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1、本科畢業(yè)論文(設計)題目:氨基噠嗪的合成姓名:黃欣學號:20111002334院(系):材化學院專業(yè):應用化學指導教師:陳婷職稱:教授評閱人:柯漢忠職稱:教授2015年2月本科生畢業(yè)論文(設計)原創(chuàng)性聲明本人以信譽聲明:所呈交的畢業(yè)論文(設計)是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果,論文中引用他人的文獻、數(shù)據(jù)、圖件、資料均已明確標注出,論文中的結論和結果為本人獨立完成,不包含他人成果及為獲得中國地質大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文
2、中作了明確的說明并表示了謝意。畢業(yè)論文作者(簽字):簽字日期:年月日氨基噠嗪的合成摘要近幾十年來發(fā)現(xiàn)噠嗪及其衍生物具有抗菌、除草、殺蟲、殺螨等多種生物活性,噠嗪化學得到快速的發(fā)展。隨著含有噠嗪環(huán)的新化合物不斷出現(xiàn),人們對其結構與活性的研究也日益深入,逐漸發(fā)現(xiàn)含噠嗪環(huán)的化合物與活性關系上有一定的規(guī)律。本文的目標產(chǎn)物氨基噠嗪可作為良好的中間體來合成具有更好生物活性的噠嗪衍生物,對未來醫(yī)藥類發(fā)展具有不可小覷的作用。隨著研究的繼續(xù),微波合成及相催化轉移法已慢慢的取代經(jīng)典合成法。采用微波輻射法,大大促進了反應
3、進行,在縮減反應時間的同時提高了反應效率和產(chǎn)率,微波輻射的能量消耗低,反應均勻。此前大部分文獻采用高壓合成,條件及操作要求嚴格,反應耗時較長。微波輔助合成中,水作為假性有機溶劑,輻射加熱產(chǎn)生水蒸氣,在容器內形成一定的壓力,也實現(xiàn)了高壓反應的目的。而相轉移催化法與經(jīng)典法相比,反應條件溫和、反應時間短、產(chǎn)品易分離、收率高,是合成部分噠嗪系列化合物的一種簡捷方法。本文以水合肼和馬來酰肼為起始原料,經(jīng)縮合、氯化、氨化反應來合成3-氨基-6-氯噠嗪,并對目標產(chǎn)物反應的主要影響因素進行了考察,探討相轉移催化的方
4、法合成氨基噠嗪的可能性,并對產(chǎn)物采用了紅外光譜表征。采用量子化學計算的方法來獲得了3,6-二氯達嗪和2-羰基-3,4-二氯噠嗪酮的八大量化參數(shù):電荷、軌道能級、軌道電子密度、超離域度、原子極化率、分子極化率、偶極距和極性以及能量。由結果得出3,6-二氯達嗪較2-羰基-3,4-二氯達嗪酮碳原子正電性高,前線軌道能量差小,反應活性比強,容易反應,充分的解釋了3,6-二氯達嗪可以很好的進行氨化,而2-羰基-3,4-二氯達嗪酮無法氨化的現(xiàn)象。關鍵詞:噠嗪;合成;量化計算;相轉移AbstractDuringr
5、ecentyears,it’sfoundthatpyridazinederivativesshowmanybioactive,likebactericidal,herbicide,insecticidal,acaricidalandsoon,andpyridazinechemicalgetsrapiddevelopment.Asnewcompoundscontainingpyridazineringsappearconstantly,foritsstructureandactivityresearc
6、halsoincreasinglydeeper,graduallyfoundpyridazineringcompoundsandactiverelationshiphasacertainregularity.Aminopyridazineproductgoalofthisarticlecanbeusedasgoodintermediatesforsynthesisofpyridazinederivativeshasbetterbiologicalactivity,fordevelopingfutur
7、emedicinehastobereckonedwith.Asresearchcontinues,microwavesynthesisandphasetransfercatalyticmethodhasbeengraduallyreplacedtheclassicalsyntheticmethod.Usingmicrowaveradiationmethod,greatlypromotethereaction,thereducedreactiontimeandimprovethereactioneff
8、iciencyandyield,lowenergyconsumptionofmicrowaveradiation,thereactioneven.Aftermostoftheliteratureusinghigh-pressuresynthesis,conditionandoperationrequirementstrictly,reactiontimeislongerthantheother.Microwaveassistedsynthesisinorganicso