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《氟對小鼠切牙牙胚釉原蛋白表達的影響及鎂硒拮抗作用王峰侯鐵舟》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、氟對小鼠切牙牙胚釉原蛋白表達的影響及鎂硒拮抗作用王峰1，侯鐵舟2，唐成芳1，李潔潔2（1.西安醫(yī)學(xué)院口腔醫(yī)學(xué)系，西安，710021；2.西安交通大學(xué)口腔醫(yī)院，西安，710004）【摘要】目的：通過動物實驗研究鎂硒制劑對小鼠氟牙癥的影響及其機理，為氟牙癥的防治提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。方法：80只雄性SPF級ICR小鼠，隨機分為對照組、單鎂組、單硒組、鎂硒組、加氟組、鎂氟組、硒氟組、鎂硒氟組8組。前四組飲用雙蒸水，后四組飲用F－濃度為50mg/L的雙蒸水。對照組和加氟組常規(guī)飼料喂養(yǎng)，單鎂組和鎂氟組用添加MgSO4?7H2O162
2、.5mg/kg的常規(guī)飼料喂養(yǎng)，單硒組和硒氟組用添加Na2SeO3?5H2O2mg/kg的常規(guī)飼料喂養(yǎng)，鎂硒組和鎂硒氟組用添加MgSO4?7H2O162.5mg/kg+Na2SeO3?5H2O2mg/kg的常規(guī)飼料喂養(yǎng)。42天后處死，獲取切牙標本。免疫組化染色觀察釉原蛋白。結(jié)果：加氟組釉基質(zhì)中釉原蛋白的表達明顯高于其余各組（P<0.01）；加氟組成釉細胞內(nèi)釉原蛋白的表達明顯弱于對照組、單鎂組、鎂氟組、單硒組（P<0.01），硒氟組成釉細胞內(nèi)釉原蛋白的表達明顯弱于單鎂組、鎂氟組、單硒組（P<0.01）。結(jié)論：鎂硒聯(lián)合運
3、用對氟中毒時釉原蛋白陽性表達影響較為明顯?！娟P(guān)鍵詞】氟；釉原蛋白；鎂；硒；成釉細胞；釉基質(zhì)；拮抗作用EffectsoffluorideontheexpressionsofAmelogeninindentalgermofmiceincisorandtheantagonisticeffectofmagnesium-seleniumagainstfluorosisWANGFeng1，HOUTiezhou2，TANGChengfang1，LIJiejie2（1.DepartmentofStomatology，Xi’anMe
4、dicalUniversity，Xi’an710021，China；2．DepartmentofConservativeDentistryandEndodontics，StomatologicalHospitalo，MedicalCollegeofXi’anJiaotongUniversity，Xi’an710004，China)【Abstract】Objective：TostudytheantagonisticeffectsofMg-Sepreparationondentalfluorosisofmiceandi
5、tsmechanismbyanimalexperimental,providethefoundationaldatafordentalfluorosispreventionandcontrol.Methods：80maleSPFICRmice,randomlydividedinto8groups:controlledgroup,magnesiumgroup,seleniumgroup,magnesium-seleniumgroup,fluoride-group,magnesium-fluorinegroup,sel
6、enium-fluorinegroupandmagnesium-selenium-fluorinegroup.Thefirstfourgroupsdrankdoublesteamedwater,theotherfourgroupsdrank50mg/LF-doublesteamedwater.Thecontrolledgroupandfluoridegroupfedconventionally.Magnesiumgroupandmagnesium-fluorinegroupfedconventionallybyad
7、dingMgSO4?7H2O162.5mg/kg.Seleniumgroupandselenium-fluorinegroupfedconventionallybyaddingNa2SeO3?5H2O2mg/kg.Magnesium-seleniumgroupandmagnesium-selenium-fluorinegroupfedconventionallybyaddingMgSO4?7H2O162.5mg/kg+Na2SeO3?5H2O2mg/kg.Thenobtainincisorspecimensafte
8、rputthemiceintodeathwhentheyare42-day.Toobservetheexpressionofamelogeninwithimmunohistochemicalstain.Results:TheexpressionsofAmelogenininenamelmatrixoffluoride-groupwassignificantl
