電針對大鼠腦缺血再灌注損傷腦組織sod mda代謝的影響的論文

《電針對大鼠腦缺血再灌注損傷腦組織sod mda代謝的影響的論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、電針對大鼠腦缺血再灌注損傷腦組織SODMDA代謝的影響的論文【摘要】目的觀察電針對大鼠缺血再灌注損傷腦組織超氧化物歧化酶(sod)、丙二醛(mda)含量的影響。方法54只成年sd雄性大鼠按完全隨機法分為正常組，假手術(shù)組每組各12只，模型組、電針組每組各15只。采用線栓法復(fù)制局灶性腦缺血大鼠模型,于腦缺血再灌注3h、15h、27h動態(tài)觀察各組腦缺血大鼠再灌注損傷腦組織sod活性和mda含量。結(jié)果各造模組大鼠血漿sod活性比正常組均有所降低,模型組與各組比較有顯著性差異(p<0.05)；各造模組大鼠血漿mda的含量比正常

2、組均有所升高,模型組與各組比較有顯著性差異(p<0.01)；電針組與正常組比較有顯著性差異(p<0.05)。結(jié)論電針在某種程度上能夠抑制自由基的產(chǎn)生及連鎖反應(yīng)的發(fā)生，提高sod活性，降低mda的含量，從而起到清除氧自由基、減輕再灌注損傷、保護(hù)腦細(xì)胞的作用。【關(guān)鍵詞】電針　大鼠缺血再灌注　sod　mda在缺血再灌注過程中，鈣離子超載，氧自由基的大量形成和脂質(zhì)過氧化的增加是加重腦細(xì)胞損傷的主要病理過程，鈣離子超載與氧自由基的生成和釋放密切相關(guān)，兩者相互促進(jìn)。超氧化物歧化酶（superoxidedismutase，s

3、od）是生物體內(nèi)主要的超氧自由基清除劑，丙二醛（malonyl-diadehyde，mda）是脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的最終產(chǎn)物。.cOm腦缺血后脂質(zhì)過氧化反應(yīng)活躍，mda產(chǎn)生增多，sod則因消耗增多而減少。[1]文獻(xiàn)曾報道，電針對家兔心肌缺血再灌注損傷心功能具有保護(hù)作用，[2]本實驗通過觀察電針療法對大鼠缺血再灌注缺血的側(cè)腦組織中超氧化物歧化酶(sod)活性及丙二醛(mda)含量的影響，以探討電針對腦組織缺血再灌注損傷的保護(hù)作用，現(xiàn)將實驗方法及結(jié)果報道如下。1材料1.1實驗動物：選用成年sd大鼠54只，雄性，體重350±40克。清

4、潔級，由上海中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供。1.2主要實驗儀器及設(shè)備：g-6805-h電針治療儀（上海金山匯豐電子器材廠制造），mdc-500型半導(dǎo)體激光治療儀（上海曼迪森科貿(mào)有限公司），722-光柵分光光度儀（上海精密科學(xué)儀器有限公司），hitao-hi冷凍離心機（hitachikokicoled），fj-200高速分散勻質(zhì)機（上海標(biāo)本模型機廠），xda試劑盒，購自南京建成生物工程研究所2方法2.1動物分組：動物常規(guī)飼養(yǎng)1周后，采用完全隨機法分為4組，即正常組、假手術(shù)組、模型組、電針組。正常組，假手術(shù)組每組各12只，模型組、

5、電針組每組各15只。2.2模型制備：（1）線栓制備：取進(jìn)口4-0號單股尼龍線3.0cm,一端加熱使之成為光滑的圓球形，圓球直徑0.244-0.249mm，生理鹽水沖洗，置于1%的肝素鈉溶液，備用。（2）模型制備：參照zea-longa的方法制備大鼠大腦中動脈缺血/再灌注模型（mcao），在原方法的基礎(chǔ)上有所改進(jìn)。缺血1.5h后再次麻醉，拔出栓線，使缺血區(qū)血流再灌。(3)步驟：①麻醉：10%的水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔注射麻醉。②固定：仰臥手術(shù)臺，充分暴露大鼠頸部皮膚。③手術(shù)：頸部正中切口，從兩側(cè)頜下腺之間剪開淺筋

6、膜，游離甲狀腺右葉，顯露右側(cè)胸鎖乳突肌，鈍性分離胸鎖乳突肌與胸骨舌骨肌間的肌間隙，分離右側(cè)頸總動脈（cca），頸外動脈（eca），頸內(nèi)動脈（ica），用電凝器電凝eca的分支，游離eca主干一段，在eca深面穿二條細(xì)線，近心端打一活結(jié)，并推向eca根部，遠(yuǎn)心端結(jié)扎eca，沿ica向下分離翼額動脈（ppa）。用小動脈夾夾閉cca、ica，在eca游離主干段兩線結(jié)之間用弧形剪剪斷，滴0.03ml濃度為2.4×106u/l的肝素鈉溶液，然后將制備好的栓線插入eca，經(jīng)cca分叉處通過ica，入顱腦至大腦前動脈（aca），深度為1

7、8.5±0.5mm,再灌注時再次麻醉，拔出線栓即可。大腦中動脈栓塞后1.5h恢復(fù)血供，再灌注3h。2.3處理及治療方法：正常組、假手術(shù)組、模型組同樣抓取，不進(jìn)行治療。電針組：選百會、內(nèi)關(guān)、環(huán)跳、足三里，g-6805-h電針儀，采用疏密波，頻率為4-20hz，強度以引起穴位周圍組織輕微顫抖為度，在示波器監(jiān)視控制下的電流強度為3ma，每次治療25分鐘，栓線拔出后再灌注3h，開始第一次治療，12h治療1次，共治療3次。2.4取材與樣品基礎(chǔ)處理：治療完成24h后，斷頭取腦，冰浴環(huán)境下將大腦從視交叉后1.5mm處切開，取缺血側(cè)前半腦

8、稱重，放入10mm×150mm的玻璃試管中，按重量/體積1：10的比例加入生理鹽水，-20℃保存，標(biāo)測時制成10%的腦勻漿。sod活力、mda分別采用黃嘌呤氧化酶發(fā)光法、硫代巴比妥酸（tba）法，采用721可見分光光度計測定，用考馬斯亮藍(lán)測定蛋白含量。2.5統(tǒng)計學(xué)方法：應(yīng)用spss10.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行