nacl脅迫對熱研2號柱花草種子萌發(fā)的影響

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1、１６ＧＲＡＳＳＬＡＮＤＡＮＤＴＵＲＦ（２０１４）Ｖｏｌ．３４Ｎｏ．５ＮａＣｌ脅迫對熱研２號柱花草種子萌發(fā)的影響韓瑞宏１，李志丹２，高桂娟２，王明祖１，羅肖玲１（１．仲愷農(nóng)業(yè)工程學院園藝園林學院，廣東廣州５１０２２５；２．廣東第二師范學院生物系，廣東廣州５１０３０３）摘要：以熱研２號柱花草種子為試驗材料，采用０％、０．２％、０．６％、１．０％、１．４％、１．８％共６個濃度的ＮａＣｌ模擬鹽脅迫，研究鹽脅迫對熱研２號柱花草種子發(fā)芽及幼苗生長的影響。結果表明：１．８％的ＮａＣｌ能顯著抑制熱研２號柱花草的發(fā)芽率，其他濃度ＮａＣｌ對柱花草發(fā)芽率影響不顯著。不同濃度的ＮａＣｌ對柱花草發(fā)芽勢、發(fā)

2、芽指數(shù)、活力指數(shù)、幼苗鮮重有促進和抑制作用，一定濃度促進，高濃度則起抑制作用。幼苗的根、下胚軸對鹽脅迫較為敏感，０．６％的ＮａＣｌ能顯著抑制幼苗的根長和下胚軸長。關鍵詞：鹽脅迫；熱研２號柱花草；種子萌發(fā)中圖分類號：Ｓ５４３文獻標識碼：Ａ文章編號：１００９－５５００（２０１４）０５－００１６－０５DOI:10.13817/j.cnki.cyycp.2014.05.004柱花草（Ｓｔｙｌｏｓａｎｔｈｅｓｇｕｉａｎｅｎｓｉｓ）亦稱熱帶苜蓿，發(fā)期耐鹽性的研究相對較少。為豆科柱花草屬多年生草本植物，其起源中心地位于以不同濃度的ＮａＣｌ溶液模擬鹽脅迫對熱研２號［１］巴西和哥倫比亞，２０世紀８

3、０年代中期，由海南省引柱花草（Ｓｔｙｌｏｓａｎｔｈｅｓｇｕｉａｎｅｎｓｉｓｃｖ．ＲｅｙａｎＮｏ．２）種子進試種，獲得成功，并全面推廣，目前，柱花草的種植面萌發(fā)及幼苗生長的影響，旨在了解熱研２號柱花草種積達２０萬ｈｍ２［２－４］。柱花草營養(yǎng)豐富，耐酸、耐瘠薄子萌發(fā)期的耐鹽性，為柱花草耐鹽性的早期鑒定及生土壤，可作青飼料，也可加工成草粉作飼料原料。柱花產(chǎn)實踐提供科學依據(jù)。草的根瘤菌具有固氮作用，能有效地提高土壤肥力，在撂荒地或輪耕地種植柱花草，既可用作飼料，又可改良１材料和方法土壤，一舉兩得。柱花草還可用于林、果、草生態(tài)工程１．１試驗材料建設和水土流失治理。熱研２號柱花草種子來自于海

4、南熱帶作物研究土壤鹽漬化是限制作物生長，降低作物產(chǎn)量的一所，是中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶牧草研究中心選育的［５］個主要環(huán)境因素。隨著生態(tài)環(huán)境的不斷惡化及人們［１１］品種，其耐酸瘦土壤、耐旱、耐炭疽病能力強。對土地資源的掠奪性利用，土壤鹽堿化不斷加深擴１．２試驗方法［６］大。在鹽漬化土地上栽種柱花草會影響柱花草的產(chǎn)１．２．１硬實種子處理選取籽粒飽滿、整齊一致的熱量和品質。目前，國內(nèi)學者對柱花草產(chǎn)量、營養(yǎng)價值、研２號柱花草種子，置于恒溫水浴鍋中，６０℃水?。担郏罚保埃菘鼓嫘缘冗M行了系列研究，但有關柱花草種子萌ｍｉｎ打破種子硬實。１．２．２試驗方法選用直徑９ｃｍ的玻璃培養(yǎng)皿作為收稿日期：

5、２０１４－０５－０４；修回日期：２０１４－０７－２４培養(yǎng)容器，用化學純ＮａＣｌ配成０％（對照）、０．２％、基金項目：廣東省自然科學基金“３種南方稻田綠肥腐解特０．６％、１．０％、１．４％、１．８％６個濃度梯度的鹽溶液，取征及養(yǎng)分釋放規(guī)律研究”（Ｓ２０１２０１０００８４９６）經(jīng)硬實處理后飽滿的熱研２號柱花草種子于培養(yǎng)皿資助中，每個處理３次重復，每個重復５０粒種子。作者簡介：韓瑞宏（１９７４－），女，內(nèi)蒙古牙克石人，博士，副研究員，主要從事草業(yè)科學及恢復生態(tài)方面的培養(yǎng)皿底部置兩層濾紙，滴加５ｍＬ鹽溶液至濾研究工作。紙飽和，將培養(yǎng)皿置于溫度為２８℃，濕度為８０％的恒Ｅ－ｍａｉｌ：ｈｒｈ

6、ｆｌｙ＠１２６．ｃｏｍ溫培養(yǎng)箱中，每隔一天換一次濾紙，換濾紙時用移液管李志丹為通訊作者。向培養(yǎng)皿中滴加５ｍＬ相應濃度的試劑，換濾紙第２ｄ第３４卷第５期草原與草坪２０１４年１７稱重補充所失水分。時，柱花草種子發(fā)芽勢下降幅度較大，表明該濃度對柱試驗過程中每天定時觀察及記錄發(fā)芽數(shù)目，以胚花草發(fā)芽初期的發(fā)芽力抑制作用較大。［１２］根突破種皮１ｍｍ為發(fā)芽。以第３ｄ的發(fā)芽數(shù)計算發(fā)芽勢，８ｄ后統(tǒng)計發(fā)芽率并計算發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)，測定幼苗下胚軸長、根長、幼苗單株鮮干重、幼苗單株含水量等指標。１．２．３測定指標發(fā)芽率（ＧＰ）％＝８ｄ內(nèi)發(fā)芽種子數(shù)／供試種子總數(shù)×１００％發(fā)芽勢（ＧＥ）＝３ｄ內(nèi)發(fā)芽種子

7、數(shù)／供試種子總數(shù)×１００％圖２鹽脅迫下柱花草種子的發(fā)芽勢發(fā)芽指數(shù)（ＧＩ）＝∑（Ｇｔ／Ｄｔ）Ｆｉｇ．２Ｉｍｐａｃｔｏｆｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌ式中：Ｇｔ為第ｔ天發(fā)芽數(shù)，Ｄｔ為發(fā)芽的天數(shù)；活力指數(shù)２．１．３對種子發(fā)芽指數(shù)的影響發(fā)芽指數(shù)能夠反映（ＶＩ）＝ＧＩ×ＳＬ，ＳＬ為幼苗鮮重［１４］種子在整個發(fā)芽期的綜合活力。鹽脅迫對柱花草幼苗含水量＝（ＳＬ－Ｇ）／ＳＬ×１００％種子發(fā)芽指數(shù)的影響與對發(fā)芽勢的影響趨勢大體一式中：ＳＬ為幼苗鮮重，Ｇ為幼