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《國家標準：gbt 6150.9-2009 鎢精礦化學分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS77．120．99H63雷酋中華人民共和國國家標準GB／T6150．9—2009代替GB／T6150．11—1985鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates--Determinationofcoppercontent--Flameatomicabsorptionspectrometry2009-10-30發(fā)布2010-06-01實施宰瞀骶鬻瓣警瓣瞥星發(fā)布中國國家標準化管理委員會促19標準分享網www.bzfxw.com免費下載前言GB／T6150．9—2009GB／T615
2、0《鎢精礦化學分析方法》分為17部分：GB／T6150．1鎢精礦化學分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法GB／T6150．2鎢精礦化學分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法GB／T6150．3鎢精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法GB／T6150．4鎢精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法GB／T6150．5鎢精礦化學分析方法鈣量的測定EDTA容量法和原子吸收光譜法GB／T6150．6鎢精礦化學分析方法濕存水量的測定重量法GB／T6150．7鎢精礦化學分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法GB／T6150．8鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸
3、鹽分光光度法GB／T6150．9鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．10鎢精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．11鎢精礦化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．12鎢精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法GB／T6150．13鎢精礦化學分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTC-Ag分光光度法GB／T6150．14鎢精礦化學分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法GB／T6150．15鎢精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法GB／T6150．16鎢精礦化學分析方法鐵
4、量的測定磺基水楊酸分光光度法GB／T6150．17鎢精礦化學分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法本部分為GB／T6150的第9部分。本部分代替GB／T6150．11—1985《鎢精礦化學分析方法原子吸收分光光度法測定銅量》。本部分與GB／T6150．11—1985相比主要變化如下：——測定介質由鹽酸改為硝酸；——擴大了測定范圍，由0．005％～o．500％調整為0．005％～1_00％；——標準溶液中由加入鹽酸、高氯酸改為加入硝酸溶液；——增加了重復性條款。本部分由中國有色金屬工業(yè)協會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標
5、準計量質量研究所負責起草。本部分由贛州有色冶金研究所起草。本部分由江西下壟鎢業(yè)有限公司、贛州華興鎢制品有限公司參加起草。本部分主要起草人：陳濤、賴劍、鐘道國、施江海。本部分主要驗證人：許景光、王長基、葛衛(wèi)紅。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：——GB／T6150．11一1985。1范圍鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB／T6150的本部分規(guī)定了鎢精礦中銅含量的測定方法。本部分適用于鎢精礦中銅含量的測定。測定范圍：o．005％～1．oo％。GB／T6150．9—20092方法提要試料在沸水浴上以鹽酸分解，加入硝酸、高氯酸后加熱溶解至冒濃白煙，取下冷卻，加入硝酸，
6、在硝酸介質中，于原子吸收光譜儀波長324．8nm處，以空氣一乙炔火焰測量銅的吸收度，用工作曲線法計算銅的質量分數。鎢精礦中的雜質不干擾測定。3試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相對純度的水。3．1鹽酸(p1．19g／mL)。3．2硝酸(p1．42g／mL)。3．3高氯酸(p1．67g／mL)。3．4硝酸(1+1)。3．5銅標準貯存溶液：稱取0．2000g純金屬銅[Wc?！?9．99％]于300mL燒杯中，加入100mL硝酸(3．4)，加熱溶解，冷卻，定容于1000mL容量瓶中，混勻，此溶液1mL含200／-g銅。4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰
7、極燈。在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：——特征濃度：在與測量溶液基體相一致的溶液中，銅的特征濃度應不大于0．059／-g／mL。——精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1．5％；用最低濃度的標準溶液(不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃度平均吸光度的0．5％。——工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應不小于0．7。5試樣5．1試樣粒度小于o．07
