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《利培酮口服液與阿立哌唑治療精神分裂癥的對(duì)照研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、利培酮口服液與阿立哌唑治療精神分裂癥的對(duì)照研究【摘要】目的探討利培酮口服液治療精神分裂癥患者的療效及對(duì)血清催乳素水平的影響。方法將66例精神分裂癥患者隨機(jī)分為利培酮口服液組（32例）和阿立哌唑組（34例），治療2個(gè)月后隨訪4個(gè)月。在治療前及治療1、2個(gè)月末和隨訪結(jié)束時(shí)使用陽(yáng)性與陰性癥狀量表（PANSS）評(píng)定療效，并于治療前、治療中、治療后檢測(cè)血清催乳素水平。結(jié)果隨訪結(jié)束時(shí)，利培酮口服液組顯效率65.6%，有效率87.5%；阿立哌唑組顯效率61.8%，有效率85.2%。兩組療效差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。催乳
2、素水平利培酮口服液組明顯升高，阿立哌唑組無(wú)大影響,兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。結(jié)論利培酮口服液對(duì)精神分裂癥患者有效，且能升高血清催乳素水平?！娟P(guān)鍵詞】利培酮口服液阿立哌唑精神分裂癥催乳素【Abstract】ObjectiveToexploretheefficacyofrisperidoneoralsolutionandaripiprazoleintreatmentofschizophreniaandtheeffectonschizophrenicserumprolactin.Methods66pa
3、tientswithschizophreniawererandomlyassignedtorisperidoneoralsolutiongroup(n=32)andaripiprazolegroup(n=34).ThetherapeuticeffectswereassessedwithPositiveandNegativeSyndromeScale(PANSS)beforetreatmentandatthe7endsofthe1st,2nd,6thmonthsrespectively.Theserumprolactin
4、levelwasmeasuredbefore,duringandaftertreatment.ResultTherewerenotstatisticaldifferencesinthetotalefficacyrateonschizophreniabetweenthetwogroups(87.5%vs82.4%,P>0.05).Patientsinrisperidoneoralsolutiongrouphadsignificantchangesinserumprolactinlevel(P<0.01),bu
5、tnochangesinthecontrolgroup.ConclusionRisperidoneoralsolutionisofgoodefficacy,withtheeffectofincreasingtheserumprolactinlevelinthetreatmentofschizophrenia.【Keywords】RisperidoneoralsolutionAripiprazoleSchizophreniaSerumprolactin利培酮口服液比利時(shí)生產(chǎn)，國(guó)內(nèi)引進(jìn)時(shí)間不長(zhǎng)，而片劑已在國(guó)內(nèi)使用多年，療效
6、較為肯定，目前已成為精神分裂癥首選用藥之一。本研究以阿立哌唑（商品名博思清）為對(duì)照，旨在觀察利培酮口服液治療精神分裂癥的療效及對(duì)患者血清催乳素水平的影響。1臨床資料1.1一般資料7所有研究對(duì)象來(lái)自2006年11月至2007年4月本院普通精神科住院患者，均符合以下入組標(biāo)準(zhǔn)：（1）年齡18～45歲；（2）符合《中國(guó)精神疾病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版（CCMD-3）精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)；（3）PANSS總分≥70分；（4）患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）嚴(yán)重軀體疾病；（2）器質(zhì)性精神障礙及精神發(fā)育遲滯；（3）酒精或藥物所致的精神障礙
7、；（4）妊娠或計(jì)劃1年內(nèi)妊娠者；（5）使用過氯氮平治療者。按上述標(biāo)準(zhǔn)納入研究對(duì)象66例，根據(jù)入院順序采用數(shù)字表隨機(jī)分為兩組。利培酮口服液組32例，男15例，女17例，平均年齡（36.7±6.8）歲；已婚21例；受教育年限平均（11.5±2.8）年；病程平均（8.8±4.6）年；家族史陽(yáng)性6例。阿立哌唑組34例，男16例，女18例，平均年齡（35.9±7.3）歲；已婚24例；受教育年限平均（10.5±3.0）年；病程平均（9.4±5.6）年；家族史陽(yáng)性7例。以上各項(xiàng)兩組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均>0.05）。1.2方
8、法兩組患者均先藥物清洗1周。利培酮口服液起始劑量1mg/d（即1ml/d），2周內(nèi)加至4mg/d（即4ml/d），以后可加至6mg/d（即6ml/d）；阿立哌唑起始劑量5mg/d，2周內(nèi)加至15mg/d，以后可加至30mg/d。兩組患者均治療2個(gè)月后再隨訪4個(gè)月。兩組患者均可酌情使用苯二氮卓類藥、苯海索及β受體阻滯劑等，但不合并使
