單側黑質紋狀體通路損毀改變大鼠丘腦網狀核神經元的電活動觀察的論文

《單側黑質紋狀體通路損毀改變大鼠丘腦網狀核神經元的電活動觀察的論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。

1、單側黑質紋狀體通路損毀改變大鼠丘腦網狀核神經元的電活動觀察的論文基金項目：國家自然科學基金資助項目(no.30370464)；陜西省科技攻關項目(no.2005k13g6)【摘要】　　目的觀察單側黑質紋狀體通路損毀對大鼠丘腦網狀核神經元電活動的影響。方法采用在體細胞外記錄方法研究正常大鼠和帕金森病(parkinson’sdisease,pd)模型大鼠丘腦網狀核(trn)γ氨基丁酸(gaba)能神經元放電頻率和放電形式的變化。結果對照組和pd組大鼠trn神經元的放電頻率分別是(14.7±1.6)hz(n=23)和(33.8±3.0)hz(n=29)，pd組大鼠trn神經元的放電頻率顯著

2、高于對照組(p<0.001)。在對照組大鼠，17%的神經元呈現(xiàn)不規(guī)則放電，83%為爆發(fā)式放電；而在pd組大鼠，具有規(guī)則、不規(guī)則和爆發(fā)式放電的神經元比例分別為7%、45%和48%，爆發(fā)式放電的神經元比例明顯低于對照組(p<0.05)。結論單側黑質紋狀體通路損毀誘發(fā)大鼠trn內gaba能神經元的放電頻率增高，爆發(fā)式放電減少，這種變化可能與皮質trn興奮性神經傳遞增強和蒼白球trn抑制性神經傳遞減弱有關?！娟P鍵詞】丘腦網狀核；帕金森??；γ氨基丁酸；電生理學；大鼠　unilaterallesionofthenigrostriatalpathicnucleusintherat　z

3、hangqiaojun,liujian,liuyaping,yuanhaifeng,gaorui,xiangli　(departmentofneurology,thesecondaffiliatedhospital,medicalschoolofxianjiaotonguniversity,xian710004;departmentofphysiologyandpathophysiology,medicalschoolofxianjiaotonguniversity,xian710061,china)　abstract:objectivetoinvestingatethechan

4、gesinneuronalactivityofthethalamicreticularnucleus(trn)folloethodsthechangesinthefiringrateandfiringpatternofthetrngabaergicneuronsinedethodsincontrolandparkinsonsdisease(pd)rats.resultstheresultsshoaybeassociatedissionanddecreaseoftheglobuspallidustrninhibitoryneurotransmission.　keyicreticular

5、nucleus;parkinsonsdisease;γaminobutyricacid;electrophysiology;rat　丘腦網狀核(thalamicreticularnucleus,trn)位于背側丘腦的前外側面，主要由γ–氨基丁酸(γaminobutyricacid,gaba)能神經元組成，與丘腦、皮質有廣泛的纖維聯(lián)系。.因此，trn影響丘腦和皮層之間的神經信息傳遞，參與感覺、運動和邊緣系統(tǒng)功能活動的調節(jié)[1]。研究發(fā)現(xiàn)trn與帕金森病(parkinson’sdisease,pd)的靜止性震顫有密切關系。trn也接受來自基底神經節(jié)的纖維投射，特別是來自蒼白球和黑質網狀

6、部的投射[2]。蒼白球是基底神經節(jié)環(huán)路間接通路中的一個重要核團，影響丘腦底核的活動；而黑質網狀部是基底神經節(jié)環(huán)路的一個輸出核，其gaba能傳出抑制丘腦和皮質的活動[3]。電生理學研究也發(fā)現(xiàn)刺激黑質或腹側蒼白球能夠改變trn神經元的電活動[34]。然而黑質致密部多巴胺能神經元的變性導致蒼白球和黑質網狀部神經活動的改變，這種變化如何影響trn神經元的活動目前尚不清楚。因此，在本研究中我們以6羥多巴胺(6hydroxydopamine,6ohda)pd模型大鼠為對象，采用玻璃微電極細胞外記錄方法，觀察pd模型大鼠trn中gaba能神經元電活動的變化?！?材料與方法　1.1pd大鼠模型的

7、建立選用西安交通大學醫(yī)學院實驗動物中心提供的健康雄性sd大鼠16只，體重180-220g。大鼠在標準環(huán)境飼養(yǎng)1周，隨機分為對照組(n=6)和pd組(n=10)。pd組大鼠在水合氯醛(300mg/kg,i.p.)麻醉下固定于腦立體定位儀上(narishige)，根據(jù)paxinosm，l1.9-2.1mm，d7.2-7.4mm[5]。注射6ohda前30min，先給大鼠注射地西帕明(25mg/kg,i.p.,sigma)以保護去甲腎