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《氨基噠嗪的合成畢業(yè)論文》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、本科畢業(yè)論文(設(shè)計)題目:氨基噠嗪的合成氨基噠嗪的合成摘要近幾十年來發(fā)現(xiàn)噠嗪及其衍生物具有抗菌、除草、殺蟲、殺螨等多種生物活性,噠嗪化學(xué)得到快速的發(fā)展。隨著含有噠嗪環(huán)的新化合物不斷出現(xiàn),人們對其結(jié)構(gòu)與活性的研究也日益深入,逐漸發(fā)現(xiàn)含噠嗪環(huán)的化合物與活性關(guān)系上有一定的規(guī)律。本文的目標(biāo)產(chǎn)物氨基噠嗪可作為良好的中間體來合成具有更好生物活性的噠嗪衍生物,對未來醫(yī)藥類發(fā)展具有不可小覷的作用。隨著研究的繼續(xù),微波合成及相催化轉(zhuǎn)移法已慢慢的取代經(jīng)典合成法。采用微波輻射法,大大促進了反應(yīng)進行,在縮減反應(yīng)時間的同時提高了反應(yīng)效率和產(chǎn)率,微波輻射的能量消耗低,反應(yīng)均勻。此前大部分文獻(xiàn)采用高壓合成,條件
2、及操作要求嚴(yán)格,反應(yīng)耗時較長。微波輔助合成中,水作為假性有機溶劑,輻射加熱產(chǎn)生水蒸氣,在容器內(nèi)形成一定的壓力,也實現(xiàn)了高壓反應(yīng)的目的。而相轉(zhuǎn)移催化法與經(jīng)典法相比,反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時間短、產(chǎn)品易分離、收率高,是合成部分噠嗪系列化合物的一種簡捷方法。本文以水合肼和馬來酰肼為起始原料,經(jīng)縮合、氯化、氨化反應(yīng)來合成3-氨基-6-氯噠嗪,并對目標(biāo)產(chǎn)物反應(yīng)的主要影響因素進行了考察,探討相轉(zhuǎn)移催化的方法合成氨基噠嗪的可能性,并對產(chǎn)物采用了紅外光譜表征。采用量子化學(xué)計算的方法來獲得了3,6-二氯達(dá)嗪和2-羰基-3,4-二氯噠嗪酮的八大量化參數(shù):電荷、軌道能級、軌道電子密度、超離域度、原子極化率、
3、分子極化率、偶極距和極性以及能量。由結(jié)果得出3,6-二氯達(dá)嗪較2-羰基-3,4-二氯達(dá)嗪酮碳原子正電性高,前線軌道能量差小,反應(yīng)活性比強,容易反應(yīng),充分的解釋了3,6-二氯達(dá)嗪可以很好的進行氨化,而2-羰基-3,4-二氯達(dá)嗪酮無法氨化的現(xiàn)象。關(guān)鍵詞:噠嗪;合成;量化計算;相轉(zhuǎn)移AbstractDuringrecentyears,it’sfoundthatpyridazinederivativesshowmanybioactive,likebactericidal,herbicide,insecticidal,acaricidalandsoon,andpyridazinechemic
4、algetsrapiddevelopment.Asnewcompoundscontainingpyridazineringsappearconstantly,foritsstructureandactivityresearchalsoincreasinglydeeper,graduallyfoundpyridazineringcompoundsandactiverelationshiphasacertainregularity.Aminopyridazineproductgoalofthisarticlecanbeusedasgoodintermediatesforsynthesi
5、sofpyridazinederivativeshasbetterbiologicalactivity,fordevelopingfuturemedicinehastobereckonedwith.Asresearchcontinues,microwavesynthesisandphasetransfercatalyticmethodhasbeengraduallyreplacedtheclassicalsyntheticmethod.Usingmicrowaveradiationmethod,greatlypromotethereaction,thereducedreaction
6、timeandimprovethereactionefficiencyandyield,lowenergyconsumptionofmicrowaveradiation,thereactioneven.Aftermostoftheliteratureusinghigh-pressuresynthesis,conditionandoperationrequirementstrictly,reactiontimeislongerthantheother.Microwaveassistedsynthesisinorganicsolvent,waterasspuriousradiation
7、heatingtoproducewatervapor,formacertainpressurewithinthecontainer,alsoachievethegoalofthehigh-pressurereaction.Comparedwiththeclassicalmethodandphasetransfercatalystmethod,mildreactionconditions,shortreactiontime,easyseparationofproduct