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1、VEGF在胰腺缺血再灌注損傷中的作用作者：湯禮貴，宋勝江，安慧敏，蔡小芳，朱華【摘要】目的：探討血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在缺血再灌注損傷(IRI)胰腺組織中的表達及其意義。方法：將雄性SD大鼠32只隨機分為4組(n=8)。A組為對照組;B組、C組和D組分別通過鉗閉大鼠腹腔干和腸系膜上動脈15、30和60min造成胰腺缺血，然后再灌注6h建立缺血再灌注損傷模型。對各組胰腺組織進行濕干質(zhì)量比(W/D)檢測、病理損傷評估及VEGF免疫組化染色。結(jié)果：經(jīng)缺血再灌注后，胰腺組織的VEGF蛋白表達增強，VEGF蛋白表達在胰腺的胰島細胞、間質(zhì)血管內(nèi)皮細胞
2、、腺泡及導管上皮細胞之間差異有顯著性(P<0.01)。胰腺病理評分和W/D比值與胰島細胞的VEGF免疫組化染色評分呈正相關(guān)(P<0.01)，與間質(zhì)血管內(nèi)皮細胞的VEGF免疫組化染色評分呈高度正相關(guān)(P<0.01)。結(jié)論：胰腺IRI引起的胰腺水腫可能與VEGF表達增強有關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】血管內(nèi)皮生長因子;缺血再灌注損傷;胰腺 Abstract:Objective:Toexploretheexpressionandsignificanceofvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)inischemi
3、areperfusioninjury(IRI)ofthepancreas.Methods:ThirtytwomaleSDratswererandomlydividedintofourgroups10(n=8).GroupAservedascontrolgroup，GroupsB，CandDweresubjected15mins，30minsand60minsofischemiarespectivelybyclampingofceliacarteryandsuperiormesentericartery，thenreleasedfor6hours
4、toproduceischemiareperfusioninjurymodel.Ratsweresacrificedandthepancreaswasremovedforhistologicalinjuryevaluationanddetectionofwet/dryweightratioandimmunohistochemicalstainingofVEGF.Results:TheexpressionofVEGFinpancreasincreasedafterischemiareperfusioninjury.Therewasdifferen
5、tialexpressionofVEGFamongtheisletcells，stromalvascularepithelialcells，acinarandductepithelialcellsofpancreas(P<0.01).Pathologicalscoreandwet/dryweightratioofthepancreaswerecorrelatedpositivelywiththescoreofimmunohistochemicalstainingofVEGFintheisletcells(P<0.01)andshow
6、edahighpositivecorrelationwiththatinstromalvascularepithelialcells(P<0.01).Conclusion:TheedemaofthepancreascausedbyischemiareperfusioninjurymayberelatedtotheincreasedexpressionofVEGF. Keywords:vascularendothelialgrowthfactor;ischemia/reperfusioninjury;pancreas10 缺血再灌注損傷
7、(ischemiareperfusioninjury，IRI)是引起胰腺移植后早期功能喪失的主要原因之一。研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor，VEGF)與胰腺IRI有關(guān)[1]。本研究通過鉗閉大鼠腹腔干和腸系膜上動脈建立大鼠胰腺IRI模型，對VEGF在胰腺IRI中的作用進行研究，現(xiàn)將結(jié)果報告如下?！ ?材料和方法 1.1動物和試劑清潔級健康雄性SD大鼠，體重(230士25)g，由溫州醫(yī)學院實驗動物中心提供;VEGF多克隆抗體為LabvisionNeoMarkers公司的產(chǎn)品，免疫組化檢測試劑
8、盒為丹麥DAKO公司產(chǎn)品?！ ?.2實驗分組和動物模型32只SD大鼠，用隨機數(shù)字法分為A組、B組、C組和D組，每組各8只。動物于實驗前12h禁食，不禁
