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1、華桑種質資源桑葉總黃酮含量的分析論文【摘要】目的分析不同華桑種質資源桑葉總黃酮含量的差異，為桑葉資源的利用提供科學依據。方法采用甲醇提取，分光光度法測定。結果測定的10份華桑種質資源中，保靖4號桑葉總黃酮含量最高，為（71.67±2.96）mg/g；德江15號桑葉總黃酮含量最低，為（44.56±1.66）mg/g。結論華桑桑葉總黃酮含量較高，同屬華桑的不同桑種質桑葉總黃酮含量差異極顯著，但同一原生境的種質桑葉總黃酮含量相近?！娟P鍵詞】桑葉總黃酮含量分光光度法Abstract：ObjectiveToobtainsomebasicdatafortheutilizationofmu
2、lberryleaves(FoliumMori),thetotalflavonoidcontentofmulberryleavesfromdifferentMoruscathayanagermplasmresourcesined,andthedifferencesethanolthetotalflavonoidinedandanalyzedbyspectrophotometry.ResultsAmongthetenaccessionsofMoruscathayanagermplasmresourcesdetermined,Baojing4hadthehighestconten
3、t(71.67±2.96)mg/g,andDejiang15hadthelog/goftotalflavonoid.ConclusionThetotalflavonoidcontentofMoruscathayanaisveryhigh.MuchvariationcanbeseenintotalflavonoidcontentofthegermplasmresourcesfromMoruscathayana.Butthecontentofthegermplasmsresourcesfromthesamehabitatissimilar.KeyMori；Totalflavono
4、idcontent；Spectrophotometry桑葉為?？疲∕oraceae）桑屬MorusL.植物的葉.freelsl.，長穗桑MorusHand-Mazz.等野生種質資源的桑葉總黃酮含量較高，進一步選取不同原生境的10份華桑種質資源，采用分光光度法測定了桑葉總黃酮含量，為野生資源的合理利用提供科學依據。1儀器與材料1.1儀器ThermoSpectronicHeλiosα紫外可見分光光度計，索氏提取器，電熱恒溫水浴鍋，電熱恒溫干燥箱，電子天平。1.2試劑石油醚（60～90℃）、甲醇均為分析純。5%亞硝酸鈉溶液、10%硝酸鋁溶液、1mol/L氫氧化鈉溶液采用分析純試劑自
5、配。蘆丁標準品購自中國醫(yī)藥上海化學試劑公司。1.3材料桑葉材料采自國家種質鎮(zhèn)江桑樹圃，共計10份材料，均屬于華桑MoruscathayanaHensl.，經中國農業(yè)科學院蠶業(yè)研究所潘一樂研究員鑒定。2方法與結果2.1標準品溶液制備精密稱取120℃常壓干燥至恒重的蘆丁30mg，以少量甲醇溶解，置100ml量瓶中，用甲醇定容至100ml，搖勻靜置，配成含蘆丁0.3mg/ml的標準溶液。2.2供試品溶液制備干燥桑葉，揉碎，稱取5g，置索氏提取器中，加甲醇100ml，于恒溫水浴鍋上90℃提取3h，過濾定容于100ml量瓶中，得供試品溶液。2.3測定液制備取供試液1ml，置于25ml量
6、瓶中，加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，混勻，放置6min；加10%硝酸鋁溶液1ml，混勻，放置6min；加1mol/L氫氧化鈉溶液10ml，以甲醇定容至25ml，混勻，放置15min，得測定液。2.4標準曲線繪制精密量取標準品溶液0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0ml，分別置于25ml量瓶中，按“2.3”項的方法制成測定液。以不加標準溶液的相應溶液為空白，在波長505nm處測定吸光度值，得到標準液濃度（Y）與吸光度（X）之間的回歸方程。2.5測定波長選擇取標準溶液和供試液各1ml，分別置于25ml量瓶中，按“2.3”項的方法平行制備標準溶液及供試液
7、的測定液。以不加標準溶液或供試液的相應溶液為空白，在200～800nm波長范圍內進行不斷縮小范圍的反復連續(xù)波長掃瞄，結果表明標準液及供試液均在505nm有最大吸收，并且不受桑葉中色素等脂溶性成分的影響，故選擇505nm為測定波長。2.6提取溶劑及提取方法選擇分別以乙醇、甲醇為提取溶劑，又分別用石油醚脫脂、不脫脂，進行了提取溶劑及提取方法的選擇。結果表明，先用石油醚脫脂，再用溶劑提取，并不能提高桑葉總黃酮的得率；分別用乙醇和甲醇作提取溶劑，總黃酮的提取效率相當。因此，擬以甲醇提取，用硝酸鋁顯色法，在505
