鞘內(nèi)注射抗生長抑素血清對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠電針鎮(zhèn)痛及中樞βep水平的影響的論文

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1、鞘內(nèi)注射抗生長抑素血清對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠電針鎮(zhèn)痛及中樞βEP水平的影響的論文鞘內(nèi)注射抗生長抑素血清對佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠電針鎮(zhèn)痛及中樞βep水平的影響【關(guān)鍵詞】電針;鎮(zhèn)痛;關(guān)節(jié)炎,實驗性;生長抑素;β內(nèi)啡肽【摘要】目的觀察鞘內(nèi)注射抗生長抑素血清(asss)對佐劑性關(guān)節(jié)炎(aa)大鼠痛閾、電針(ea)鎮(zhèn)痛及中樞β內(nèi)啡肽(βep)水平的影響，探討其可能的鎮(zhèn)痛機(jī)制。方法以aa大鼠為炎癥痛模型，以痛閾為指標(biāo)觀察鞘內(nèi)注射asss對痛閾和ea鎮(zhèn)痛的影響;以放免法測定aa大鼠下丘腦、脊髓中βep含量，觀察鞘內(nèi)注射asss及ea鎮(zhèn)痛對其影響。結(jié)果鞘內(nèi)

2、注射asss可顯著降低aa大鼠痛閾，并使ea鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯降低;ea鎮(zhèn)痛可提高下丘腦和脊髓βep含量，鞘內(nèi)注射asss可使中樞βep水平進(jìn)一步顯著升高。結(jié)論內(nèi)源性生長抑素在痛覺調(diào)制中起重要作用，有顯著的鎮(zhèn)痛效果并與增強(qiáng)ea鎮(zhèn)痛作用密切相關(guān);其鎮(zhèn)痛機(jī)制可能與中樞βep水平相關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】電針;鎮(zhèn)痛;關(guān)節(jié)炎,實驗性;生長抑素;β內(nèi)啡肽　effectsofintrathecalinjectionofantisomatostatinserumonelectricacupunctureanalgesiaandβendorphinsinrats

3、edicine,ji′nan250014,china);[abstract]objectivetoobservetheeffectsofintrathecalinjectionofantisomatostatinserum(asss)onelectricacupuncture(ea)analgesiaandβepinratsechanismofanalgesia.methodsaaratsodelofpaincausedbyinflammation,andpainthresholdastheindex,theeffectofintrat

4、hecalinjectionofasssonpainthresholdandeausmunoassay.resultsintrathecalasssremarkablyreducedthethresholdofpain,lous,.conclusionendogenoussomatostatinplaysanimportantroleinanalgesicmodulationentofea,themechanismofanalgesiamightberelatedtoβeplevelofcentralnervoussystem.　　[ke

5、yental;somatostatin;betaendorphin　　生長抑素(ss)是在體內(nèi)廣泛分布的一種神經(jīng)肽，文獻(xiàn)報道ss有減輕癌痛作用，與痛覺調(diào)制關(guān)系密切[1]。.以往的研究結(jié)果顯示，鞘內(nèi)注射外源性ss有鎮(zhèn)痛和增強(qiáng)電針(ea)鎮(zhèn)痛的作用[2]。為進(jìn)一步探討內(nèi)源性ss對鎮(zhèn)痛的作用，本實驗以佐劑性關(guān)節(jié)炎(aa)大鼠為炎癥痛模型，觀察鞘內(nèi)注射抗ss血清(asss)對aa大鼠痛閾和ea鎮(zhèn)痛的影響。　　1材料與方法　　1.1材料　　1.1.1動物與分組健康雄性清潔級a公司產(chǎn)品;asss為sigma公司產(chǎn)品，購自北京博奧森生物科技有限公司(c

6、atalognumber:bs1132)，效價為1∶13000;β內(nèi)啡肽(βep)放免試劑盒購自第二軍醫(yī)大學(xué)神經(jīng)生理學(xué)教研室;100g/l水合氯醛溶液購自山東大學(xué)齊魯醫(yī)院。　　1.1.3主要儀器及來源針灸針(規(guī)格為15mm×0.30mm，蘇州醫(yī)療用品廠有限公司);hans疼痛治療儀(hans100a型，南京聯(lián)創(chuàng)濟(jì)生醫(yī)療科技有限公司);bl/kg)麻醉后，暴露大鼠髂前上棘對應(yīng)l3～l4腰椎間的棘突間隙，刺破黃韌帶后將聚乙烯pe10導(dǎo)管緩慢植入蛛網(wǎng)膜下隙，到達(dá)腰膨大。有黃色腦脊液流出后封住外口，縫合并將管固定于皮下。篩除術(shù)后運(yùn)動障礙的

7、大鼠。鞘內(nèi)埋管后3d造模，造模后第1～7天在相同時間捆綁、電針。第7天處理完畢后測痛閾，鞘內(nèi)注射血清后測定即刻及15、30、45、60min痛閾。鞘內(nèi)注射時先吸取5μl生理鹽水(ns)，再吸取5μlnrs或asss，將10μl液體于3min內(nèi)注射入鞘內(nèi)。aa+nrs組：捆綁7d后鞘內(nèi)注射5μlnrs+5μlns;aa+asss組：捆綁7d后鞘內(nèi)注射5μlns+5μlasss;aa+ea+nrs組：電針7d后鞘內(nèi)注射5μlnrs+5μlns;aa+ea+asss組：電針7d后鞘內(nèi)注射5μlns+5μlasss。測完痛閾后處死大鼠，迅速分離下丘

8、腦和脊髓組織。分離脊髓腰段時檢查鞘內(nèi)注射位置，篩除定位不準(zhǔn)大鼠的實驗數(shù)據(jù)?！　?.2.2模型建立無菌條件下，在大鼠右后足跖皮下注射cfa0.1ml(內(nèi)含1g/l滅活結(jié)核桿菌)，用