氨基叱噬（DMAP）使竣酸與醇發(fā)生酯化。DMAP:中文名：4-二甲氨基叱噬,英文名：4-dimethylam

3、iopryidine；DMAPY,是一種超強親核的?；饔么呋瘎?。4-二甲氨基叱噬是近年來廣泛用于化學合成的新型高效催化劑，具結構上供電子的二甲氨基與母環(huán)（叱噬環(huán)）的共振，能強烈激活環(huán)上的氮原子進行親核取代，顯著地催化高位阻，低反應性的醇和胺的?；柞；?，磺酰化，碳?；┓磻?其活性約為叱噬的104?6倍。在有機合成，藥物合成，農藥，醫(yī)藥，染料，香精品資料料，高分子化學，分析化學中的酰化，烷基化，醴化，酯化及酯交換等多種類型的反應中有較高的催化能力，對提高收率有極其明顯的效果，此外還可以用作相轉移催化剋用于界面反應。其優(yōu)點表現(xiàn)在：催化劑用量小，通常只需反應底物摩爾數(shù)的0.01-5

4、%即可，反應產生的酸可用有機堿或無機堿中和；反應條件溫和，一般室溫下即可進行反應，節(jié)約能源；溶媒選擇范圍廣，在極性，非極性有機溶劑均可進行；反應時間短，用叱噬長時間反應，而用DMAP則數(shù)分鐘即完成反應，因而大大提高了勞動生產率；收率高，如用叱噬幾乎不反應的空間位阻大的羥基化合物，使用DMAP收率可達80-90%,從而可提高反應收率和產品質量并簡化工藝；副反應少，氣味小，三廢少；由于DMAP優(yōu)良的催化性能，被稱為“超級催化劑”，它已成為有機合成工作者最常用的催化劑之一。國內化學制藥行業(yè)已成功將其應用于乙（丙）酰螺旋霉素，青蒿素琥珀酸酯，他汀類降脂藥等原料藥的生產中，改善了工藝條件，并

5、取得良好的經濟和社會效益。此外，還廣泛地應用于復雜天然產物的全（半）合成上，如：PRAVASTATIN全合成中的乙酰化，TUBERCIDIN全合成中的三氟乙?；琈UGINEICACID全合成中的乙?；蚑ERPESTACIN全合成中的苯甲?；约拔鞯啬欠牵╒IAGAR）全合成中的?；?，在農藥生產上，在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和產品純度，在異氟酸酯合成氨基甲酸酯，菊酰氯合成擬除蟲菊酯的反應中也有明顯的催化活性。在磷?；磻挠袡C磷合成中，作用相當顯著。二氯甲烷就是一個溶劑的作用，至于為什么大多數(shù)文獻選擇二氯甲烷而不是DMF,是因為副反應的問題。在DMF中碳二亞胺與竣酸

6、形成的中間體往往發(fā)生精品資料嚴重的重排，造成原料的損失，因此在產物能很好的溶解的前提下，往往更多選擇二氯甲烷。至于你的情況，當然可以使用DMF作為溶劑進行酯化反應，酯化的時候用EDC加1.1eq的HOBt和催化量的DMAP。有HOBt存在的情況下重排可以很好的抑制，同時也能盡可能的減少多肽的消旋化。希望這個回答能幫到你。精品資料WelcomeToDownload!!!歡迎您的下載，資料僅供參考！精品資料