srg基因的克隆及原核表達(dá)

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1、SRG基因的克隆及原核表達(dá)物質(zhì)分解清除.如果Dc內(nèi)吞壞死物質(zhì)過多,往往不能將其充分溶解吸收,這亦可導(dǎo)致DC的壞死或凋亡.以上不同培養(yǎng)時問的Dc在透射電鏡下超微結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)的表現(xiàn),證實利用連續(xù)貼壁法分離培養(yǎng)的細(xì)胞,具有Dc典型的結(jié)構(gòu)與多種功能表現(xiàn).【參考文獻(xiàn)】【1]BanchereauJ,SteinmanRM.Dendriticcellsandthecontrolofim—mumty[J].Nature,1998,392:245~250.[2]NishiokaY,HuaW,NishimuraN,eta1.Genet

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3、[J].JExpMed.1992.176(6):1693—1702.SRG基因的克隆及原核表達(dá)閏露',高萍,栗艷,魚兵CloningandprokoryoticexpressionofSRGMODERNONCOLOGY.Mar.2007,VOI.1.SailustoF,LanzavecchiaA.Eficientpresentationofsolubleantigenbyculturedhumandendriticcellsismaintianedbygranuloeyte/macrophagecolony—?st

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6、tation,ngHospital,£FourthMilitaryMedicalUniversity,Xitm710033;DepartmentObstetricsandGynecology,TangduHospital,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi"an710038;'OrthopedicsOncologyInstituteofChinesePLA,TangduHospital,theFourthMilitaryMedicalUniversity,Xitm710038,Ch

7、ina.【Abstract】0bjective:Toclone,expressandidentifyhumanSRGgene.Methods:TotalRNAwasextractedfromhumanosteosarcomacellsandthefu11lengthcDNAofSRGwasobtainedbyRT—PCR.TheSRGgenewasclonedin.topGEM—T—Easyvectorandsequenced.ThenthegenewasinsertedtoBamHIandSalIsiteofpE

8、T一28(a+)expressionvectortoconstructtheexpressionvectorwhichwastransformedintoE.coilBL21.Aftertl1etransformedbacteriawereinducedatIPTGfor2—6htheexpressedproteinwasanalyzedbySDS—PAGE

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