資源描述：
《不同產(chǎn)地茯苓中茯苓酸含量的比較研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、不同產(chǎn)地茯苓中茯苓酸含量的比較研究作者：趙英博,徐斌,昝俊峰,蘇瑋,王克勤,劉焱文【摘要】目的建立茯苓中茯苓酸含量的測(cè)定方法,比較9個(gè)不同產(chǎn)地茯苓中茯苓酸的含量,為評(píng)價(jià)不同產(chǎn)地茯苓的品質(zhì)提供參考依據(jù)。方法采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC),Kromasil100-5C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),柱溫30℃,流動(dòng)相為乙腈-0.4%乙酸(80∶20),流速1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)242nm。結(jié)果茯苓酸在0.48～2.40μg范圍內(nèi)與其色譜峰面積呈良好線性關(guān)系,r＝0.9997,平均回收率99.96%,RSD＝1.85%。9個(gè)產(chǎn)地茯
2、苓中茯苓酸的含量有所差異。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、專屬、穩(wěn)定,可用于茯苓藥材中茯苓酸的含量測(cè)定?！娟P(guān)鍵詞】茯苓；茯苓酸；反相高效液相色譜法；含量測(cè)定Abstract：ObjectiveToestablishamethodfordeterminingthecontentofPachymicacidinPoriacocos,andcomparethecontentofPachymicacidofPoriacocosfromninedifferentareas,inordertoprovideabasistoevaluatethequalityofPoriacocos
3、fromdifferentareas.MethodsRP-HPLCmethodwasusedonKromasil100-5C18column(4.6mm×200mm,5μm),withacetonitrile-0.4%ethanoicacid(80∶20)asmobilephase,flowrateof1.0mL/min,columntemperatureat30℃,anddetection6wavelengthat242nm.ResultsPachymicacidshowedafinelinearrelationshipwiththepeakareas
4、between0.48～2.40μg(r＝0.9997).Theaveragerecoverywas99.96%withRSD＝1.85%.TherewasadifferenceinthecontentofPachymicacidinPoriacocosfromnineareas.ConclusionThemethodisprovedtobeconvinient,stable,andfeasibleforqualityassessmentofPachymicacidwhichisthemaineffectivecontentinPoriacocos.Ke
5、ywords：Poriacocos；Pachymicacid；RP-HPLC；contentdetermination茯苓為多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核,具有利水消腫、滲濕、健脾、寧心的功效,為我國(guó)常用中藥,是多種方藥及中成藥的原料,有“十藥九茯苓”之說。以茯苓為原料配伍的中成藥約有300多種[1]。茯苓主要含多糖、三萜酸類等化學(xué)成分,其中茯苓酸是其主要有效成分之一。2005年版《中華人民共和國(guó)藥典》(一部)未收載茯苓的含量測(cè)定項(xiàng)。本試驗(yàn)采用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)對(duì)茯苓中茯苓酸進(jìn)行了含量分析,建立了簡(jiǎn)便快捷、準(zhǔn)確可靠的含量測(cè)定方法,進(jìn)一步完善
6、了茯苓藥材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)?！ ?儀器與試藥6Agilent1100液相色譜儀,紫外檢測(cè)器,Agilent色譜工作站；KQ3200DE型超聲波清洗儀；sartonus型電子天平(十萬分之一)。茯苓酸對(duì)照品為本實(shí)驗(yàn)室自制,經(jīng)面積歸一化法測(cè)定后確認(rèn)其純度大于98%；茯苓藥材由本課題組分別采自湖南、河南、四川、浙江、貴州、安徽、湖北、廣州、福建9個(gè)地區(qū),共9批,經(jīng)湖北省中醫(yī)藥研究院王克勤教授鑒定為多孔菌科真菌茯苓。乙腈為色譜純,水為重蒸餾水,其他試劑均為分析純?！ ?方法及結(jié)果 2.1色譜條件參考文獻(xiàn)[2]方法。色譜柱：Kromasil100-5C18(250
7、mm×4.6mm,5μm)；柱溫：30℃；流動(dòng)相：乙腈-0.4%乙酸(80∶20)；流速為1.0mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：242nm。在上述色譜條件下能達(dá)到基線分離,HPLC色譜圖見圖1?！ ?.2對(duì)照品溶液的制備精密稱取茯苓酸對(duì)照品2.40mg,置于10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,得0.240mg/mL的茯苓酸對(duì)照品溶液。6 2.3供試品溶液的制備精密稱取茯苓粗粉(過60目篩)約1.0g,置于50mL具塞錐型瓶中,加甲醇30mL,加塞稱定,浸泡30min,超聲90min,途中及結(jié)束時(shí)用甲醇補(bǔ)足減失的重量,冷卻,過濾；用甲醇洗滌濾渣,洗液合并于濾液
8、中,置蒸發(fā)皿中水浴蒸干,殘留物用甲醇定容至10mL容量瓶中,即得?！ ?.4線性
