HG3294-2001三唑酮乳油.pdf

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1、ICS65.100G25HG中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3291-3297-2001農(nóng)藥(2001)2002一01一24發(fā)布2002一07一01實(shí)施國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會發(fā)布備案號:10081-2002HG3294一2001前言本標(biāo)準(zhǔn)的第3章、第5章是強(qiáng)制性的，其余是推薦性的。本標(biāo)準(zhǔn)是對強(qiáng)制性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3294-1989《三哇酮乳油》進(jìn)行修訂而成。本標(biāo)準(zhǔn)與HG3294-1989的主要技術(shù)差異為:—酸度指標(biāo)由小于等于0.5%修改為小于等于0.4%.乳液穩(wěn)定性由稀釋50。倍合格修改為稀釋200倍合格。增加了對氯苯酚含量

2、控制指標(biāo)，規(guī)定為小于等于0.1%0—低溫穩(wěn)定性的測定采用國際農(nóng)藥分析合作理事會(CIPAC)方法。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替HG3294-1989.本標(biāo)準(zhǔn)由原國家石油和化學(xué)工業(yè)局政策法規(guī)司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:沈陽化工研究院。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:四川省化工研究設(shè)計(jì)院、江蘇省建湖縣農(nóng)藥助劑廠、江蘇省張家港第二農(nóng)藥廠。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王玉范、馬玲、周建華、郁惠興、許祥生、茅紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1989年首次發(fā)布為專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，1999年轉(zhuǎn)化為強(qiáng)制性化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并重新編號為HG3294

3、-19890本標(biāo)準(zhǔn)委托全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會秘書處負(fù)責(zé)解釋。中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3294-200120%三哇酮乳油代替HG3294-198920%TriadimefonEmulsifiableConcentrates三哇酮的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:ISO通用名稱:TriadimefonCIPAC數(shù)字代號:352化學(xué)名稱:1-(4-氯苯氧基)-1,1(1H-1,2,4一三哩-1一基)-3,3一二甲基丁一2-酮結(jié)構(gòu)式:c1心H(CH,)s自實(shí)驗(yàn)式:C,41-116CIN,02相對分子質(zhì)量:293.7

4、5(按1997年國際相對原子質(zhì)量)生物活性:殺菌熔點(diǎn):82.30C蒸氣壓(200C):G0.1mPa溶解度(g/L,200C):水中0.07，正己烷中10-20，二氯甲烷中大于200，異丙醇中100-200，環(huán)己酮中600---1200，甲苯中400-600范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了三哇酮乳油的要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯運(yùn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由符合標(biāo)準(zhǔn)的三哇酮原藥與乳化劑溶解在適宜的溶劑中配制成的三哇酮乳油。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被

5、修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T1600-19790989)農(nóng)藥水分測定方法GB/T1603-19790989)農(nóng)藥乳劑穩(wěn)定性測定方法GB/T1604-1995商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則GB/T1605-19790989)商品農(nóng)藥采樣方法GB3796-1999農(nóng)藥包裝通則GB4838-2000農(nóng)藥乳油包裝要求3.1外觀:應(yīng)是穩(wěn)定的均相液體，無可見的懸浮物和沉淀。國家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會2002一01-24批準(zhǔn)2002一07一01實(shí)施H

6、G3294一20013.2三哇酮乳油應(yīng)符合表1要求。表1三哇酮乳油控制項(xiàng)目指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)三噢酮含量，%)20.0對氛苯酚含量，%(0.1水分含量，%蕊1.0酸度(以HzSO,計(jì))，%(0.4乳液穩(wěn)定性(稀釋200倍)合格低溫穩(wěn)定性合格熱貯穩(wěn)定性合格注:正常生產(chǎn)時(shí)，低溫穩(wěn)定性、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)，每三個(gè)月至少進(jìn)行一次.4試驗(yàn)方法4.1抽樣按GB/T1605-19790989)中“乳油和液體狀態(tài)的采樣”方法進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣的包裝件，最終抽樣量應(yīng)不少于200mLe4.2鑒別試驗(yàn)氣相色譜法:本鑒別試驗(yàn)可與三哇酮含量的測定同

7、時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中三哇酮的色譜峰保留時(shí)間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。液相色譜法:在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液中三哇酮的色譜峰保留時(shí)間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。4.3三哇酮含f的測定4.3.1方法提要試樣用三氯甲烷溶解，以癸二酸二正丁醋或鄰苯二甲酸二正丁醋為內(nèi)標(biāo)物，使用3%OV-17/chro-mosorbGAWDMCS為填充物的不銹鋼柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的三哇酮進(jìn)行氣相色譜分離和測定。4.3.2試劑和溶液三氯甲烷。

8、丙酮。三哇酮標(biāo)樣:已知含量大于等于99.o%,內(nèi)標(biāo)物:癸二酸二正丁醋或鄰苯二甲酸二正丁酷，不應(yīng)有干擾分析的雜質(zhì)。固定液:OV-17,載體:ChromosorbGAWDMCS(180---250}im),內(nèi)標(biāo)溶液:稱取12.00g癸二酸二正丁醋或7.50g鄰苯二甲酸二正丁酷于1000mL容量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀釋至刻度，搖勻。4